Nou, oor die nuwe ms dwelm: lemtrada

Dit lyk nie so nie lank gelede - en in die skema van farmaseutiese ontwikkeling dit regtig is nie - wat ons gehad het die ABC dwelms vir veelvuldige sklerose behandeling en dit was it.With die agterdeur goedkeuring van die nuutste MS siekte-tot verandering terapie, Lemtrada (alemtuzumab), wat gediagnoseer is met veelvuldige sklerose het nou 11 medikasie keuses.

"ABC" geword "ABCR" nie lank nadat ek gediagnoseer is, en `n paar van ons anagrammed hulle en begin roep hulle die "CRAB" dwelms (vir Copaxone, Rebif, Avonex, en Betaseron).

Nou dink ek ons ​​het `n keuse van middels wat ons kon die "CAT PELT spog" (vir Copaxone, Avonex, Tysabri, Plegridy, Extavia, Lemtrada, Tecfidera, Betaseron, Rebif, Aubagio, Gilenya) noem.

Terwyl mense gediagnoseer met MS het hierdie keuses, is Lemtrada word aanbeveel, en oor die algemeen gereserveer vir mense wat `n onvoldoende reaksie op twee of meer MS therapies.That gehad het is `n bietjie dubbelsinnig, maar ek sal sê dat "onvoldoende reaksie" klink beter as die "mislukte terapie" vereiste Ek het gehoor vir `n paar drugs.Like dis ons skuld dat een dwelm of `n ander nie vir ons werk nie!

Ek hoop niemand sal aanstoot neem met my opmerking oor die goedkeuring van hierdie dwelm wat "agterdeur." Verlede jaar het die FDA ontken Lemtrada se vervaardigers goedkeuring aan die dwelm in die Verenigde State van Amerika voorskryf selfs al 30 ander nasies it.Just 11 maande later het goedgekeur die FDA regulatoriese raad omgekeer kursus, gevolg wat nou sowat 40 ander nasies se dwelm goedkeuring liggame, het Lemtrada die groen lig. (Alemtuzumab is goedgekeur deur die FDA onder die naam Campath in 2007 vir die behandeling van chroniese lymfocytische leukemie.)

Oorspronklik het die FDA nie soos die ontwerp van die twee fase 3 studies van Lemtrada (hulle was enkel-blind teen `n ander dwelm eerder as dubbel-blind teen `n placebo, en die pasiënte het geweet wat dwelms hulle was besig om), en wasn ` t te gelukkig oor die dwelm se negatiewe reaksie risiko`s.

Die lewering meganisme van hierdie medikasie sal aantreklik vir sommige mense en scary om others.It is verweef oor vyf agtereenvolgende vier-uur sessies wees en dan herhaal 12 maande later vir drie days.Also, met die aanbevole pre-screening en gevorderde toets, een `n paar dae van dokters se kantoor en laboratorium besoek kon voorsien voor op pad na die inkorporering sentrum vir die werklike behandeling.

Lemtrada is `n kragtige nuwe dwelm in ons steeds groeiende versameling van farmaseutiese wapens teen MS progressie, en dit is duur (die Boston Globe berig dat Lemtrada sal kos $ 158,000 vir twee kursusse van behandeling meer as twee jaar) .I weet twee mense wat extoll die deugde van hierdie medikasie vir die goeie wat hulle glo dit het them.I gedoen weet ook dokters wat versigtig voorskryf dit aan almal, maar die mees ernstige gevalle van MS sal wees.

Dit sal tot elkeen van ons om dit te besluit hierdie behandeling is vir us.Up om ons, ons dokters, en, teen daardie prys, ons versekeringsmaatskappye, volgens my.

Na die lees van oor die dwelm (en waarskynlik hoor oor dit in die afgelope paar dae), wat is jou gedagtes oor Lemtrada as `n opsie vir jou? Het jy "onvoldoende reaksie" moes twee of meer MS terapie? Is dit iets wat jy ` sal word gesels met jou doc ​​oor op jou volgende besoek? Is dit die moeite werd om `n spesiale afspraak vir jou?

Ek sien uit daarna om te hoor van jou gedagtes.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.