Hoe ons praat oor ms aan onsself en aan ander

Ek dink ek kan afkom - ooit so effens - nou en dan aan die kant van politieke korrektheid. Ek probeer so dikwels om nie te doen nie, maar as ek dit doen, is dit gewoonlik as `n saak van voorsorg en bedoeling, nie uit gewoonte.

Na `n goeie bietjie van gemaal, het ek besluit om ons aandag te vestig op `n metode van die hantering van veelvuldige sklerose (MS) wat nie net kwetsend vir ander wat met die siekte kan wees, maar kan ook veroorsaak dat selftoegediende pyn in die lang termyn.

Video: How To Build A Sleeper [Feature Length]

Die stryd met veelvuldige sklerose is `n baie persoonlike betrokkenheid. Selfs diegene naby aan ons is geneig om nie in staat om ons interne struwelinge sien. Ons het al vergader ons eie tool kit van strategieë om deur, maar soms die gebruik van `n goed bedoel hamer op MS kan `n slag te slaan op ons MS broers en susters.

"My Life sal nie die moeite werd As ... `

`N klassieke is die verklaring, "My lewe sou nie die moeite werd wees indien ..." as in "... Ek was te beperk tot `n rolstoel" of "... ek het in `n ouetehuis te woon" of een wat ek lees net die afgelope naweek, "... sonder om te ry."

Nou, moet asseblief nie my verkeerd verstaan ​​nie, ek verstaan ​​dat ons nodig het om lyne in die sand, toe dié lyne te trek, en veg ons stryd met hierdie dom siekte.

Maar wanneer ons so `n geveg uitroepe, doen ons besef dat mense wat moes toegee dat veral die stryd kan ons hoor? Moet ons kyk na die nood van ander wat dalk die hantering van net die omstandighede wat jy sê sal maak die lewe nie die moeite werd?

Sou ek respek vir `n vriend (sou ek `n vriend op alle?) As ek verklaar dat ek nie wil hê om te leef as gedwing om in `n rolstoel aan my maat wat net gesukkel met dié oorgang? Verder is ek regtig maak myself enige sterker met so `n bewering?

Wat gebeur as `As` bewaarheid?

Trouens, wat gebeur met my psige as ek uiteindelik nie in staat is om te ry, om te wat volgende hulptoestel skuif te maak, of bevinding dat ek nie ten volle kan kyk na myself? As ek voorafbepaalde dat die lewe nie die moeite werd sou wees, het ek nie gekortwiek my eie toekoms stryd waardigheid?



Ons almal veg MS (of nie te veg met dit) in ons eie maniere, en die laaste ding wat ek wil doen, is om iemand skuldig vir die manier waarop hulle hanteer voel.

Video: How to stop screwing yourself over | Mel Robbins | TEDxSF

Ek het egter dink dit is die moeite werd om `n goeie blik op wat ons sê en hoe ons regtig dink oor watter soort van `n lewe die moeite werd is. Daar kan `n tyd dat ons die einde-wedstryd oproep maak nie wees nie.

Maar terwyl ons almal nog dieselfde vyand op verskillende flanke en op verskillende tye en plekke veg, ek smeek ons ​​almal om te oorweeg dat die taal wat ons gebruik as wapens onbedoelde gevolge kan hê en dat ons almal in hierdie saam.

Video: YOUTUBERS REACT TO TRY NOT TO CRY CHALLENGE

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

My boek, Chef Onderbroke, is beskikbaar op Amazon. Volg my op die lewe Met MS Facebook-blad en op Twitter, en skryf vir Lewe met veelvuldige sklerose.

Illustrasie: Corbis

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Wat om te verwag in die einde stadiums van veelvuldige skleroseWat om te verwag in die einde stadiums van veelvuldige sklerose
Hoera, hoera die middel van Mei: hoe is jou ms vandag?Hoera, hoera die middel van Mei: hoe is jou ms vandag?
Behandeling ms en MIVBehandeling ms en MIV
Nuwe jeuk in nekNuwe jeuk in nek
Anti-rook dwelms en die risiko van me simptomeAnti-rook dwelms en die risiko van me simptome
Me en reaksie op depressie dwelmsMe en reaksie op depressie dwelms
Mediese toerisme en veelvuldige skleroseMediese toerisme en veelvuldige sklerose
Me nie die oorsaak van vaskulitisMe nie die oorsaak van vaskulitis
Veelvuldige sklerose basiese beginselsVeelvuldige sklerose basiese beginsels
Ons is nie ons ms, maar ms is onsOns is nie ons ms, maar ms is ons
» » Hoe ons praat oor ms aan onsself en aan ander