Lae-dosis `pill` gekoppel aan pyn tydens orgasme, studie bevind

Vroue wat geboorte beheer pille met `n laer bedrae van estrogeen - `n algemene voorgeskrewe voorbehoedmiddels - kan wees by `n hoër risiko vir chroniese pelviese pyn en pyn tydens orgasme, volgens nuwe navorsing.

`N Studie van byna 1000 vroue het bevind dat vroue op die laer dosis orale voorbehoedmiddels was meer geneig as diegene wat op die standaard dosis (met `n hoër estrogeenvlakke), of diegene wat nie op die pil, om pelviese pyn te rapporteer.

"In ons praktyk, het ons `n baie van hierdie anecdotally gesien," sê dr Nirit Rosenblum, assistent-professor van urologie by NYU Langone Mediese Sentrum in New York City, `n spesialis in vroulike bekken medisyne en rekonstruktiewe chirurgie.

Om verder ondersoek instel na die moontlike skakel, in vergelyking sy pyn simptome van vroue op `n lae-dosis geboorte beheer pille met diegene wat nie op pille en diegene op standaard dosisse.

Sy is geskeduleer om die bevindings Dinsdag by die jaarlikse vergadering van die Amerikaanse Urologiese Vereniging se in San Diego, maar erken bykomende navorsing is nodig om die vereniging te verstaan.

Vir haar studie, Rosenblum gedefinieer lae-dosis geboorte beheer pille as diegene wat minder as 20 mikrogram (MCG) van sintetiese estrogeen bevat. (Die naam sluit dikwels die woord "kyk.") Diegene wat 20 mcg of meer het, is "standaard" of normale dosis.

Wanneer natuurlike estrogeen produksie afneem by menopouse, kan vroue begin om pelviese pyn ervaar, het gesê Rosenblum.

Om te sien of `n lae-estrogeen geboorte beheer pille dié effekte kan naboots, geëvalueer sy die aanlyn-opname antwoorde van 932 vroue, tussen 18 en 39 wat verband hou met twee groot universiteite. Vroue met `n geskiedenis van pelviese pyn, die seer bekken toestand endometriose of enige wat swanger was, is uitgesluit van die studie.

Vroue berig asof hulle op die pil of nie en wat dosis pil. Van die 327 vroue wat geboorte beheer pille, omtrent die helfte gebruik `n lae-dosis pil. Die ander 605 vroue het die pil nie neem.

Die vroue wat vrae oor pyn. Sewe en twintig persent van die mense op `n lae-dosis pil het pelviese pyn simptome of berig chroniese pelviese pyn in vergelyking met 17,5 persent van diegene wat nie op die pil.

Diegene op normale dosis pille was minder geneig om pelviese pyn algehele as diegene wat nie op die pil het, het sy.

Lae-dosis pil gebruikers is twee keer meer geneig om pyn te rapporteer tydens of na orgasme as diegene wat nie op die pil: 25 persent teenoor 12 persent. Diegene op hoër dosis pille berig geen verskil in pyn op seksuele klimaks as diegene wat nie die gebruik van geboorte beheer pille.

Dr. Christopher Payne, `n professor van urologie by Stanford University School of Medicine en direkteur van die afdeling van die vroulike urologie, het gesê die inligting kan nuttig wees. Maar, "Ek weet nie of ons enige gevolgtrekkings van hierdie kan trek," het hy bygevoeg.

"Jy kan net sê daar is `n vereniging [tussen die lae-dosis pille en pelviese pyn]," het hy gesê. "Jy kan nie sê dit is oorsaak en gevolg."

Maar "dit is beslis iets wat mense moet ingelig oor wees nie," het hy bygevoeg. Die voorgestelde meganisme - dat die laer estrogeen of ander manier gekoppel is met die pyn - is geloofwaardig, het hy gesê.

"Ons het waargeneem mense wat blaas pyn sê hulle het dikwels opvlam in die premenstruele tydperk, wat is die laagste estrogeen vlak van die hele menstruele siklus," sê Payne. Maar sommige vroue pyn in ander dele van die siklus te meld ook, het hy gesê.

"Hierdie inligting kan help klinici bewus kan daar `n verband tussen `n vrou se hormoon vlak en haar hormoonterapie en hul pyn wees," sê Payne.

Maar hy en ander pyn spesialiste sien `n subgroep van die vroue - diegene wat pyn probleme. Baie vroue op die lae-dosis pille kan ervaar geen probleme by al met die laer estrogeenvlakke, sê Payne.

Vroue met behulp van `n lae-dosis pille wat ervaar pyn doen kan hul dokter te vra oor te skakel na `n ander voorbehoedmiddel of met behulp van `n hoër dosis, het gesê Rosenblum. Tog is hoër dosis pille gekoppel met ander risikofaktore, soos bloedklonte en beroertes, so vroue die voor- en nadele met hul dokter moet bespreek.

Die data en gevolgtrekkings van die navorsing wat by mediese vergaderings moet gesien word as voorlopige tot gepubliseer in `n eweknie-geëvalueerde tydskrif.