Op TV en af, weet ek nie my veelvuldige sklerose verberg

Deur Channing Barker, Spesiale na Everyday Health

Plaas jouself op jou groot hoërskool basketbal wedywering spel: Cheers, tromme, gille, fluitjies, hoë-energie weerkaats die mure. Dat presiese scenario speel uit op 24 Januarie 2006 in my tuisdorp.

Video: Kent Hovind - Seminar 2 - The Garden of Eden [MULTISUBS]

As `n cheerleader, ek pas die kantlyn af met die res van my span. Ek spring in die lug om `n stunt voer, maar iets het verskriklik verkeerd. In plaas van `n grasieuse landing, ek neergestort op die vloer. My bene het die boodskap kry nie wat hulle nodig het om die taak Ek het gerepeteer doen en voltooi honderde kere voor.

In die knip van `n oog, ek het van die uitvoering van moed roetines om skaars in staat is om te loop.

Dis toe dat ons reis met MS - myne en my ma se - begin.

Leer om te praat vir myself en vir ander

My eens sorgelose skedule verander na een gevul met dokter se aanstellings, hospitaal bly, en onbeantwoorde vrae. Ek kyk terug op wat onseker tyd en dink hoe my soet ma moes gevoel het. Sy het so bang en verward te gewees het, maar sy het my nie bang met wat unknown- sy eenvoudig ingelig was en ingesluit my.

Van aanstelling wat eerste dokter se, my ma het my geleer hoe om my eie advokaat wees. Sy het gevra dokters vir my om te praat, nie oor my, by die bespreking van my sorg. Sy het my aangemoedig om vrae te vra en om nie bang om voorstelle te maak of selfs meer inligting of tyd versoek het toe ek was onseker oor iets wees.

Dit het gelei tot my gevoel dat my dokter en ek is `n span en dat ek het beheer oor hierdie siekte - nie andersom nie.

Sodra ek voel gemaklik om my eie advokaat, ek ook voel bemagtig word om `n advokaat vir ander geword in `n meer globale sin, deur pleit vir wetgewing wat almal bly by chroniese siekte en gestremdheid sal beïnvloed, een voorbeeld te gee.

Ten slotte, ek het `n naam vir wat ek Veg

Na drie hospitaal bly en soveel verkeerde diagnoses, is ek verwys na die Nasionale Kinder MS Sentrum by Stony Brook Universiteit Hospitaal en Mediese Sentrum in New York, wat uiteindelik gelei het tot `n bevestigde diagnose van-herhalende kwytskelding veelvuldige sklerose.

Op 16, ek het nie geweet wat "MS" staan ​​vir, anders as `n alternatief vir Miss of mev Ek het geleer dat die "M" staan ​​vir "verskeie" en die "S" vir "sklerose," wat beteken "letsels , "wat veroorsaak word deur `n ooraktiewe immuunstelsel reaksie.

Ek het geleer verder dat hierdie baie letsels was in my brein en op my rug, wat veroorsaak dat my swakheid, moegheid, en `n beroerte-agtige simptome. Die rede een persoon se MS is nie soos ander se is dat die ligging van die letsels in die neurologiese stelsel bepaal `n mens se simptome. Dit is baie individuele, nog baie van ons "MSers" aandeel soortgelyke kwessies, soos onbeskryflik moegheid en gevoelloosheid.

Tot almal se verbasing, was ek baie opgewonde om `n naam vir dit wat besig was om my so siek het. Vir maande het ek gesukkel om te loop, het die bevordering van gevoelloosheid, en was in en uit hospitale. Nou het ek `n naam vir wat ek veg!

`N Amazing Support Group

Die maak van hierdie aanpassing aan my "nuwe normaal" was draaglik omdat ek bevoorreg om `n ongelooflike ondersteunende groep rondom my en `n mediese span wat my openlik en eerlik behandel het nie. Dit was maklik om my sin vir humor en positiwiteit hou wanneer ander lag en lief vir my deur dit alles.

Daarbenewens, om betrokke te raak met die Nasionale Multiple Sclerosis Society op verskeie maniere, insluitend my gunsteling vrywilliger aktiwiteit - pleit by die staat en nasionale vlak - het betekenis en doel aan die lewe met MS.

Ek het geweet ek wou `n uitsending joernalis van die tyd was ek `n kleuter wees. Maar gaan na kollege, terwyl bly by MS ideale was nie: Moegheid het my uit by my vriende vir laat in die aand kos lopies, partye, en die kampus vergaderings wat begin nadat my liggaam het vir my gesê dit is gedoen vir die dag. Dating was ongemaklik. En die fokus wat nodig is vir die bestudering van was dikwels onmoontlik om in stand te hou.

Maar ek het deur dit uiteindelik, sy studies met grade in uitsending joernalistiek en politieke wetenskap, en ek het nou gewerk vir vyf jaar in my gekose veld.

Ek kies om `n outentieke, Open lewe

Ek verkies om te glo dat my MS diagnose het my lewe verander vir die goeie. Bly by MS maak my baie meer sensitief en empaties na ander. Maar daar is `n paar ernstig moeilike tye, en ek sal nie sugarcoat dit.

Soos enige ander siekte, hierdie een is `n rollercoaster. Ek moes my kierie gebruik terwyl verslaggewing tydens terugvalle en bedek my hawe vir IV steroïde behandeling.

Ek kies om `n outentieke, oop te lewe, terwyl die respek wat ander kies om hul gesondheid kwessies meer privaat te hou. As gevolg van die aard van my werk, al is, die laan van volle bekendmaking lyk die beste vir my.

Ek het respek vir hierdie siekte, maar ek weet ook dit het perke. Ek sal dit nie toets om te sien net hoe baie ek dit kan vererger. Inteendeel, ek sal my platform te gebruik as `n MS-aktivis om te veg vir die lewe Ek het gedroom van die een ons almal verdien. En een dag, sal MS uiteindelik beteken "mystery solved."

Channing Barker is die senior verslaggewer vir KNWA / KFTA-TV in die noordweste van Arkansas. Sy is mede-voorsitter vir die Raad Regering Betrekkinge vir Arkansas vir die Nasionale Multiple Sclerosis Society.

Fotos verskaf deur die skrywer