Muis studie dui daarop alzheimer`s versprei deur die brein soos `n infeksie

Alzheimer se siekte blyk te versprei deur middel van die brein, die reis van neuron tot neuron in veel dieselfde manier dat `n infeksie of kanker beweeg deur die liggaam, nuwe navorsing met muise dui.

Wetenskaplikes berig gister gesê hul werk dui daarop dat abnormale TLU proteïen - reeds geïdentifiseer in die brein van mense met Alzheimer se - begin in een streek van die brein en versprei langs gekoppel sellulêre bane.

Identifisering van hierdie tau pad kon die rigting van toekomstige navorsing en behandeling van die mind-tering beïnvloed, die studie se skrywers en ander kenners gesê.

"Dit maak `n hele nuwe gebied van biologie wat direkte relevansie vir Alzheimer se siekte het. Ons het nou `n hele nuwe stel van teikens wat dalk kan ons dwelms te ontwikkel vir," sê studie hoofskrywer Karen Duff, `n professor van patologie aan die Columbia Universiteit se Taub Instituut vir Navorsing oor Alzheimer se siekte en die veroudering die brein.

Die proses is vir die eerste opgemerk in lykskouings van die siekte van pasiënte waar `n mens die pad van die siekte se van een sel kon sien na `n ander. Die navorsers agter die nuwe studie geskep geneties gemanipuleerde muise wat siekte proses na te boots.

"Nou het ons hierdie proteïen gaan buite `n sel en in `n ander sel, sodat ons iets wat ons kan rig met dwelms het potensieel," sê Duff. "Dit is `n baie vroeë aspek van die siekte. Sodra hierdie proteïen begin om rond te beweeg die brein dit kan baie vinnig versprei."

Dit is `n proses wat lyk om te gebeur in alle vorme van Alzheimer se gevalle, het sy gesê.

Een idee vir `n behandeling sou wees om `n terapeutiese entstof wat hierdie proses kan stop in sy spore vroeg voor demensie stel in die ontwikkeling, het gesê Duff.

Dit is egter veel meer navorsing nodig is in die nuwe bevindinge voordat hulle enige terapeutiese voordeel vir mense kan oplewer, sê kenners.

Dr. Sam Gandy is `n professor van siekte navorsing Alzheimer se by die berg Sinai-hospitaal in New York City, wat vertroud is met die nuwe studie. Hy het gesê: "Wetenskaplikes het lank erken dat Alzheimer se siekte begin in `n klein brein streek, maar uiteindelik decimates die hele korteks Dit versprei is nie random, maar volg vasgestel neuro-anatomiese aansluitings Die nuwe studie toon dat die patologiese proteïene blykbaar oor kan ferried.. die sinaps [die gaping tussen neurone, of breinselle], waar hulle opgeneem word en veroorsaak dat voorheen normale proteïene om `gaan skelm. "

Met `n begrip van hierdie oordrag proses, "ons dalk in staat wees om vordering van Alzheimer se siekte in hegtenis teen `n baie vroeë stadium," het Gandy, wat ook voorsitter emeritus van Nasionale Mediese die Alzheimer`s Association se en Wetenskaplike Adviesraad.

Vir die studie, gepubliseer aanlyn 2 Februarie in die joernaal PLoS One, Die navorsers het geneties gemanipuleerde muise met abnormale TLU proteïen in die entorhinale korteks. Oor byna twee jaar, as die muise ouer geword het, het die navorsers het gesien dat die abnormale menslike TLU versprei vanaf die entorhinale korteks om die hippocampus - `n belangrike deel van die brein wat help regeer langtermyngeheue en ruimtelike navigasie - om die neokorteks.

"Hierdie patroon very much volg die aanbieding wat ons sien op die vroegste stadium van die siekte menslike siekte," sê Duff.

Toekomstige behandelings kan potensieel probeer om beweging TLU se stop van sel tot sel, wat vordering na meer ernstige demensie kan voorkom, het sy gesê.

Studie mede-skrywer Dr. Scott A. Klein, `n neurologie professor aan die Columbia, het gesê as TLU patologie nie begin in die entorhinale korteks [ `n streek van die brein wat betrokke is met geheue], as die nuwe navorsing dui daarop, kan Alzheimer se behandel word deur vroeë opsporing en behandeling, baie soos `n kanker.

"Die beste manier om te genees Alzheimer se mag wees om te identifiseer en te behandel dit as dit is net die begin, om vordering te stuit. Dit is tydens hierdie vroeë stadium dat die siekte die meeste vatbaar sal wees om behandeling. Dit is die opwindende kliniese belofte in die pad af, "klein gesê in `n Columbia nuusvrystelling.

Navorsers het onseker was of begin Alzheimer se in verskillende gebiede van die brein op verskillende tye of, as die nuwe navorsing dui daarop, dit begin in een area en versprei via sel verbindings na ander dele van die brein.

Alzheimer se, wat is onomkeerbaar en ongeneeslike, vernietig geheue en denkvaardighede en uiteindelik verhoed dat mense uit die uitvoering van alledaagse aktiwiteite. Dit raak tipies mense 65 en ouer (genoem laat-aanvang Alzheimer se) maar dit kan jonger mense te staak.

`N geskatte 5 miljoen Amerikaners kan die brein wanorde het, volgens huidige skattings, en dat die getal word geprojekteer om soveel as 16 miljoen mense te staan ​​teen 2050 as die bevolking eeue.

Die nuwe navorsing is deur subsidies van die Amerikaanse Nasionale Instituut van neurologiese afwykings en beroerte en die Amerikaanse Nasionale Instituut op Aging.

Bykomende verslagdoening deur Steven Reinberg, HealthDay Nuus