My magtige terugval

Miskien is jou monster woon in die kas, soos die een my nuwe buddy Trevis skryf oor. Miskien woon hy aan die einde van die boek, soos myne nie. monster vandag se "Mighty Terugval," en jy sal dit nie vind hom hang saam met die ander monsters op Sesame Street. M.R., vir `n kort, is te lelik om te lewe met schatjes soos Elmo en Zoe. Ongeag van waar jou monster lewens, of hoe lelik hy is, neem my advies - dit is beter om die monster kop op te ontmoet en met hom. Onthou, my vriende, kennis neem vrees.

Dit is net negentien dae sedert my IPIR en allergie aanval van Copaxone (glatiramer asetaat). Vir 15 dae nou, het ek gepeins as ek in `n ware MS terugval. Gister (ironies genoeg op my vyf-maand herdenking van my MS diagnose) het ek tot die besef dat (duh, ja), Ek het in `n volwaardige terugval nie. My simptome is baie, baie erger en baie voor die hand liggend. En hulle het gery my neute vir baie dae nou. Ek wou alles blameer op die Copaxone reaksie, wanneer in my hart het ek geweet dit was `n ware terugval. Hoekom? Want ek hoop deur `n volle jaar te kry sonder `n terugval te voorkom.

Ek hoop ook om dit te maak deur middel van `n volle jaar sonder enige nuwe letsels kom uit om te speel. Ons is besig om te dink ek het nie die kans op daardie spektrum óf klop. (Die manlief is my nie neem om Vegas binnekort). My voet gons / vibrasie simptoom is `n nuwe een sedert my laaste MRI - en moontlik kan beteken `n nuwe letsel verskyn. `N MRI is in my nabye toekoms en ons sal dit alles uitsorteer dan.

In die tussentyd, die Copaxone is beslis uit. Die reaksie was te veel soos `n allergiese een (baie skaars glo vir mense op Copaxone) en dit is nie iets om gemors rond met. So, gister, die manlief en ek het in die alfabet sop met my ongelooflike neuroloog en saam ons bereik `n gevolgtrekking. Ons gaan met Rebif (interferon beta-1a) - ten minste vir nou. Ek is senuweeagtig oor die griep simptome newe-effekte, die moontlike lewer kwessies, en die opbou van teenliggaampies, maar ons almal moet senuweeagtig te wees oor iets, doen ons nie?

Video: Calling All Cars: Highlights of 1934 / San Quentin Prison Break / Dr. Nitro

Die manlief en ek beskou Tysabri (natalizumab) asook, en indien die Rebif is nie hanteerbaar, dit is waar ons op pad langs. Ek is besig om te verdrink in my sop, so wanneer druk gekom om te stoot, het ek die manlief om die besluit te neem vir my. Selfs al is die jy-weet-wat geraai my gewig by 22 pond hoër as wat dit is, het hy `n stewige besluitnemingsproses vermoë. Hy het besluit op hierdie punt in die spel te dwaal op die kant van versigtigheid, kies die meer gevestigde behandeling metode, die een met `n langer geskiedenis as net `n paar jaar. Plus, wat weet hoe sleg die griepsimptome in elk geval sal wees vir my. Vermy `n monster nie kennis te skep en ons almal weet wat dit is regtig kennis dat vrees verminder. Ek sal nie weet totdat ek probeer dit. Indien niks anders nie, ek weet die opsie Tysabri kan nog beskikbaar vir my wees as well.

Hier is die rede waarom ek is geskeur. Tysabri lyk regtig na `n sterk dwelm wees - `n sterk sin dat dit blykbaar vinnig effektief vir die behandeling van MS, miskien selfs sterker as Rebif. Maar daar is `n mate van risiko met `n nuwer, minder getoets behandeling. Is dit regtig werk? Ja, mense is dood terwyl hy op dit - maar hulle was op Avonex terselfdertyd. Kan `n paar jaar vir ons genoeg oor `n dwelm wat verweef in ons liggaam een ​​keer `n maand? Risiko teen beloning. Ons het besluit op die laer risiko opsie vir nou.

In die tussentyd, terwyl ek wag op my nuwe MRI, my volgende ronde van bloed werk wat as my basislyn vir die toets lewerfunksie en teenliggaampies sal dien, en vir my gestuur van Rebif te kom, Ek gaan `n lesing te doen. Het jy al gehoor oor Campath? Ek het ook die geleentheid in `n kliniese proef te gaan - Rebif teen Campath - `n nuwe infusie medikasie wat net een keer per jaar gedoen word! Hierdie eksperimentele dwelm is vir die behandeling van MS, orgaanoorplanting verwerping, en verskeie vorme van leukemie. Die generiese naam vir Campath [alemtuzumab]. Ek wou om betrokke te wees in `n kliniese proef sedert my diagnose. As ek moet hierdie siekte het, die minste wat ek kan doen is om ander te help in die proses deur middel van wetenskaplike navorsing. As ek hierdie kliniese proef, wat ontwerp is om Campath vergelyk met Rebif betree, wil ek eindig met een of die ander vir `n tydperk van tyd (twee jaar). Voordat ek aan so `n studie, wat ek wil doen twee dinge (a) te sien of ek Rebif kan verdra in geval ek ontslae gekies vir daardie behandeling groep en (b) lees oor Campath self. Met `n terugval en moontlike nuwe letsel (s) binne net vyf maande van diagnose, ek wil om seker te wees wat ek doen. Ek wil nie my brein en senuweestelsel te ly aan die hand van die wetenskap nie.

So, daar, Ek het dit gesê - ek is in `n terugval! En, oops, ek het dit weer - ek kan `n nuwe letsel of twee te hê! C`mon uit klein monster, uit die kas, onder die bed of aan die agterkant van die boek. Ek is nie bang vir jou nie!

-Kim