Wanneer het die aanlyn ms gesprek word `n eggo kamer?

As daar een ding is wat geleer moet word van globale politieke tuimel verlede jaar se, dis wat `n steeds groeiende gedeelte van die bevolking is besig om sy inligting uit `n steeds krimpende aantal bronne.

Terug toe ek lang vlugte in te vul en `n laptop met `n kort battery lewe het, wil ek drie en vier koerante elke dag te lees. Ek het die hele vraestel te lees, maar ek sou nasionale, streeks lees, en plaaslike neem (dikwels verskillende plaaslike neem elke dag) op gebeure in die dag se nuus. Ek sal ook die geleentheid kry om plaaslike radio in `n aantal markte media elke week, sowel as deuntjie te luister in te laat in die aand nuus voordat hy in by een lughawe hotel of `n ander.

Video: How to stop screwing yourself over | Mel Robbins | TEDxSF

Ek het gevoel asof ek goed ingelig en dat my menings was ook.

Die vroeë dae van Online MS Inligting

Toe ek met veelvuldige sklerose (MS) in 2001 gediagnoseer is, was daar nog nie baie plekke op die web om inligting oor die siekte te kry. Maar wat ek het te vind is goed nagevors, redelik betroubare, en baie nuttig om my nuut gediagnoseerde gedagte.

Nou is daar byna net soveel MS webwerwe soos daar mense met die siekte is: `n kanaal vir elke smaak, `n eggo vir elke opinie.

Ek veronderstel dat ek moet erken dat ek die kurator van so `n eggo kamer myself geword.

Ons het by hierdie lewe met veelvuldige sklerose blog sedert voor daar werklik was sosiale media. Terug in 2006, toe ons begin het, was dit een van die min plekke mense kon gaan nie-amptelike inligting te kry. Dit was `n plek van oorwoë menings en regurgitated wetenskap. Maar dit was my neem op die nuus - die "lewende" deel van die lewe met MS - wat baie aandag aan ons lesers `gevang en het hulle kom terug om te lees, kommentaar, en omgekeerde.

Ons was `n baie breër gemeenskap dan. Ons het gewissel van nuut gediagnoseerde te lank met MS vir dekades. Daar was diegene wat die toestand verander medikasie neem en diegene wat nie, en diegene wat gewerk het en diegene wat afgetree het. Ons het almal probeer verskillende dinge en ondersteun mekaar.

Dan CCSVI (chroniese serebrospinale veneuse ontoereikendheid) het saam. ...

Die omstredenheid wat vir ons nie kant kies

Ek veronderstel dat etici en kulturele antropoloë dat fase van MS sal bestudeer vir die komende jaar. Ek was `n hoopvolle skepties van die sogenaamde bevryding prosedure (om `n berig abnormaliteit van bloed dreinering in die brein reg te stel), maar `n skeptikus nietemin. En vir diegene wat so hard dat hulle geglo het in hierdie teorie gehoop, enige skeptikus was `n vyand van die oorsaak.



Wat mag gewees het waar die multi-mening pot van baie online MS groepe geëindig: wanneer kante geneem is, en waar mense wou net om te hoor wat hulle geglo en kyk nie vir ondersteuning, maar eerder vir alliansie. Dis toe dat ons begin op pad na die grotte van die gesprek sonder diversiteit en verdeeldheid.

Video: Dabbe 5 - Zehr-i Cin Tek Parça Full HD İzle

Ek sien dit steeds in die kommentaar op ons lewe met MS sosiale media bladsye: mense ander vertel nie-toestand verander terapie vir MS te neem, want hulle is "gif" of hulle "byna dood" eerder as die aanbied van begrip en ondersteuning. Ander spring op sameswering treine waar hulle frustrasies te vent en Snip by medici uit hul laptop bunkers. Mense wat verklaar persoonlike oortuigings as wetenskaplike feite en die behandeling van iemand se webblad as die nuwe evangelie van wat om te doen of nie te doen nie.

Kan ons gaan terug na wat Siviele?

Video: Curious Beginnings | Critical Role | Campaign 2, Episode 1

Dit kan onmoontlik om die gees terug te kry in die bottel wees, maar ek verlang na die dae toe mense gevorm menings voordat hulle hulle tuit. Wanneer mense gesoek die raad van professionele eerder as kuber-gekastreer die professie. Ek die dae mis wanneer mediese navorsing is vereer, is nuwe behandelings gekyk na hopelik, en mense het in beide kante van die storie en het met mekaar met deernis.

Ek mis die dae toe diskoers oor alles MS was siviele en respek. Wanneer mense nie vertel wat om te dink deur diegene wat net dink een manier. Ek mis die dae van `n ryk orkestrale gesprekke wat vervang met derderangs, dun eggo weerkaats rond `n hol ruimte.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

My boek, Chef Onderbroke, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf vir Lewe met veelvuldige sklerose.

Illustrasie: Gary Waters / Getty Images

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Me in die nuus: how`s wat jou laat voel?Me in die nuus: how`s wat jou laat voel?
Wat doen jy mis die meeste wat ms het van julle weggeneem?Wat doen jy mis die meeste wat ms het van julle weggeneem?
Servikskanker ondersteuningsgroepeServikskanker ondersteuningsgroepe
Is jy volgende ectrims hierdie week?Is jy volgende ectrims hierdie week?
Is jy deel van jou kennis oor me?Is jy deel van jou kennis oor me?
Die evolusie van me emosiesDie evolusie van me emosies
Werk terwyl hy op SS ongeskiktheidsversekeringWerk terwyl hy op SS ongeskiktheidsversekering
Het Obamacare geraak jou veelvuldige sklerose sorg?Het Obamacare geraak jou veelvuldige sklerose sorg?
Amerikaners hoor meer oor gesondheid reg, maar nie van die meeste-betroubare bronneAmerikaners hoor meer oor gesondheid reg, maar nie van die meeste-betroubare bronne
Die vele voordele van plaaslik eetDie vele voordele van plaaslik eet
» » Wanneer het die aanlyn ms gesprek word `n eggo kamer?