`N Nuwe era in hartversaking bestuur begin vandag

Vandag, twee kollegas van my, Ayesha Hasan, besturende direkteur, by die Ohio State University Wexner Mediese Sentrum, en Philip Adamson, besturende direkteur, by die Oklahoma Heart Hospital, ingeplant die eerste kommersieel beskikbare sensor direk en presies die status van hartversaking pasiënte te monitor . Die sensor is goedgekeur deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 28 Mei, 2014. Dit is `n ware spel-wisselaar vir pasiënte met hartversaking.

Die Probleem van hartversaking

Video: Suspense: I Won`t Take a Minute / The Argyle Album / Double Entry

Hartversaking verteenwoordig een van die mees vinnig groeiende vorme van kardiovaskulêre siekte. Ongeveer 6 miljoen Amerikaners leef met hartversaking, en dat die getal sal na verwagting verdubbel in die volgende dekade. Hartversaking is een van die mees algemene oorsake van hospitalisasie, en dit is wat verband hou met `n hoë graad van gestremdheid in baie pasiënte. Daar is baie oorsake van hartversaking. Ongeag die oorsaak, die opbou van druk en vloeistof in die hart en longe is die hoofoorsaak van hartversaking simptome, gestremdheid, en hospitalisasie.

Van Crisis Management om stabiliteit

Die nuwe hartversaking sensor is deel van die CardioMEMS HF System, wat bestaan ​​uit die sensor self, `n gespesialiseerde kateter wat ontwerp is om die sensor te lewer aan `n tak van `n longslagaar, en `n elektroniese stelsel wat verkry en verwerk inligting uit die ingeplant sensor en relais dat inligting aan die dokter via `n veilige webwerf. Die sensor het geen battery, so daar is niks om uit te loop of te vervang. Dit word aangedryf deur die eksterne elektronika.

Dit hartversaking sensor is hoogs betroubaar, met geen sensor mislukkings voorkom in `n paar honderd pasiënte gevolg vir `n paar jaar in studies gedoen voor FDA goedkeuring.

Die stelsel maatreëls longslagaar druk, wat `n weerspieëling van die druk en vloeistof opbou in die hart en longe van hartversaking pasiënte. Voor hierdie stelsel, dokters wag totdat pasiënte meer simptomaties voordat aksie geword. Hierdie reaktiewe benadering tot hartversaking bestuur het min gedoen om lewensgehalte te verbeter of die risiko van hartversaking hospitalisasie te verminder. Ons was in `n era van krisis bestuur vir hartversaking.

Met hierdie nuwe stelsel, kan druk en vloeistof vlakke proaktief behandel word ten einde so `n krisis te vermy. Druk en vloeistof vlakke kan in `n normale omvang op `n dag-tot-dag basis gehou word ten einde te voorkom verergering van hartversaking en om pasiënte uit die hospitaal te hou. Die deurslaggewende toets vir die CardioMEMS HF System bevestig hierdie in toon `n beduidende verbetering in die kwaliteit van lewe en `n merkbare afname in hartversaking hospitalisasies met die gebruik van hierdie stelsel.

Video: Suspense: Dead Ernest / Last Letter of Doctor Bronson / The Great Horrell

Nou dat die stelsel is goedgekeur vir gebruik in hartversaking pasiënte, veral dié in NYHA klas III (NYHA is `n stelsel van klassifikasie van hartversaking) met `n geskiedenis van hartversaking hospitalisasie in die afgelope 12 maande, is ons op pad na `n era van stabiliteit bestuur in hartversaking.