Morgellons siekte te bestudeer in Kalifornië

In Oktober van 2006, ek het `n storie oor die ongewone, indien nie heeltemal bisarre, siekte bekend as siekte Morgellons. Ten tyde gesê ek dat die Centers for Disease Control (CDC) is die inisiëring van `n studie, maar sedert regeringsverwante dinge neem dikwels langer as wat verwag is, is dit net nou aangekondig dat die studie uiteindelik raak aan die gang. Volgens die CDC, "Persone wat ly aan hierdie toestand verslag `n verskeidenheid van simptome, insluitend nie-genesing velletsels wat verband hou met die opkoms van vesel of soliede materiaal uit die vel, abnormale vel sensasies (soos branderige en byt of naalde en spelde) en nie-kutane simptome soos sukkel om te konsentreer en kort termyn geheue verlies. "

Die CDC studeer Morgellons in samewerking met Kaiser Permanente se Noord-Kalifornië Afdeling Navorsingsontwikkeling, want hoewel die siekte is aangemeld in al 50 lande, die hoogste konsentrasie is in Kalifornië. Die CDC verwys na die siekte as `n "onverklaarbare dermatopatologie," wat basies beteken dis `n vreemde siekte van die vel sonder enige nog bekend oorsaak. Hulle het `n webwerf op hierdie versteuring.

Maar as jy regtig wil om `n goeie begrip van hierdie siekte moet jy die webwerf van die Morgellons Navorsingstigting besoek en seker wees om eerste te kyk na hul Images skakel, wat dramaties toon die vreemde velletsels met die bisarre filamente wat uitsteek uit hulle te kry. In die werklike gevalle, die filamente is klein en kan `n paar vergroting te sien (die foto`s op die webwerf is al groot gemaak) vereis. Die filamente kom in `n verskeidenheid van kleure insluitend wit, blou, rooi en swart en kan ook geassosieer word met `n wit of swart korrels soortgelyke in grootte en vorm te sandkorrels.

Die velletsels kan pynlik of jeuk en kan vorder om wonde wat swak genees oop te maak. Daar kan baie vreemd sensasies van beweging, hetsy op of onder die vel wat onder andere beskryf as bewegende, branderige of byt. Sistemiese simptome sluit moegheid, muskuloskeletale pyn, hoofpyn, kognitiewe disfunksie (probleme met denke, geheue en aandag), en `n verskeidenheid van ongewone emosionele veranderinge. Ander minder algemene simptome verband hou met visuele, neurologiese, GI, vel en gesamentlike probleme.

Volgens die Morgellons Navorsingstigting, daar is meer as 10,000 families wat aangemeld het wat ly aan hierdie siekte, maar hulle glo kan die werklike getal veel hoër wees. In sommige gevalle, is verskeie familielede geraak op dieselfde tyd, insluitend verskeie kinders. Sommige ouers rapporteer dat hul kinders "is nie meer in staat om sport te speel of skoolgaan, as gevolg van moegheid, pyn en probleme met geestelike konsentrasie." Hulle het ook daarop dat "Dit is moeilik om die geweldige lyding wat veroorsaak word deur die siekte te verstaan. Baie pasiënte verslag voel die steek gelaat deur die mediese gemeenskap, as hulle ervaar toenemend bisarre, skending en pynlike simptome, terwyl dikwels nie in staat is om mediese behandeling te ontvang vir hul toestand. `N Groot aantal pasiënte finansieel verwoes en sonder gesondheid versekering, want hulle kan nie meer werk nie. Die meeste mense wat ly aan Morgellons siekte verslag gevoel bang en hopeloos. "

As jy of iemand ken wat simptome soortgelyk aan dié wat hierbo beskryf het, is dit raadsaam om die CDC webwerf besoek om meer inligting te kry, maar nie om hulle direk kontak as hulle nie `n kliniese fasiliteit en nie die opstel van `n groot aantal oproepe hanteer . Jy kan egter registreer met die Morgellons Navorsingstigting en sien hul webwerf vir meer inligting te bekom. Natuurlik, as jy enige onverklaarbare vel wanorde jy dit wenslik om hulp te soek van `n dermatoloog, `n dokter wat spesialiseer in die vel siektes. As jy belangstel in die studie dat die CDC doen met Kaiser Permanente is, kan jy hul webwerf te besoek vir meer inligting.