Storie Briana se: Sy wouldn `t dieselfde persoon sonder ms wees

Dit is nie altyd maklik om te kyk op die blink kant van `veelvuldige sklerose (MS), maar vir Briana Landis, `n negatiewe oomblik is `n oomblik van produktiwiteit vir ewig verlore.

"As ek nie my MS gehad het nie, sou ek nie met jou praat," sê sy. "Ek sou dieselfde persoon nie óf."

Video: You Bet Your Life: Secret Word - Air / Bread / Sugar / Table

A biologie groot in haar junior jaar by Meredith College in Raleigh, North Carolina, Landis, 19, spandeer die somer interning by Discovery MS, `n nie-winsgewende onderneming by die David H. Murdock Navorsingsinstituut op die NC Navorsing Kampus in Kanna Polis, Noord-Carolina. Die projek het ten doel om die begrip van die oorsprong van MS bevorder en te verbeter diagnose, siekte progressie te voorspel, en evalueer behandeling doeltreffendheid.

Landis het nie net uithang en waar te neem, maar het deelgeneem in twee groot projekte. Eerste gehelp ontwikkel `n opname vir mense met MS dat die impak van beide die omgewing en genetiese faktore evalueer. Die tweede is saam op `n genotipering program wat banke bloed en DNA monsters van mense met MS en diegene sonder.

"Dit is so belangrik, want 200 genetiese faktore het reeds gewys dat MS veroorsaak," sê Landis. "Ek wou nog altyd `n dokter word, maar nou het ek `n ware passie vir navorsing."

Kinders kry MS

Landis was nog altyd bekend lewe met MS en kan selfs haar eerste simptome onthou.

"Elke dag in voorskoolse sou ek sê:" My kop is seer, "sê sy. Toe haar oë uiteindelik is nagegaan, kon sy die grootste letter `E` op die visie grafiek nie sien nie. `N eksamen aan die lig gebring `n geswelde optiese senuwee in haar regteroog.

Later, nadat `n spinale kraan en twee MRIS is sy gediagnoseer met akute encephalomyelitis (ADEM), `n kort maar intense aanval van inflammasie in die brein en rugmurg, en af ​​en toe van die optiese senuwees, wat skade beskermende miëlien die senuwees.

Dokters het haar ouers, "Dit sal weggaan in `n jaar. Ons het vir julle gesê kinders kan MS nie."

Maar terwyl Landis se sig het om terug te keer na normaal soos voorspel, `n jaar later op die ouderdom van 4, sy is gediagnoseer met-herhalende kwytskelding MS.

Advokaat en fondsinsameling van vroeg af

Net soos sy MS van jongs af gehad het, so het Landis begin die verhoging van bewustheid en fondse vir MS op die jong kant. Op die ouderdom van 8, was sy een van die wenners van die nou ontbinde Kids Kohl se wat omgee beursprogram, ontvang `n kontantprys en die aanwysing van `n liefdadigheidsorganisasie om ook een te ontvang. Sy gerig die fondse aan die voormalige Montel Williams Stigting, wat begin is deur die televisie en radio persoonlikheid en akteur, wat met MS gediagnoseer in 1999.

Haar prestasie Kohl se ook geland haar op die Montel Williams Wys, wat vanaf 1991 tot 2008. Sy onthou gaan blind in haar regteroog reg voor haar show voorkoms. "Dit het nie sedert gebeur het," sê sy met verligting.

Totdat sy geloop kollege, Landis gemotiveer haar uitgestrekte "vriende en familie span" vir die jaarlikse Walk MS. "Nou ek doen meer vrywilligers as loop - meer gepraat by MS gebeure," sê sy.

Beklemtoon Minder Verminder Simptome

"My lewe is mooi normaal, en nou dat ek ouer is, vind ek my simptome is-spanning," sê Landis.

Een van die mees onaangename is die sensasie wat foute oral oor haar rug, wat sy bestuur deur die neem van die anti-konvulsiewe dwelm Neurontin (Gabapentine) kruip. Sy het ook die geleentheid migraine - en wanneer sy dit doen, is dit "n groot," sê sy.

Haar MS medikasie staatmaker is nou die mondelinge dwelm Tecfidera (dimetiel fumaraat).

Sy krediete ook hardloop met die help haar bestuur MS simptome, en terwyl by A. L. Brown High School in Kanna Polis sy was `n lang-afstand en cross-country mededinger. "My hele familie loop," sê sy.

Video: The Great Gildersleeve: Jolly Boys Falling Out / The Football Game / Gildy Sponsors the Opera

Haar pa, Brian, is `n voorligter by `n nabygeleë hoërskool en haar ma, Kathi, is `n voorligter by `n nabygeleë laerskool. Sy het ook `n jonger suster, Caramia, wie se 12.

Naaldwerk, Zumba, Vriende, en Navorsing

Na `n lang dag van staar deur `n mikroskoop, Landis daarvan hou om te kyk na `n naald en draad. "Ek is lief vir naaldwerk," sê sy. "Ek het al die kussings vir my koshuiskamer en slaapkamer. My suster en ek het ook komberse vir ons familie."

Sy gaan ook na Zumba klasse en lig gewigte met Caramia by die gym. By die kollege hang sy saam met haar "wonderlike vriende," en dan vind `n stil hoek in wat om te lees, `n ander gunsteling tydverdryf.

Landis is `n lid van Uitvoerende Raad die Meredith Student Regering Vereniging en die Raad Verkiesing, en werk deeltyds in die kantoor van die universiteit president se. Terug in die laboratorium, het sy die voortsetting van haar eie navorsing oor probiotika-aanvullings en hul interaksie met die spysverteringskanaal.

Video: Israel, Iran, CIA, Defense, the U.S. Treasury, Fiscal Cliff, Taxes, Interrogation Techniques (2013)

Sy sê hoewel sy is die doel om op te bly positief, sy is ook realisties. Dit kom neer op `n hoë energie om nuwe deurbrake wat nuwe behandelings opbrengs nastreef, sê Landis. Sy is op `n missie, en sy maar net begin.