Wat om te doen wanneer niemand `s verkeerd weet

Die telefoon lui nou die aand. Dit was nie `n verrassing. Vroeër in die dag het ek `n e-pos van die ouer van `n sukkelende 10-jaar-oue seuntjie terug Ooste ontvang. Die pa kry die nuusbrief van my ou hoërskool, en hulle het kennis geneem van wat ek vir `n lewe doen. Die pa het hom tot baie hulpbronne en nou, desperate, het na my gedraai.

Die kind het siek op en af ​​vir die jaar. Naarheid, lae energie, geswelde gewrigte, out-of-veeg bloedtellings. Hulle het `n lang lys van dokters gesien, maar nog steeds geen diagnose of logiese behandeling plan.They sou wonder of elke dag `n goeie een of `n slegte een vir hul seun sou wees. Jy kan die stres op die gesin en die huwelik dink.

Wanneer die oproep gekom het, was dit uit die man se vrou, Rita. Ons het vir `n geruime tyd. Omdat ek nie "Dr. Schorr" maar net `n ervare pasiënt, ek kon net met haar op die proses van pleit vir haar kind. Soos vir die kliniese dinge, ek weet net genoeg "gevaarlik wees," soos hulle sê.

Rita se storie is een wat ek het baie keer vantevore gehoor. Hulle het van dokter weg te dokter, en elkeen het op die ou end, is rooi van skaamte word deur swak gesondheid die seun se en vaag en wisselvallige simptome.

As jy MS, of rumatoïede artritis, of psoriase, of Crohn se - jy weet hoe auto-immuun toestande baie uitgeslape in die vreemde maniere waarop hulle hulself aan te bied met verloop van tyd kan wees. Jy weet ook dit kan soms jare neem om `n behoorlike diagnose te kry.

Video: This is How 936 Marbles can Change Someone`s Life | Josh Shipp | Goalcast

Ek het vir Rita hierdie en dring daarop aan haar te kontak `n vriend, `n vuurbal van pasiënt voorspraak vir haar eie kind en vele ander. Bet Mays in Houston stigter van die Amerikaanse Vennote vir eosinofiliese Disorders na haar eie kind begin om te ly aan `n redelik skaars toestand, en sy verband met ander ouers wat ook voel baie alleen. Ek het vir Rita aan haar noem nie, want haar seun hierdie spesifieke toestand kan hê nie, maar omdat Bet en haar raadslede in New Jersey haar waarskynlik kan afrig oor hoe om te gaan kolf vir haar seun in `n meer kragtige manier.

Deel van my raad te was om haar seun te kry om `n Children`s Hospital soos dié in Philadelphia, Cincinnati of Boston. Hulle is bekend vir die aanpak van harde gevalle, en hulle trots op wat pediatriese speurders en interdissiplinêre spanne. Ongelukkig, soveel van gesondheidsorg is gefragmenteerde en, as jy `n duidelike diagnose nog nie het nie, kan dit moeilik wees om te weet waar om te gaan. Dit is waar `n omgee en toegewyde primêre sorg dokter regtig kan help. Maar in die geval van die seun Rita se het die pediater naamlik aan die end van haar wit.

Video: 97% DURFT DIT NIET OP WHATSAPP!

Video: 7 KEUZES DIE JIJ NIET KAN MAKEN!

My hoop is die geval van die seuntjie se kan deur die reg dokters geneem op en die booswig in hierdie situasie kan ontdek en gesukkel hard en suksesvol. Ek voel Rita se pyn as sy is nie seker waar om te draai, en die moegheid van dit alles is moeilik om te neem. Ek is seker jy baie van julle het gevoel dat daar te.

Maar ek weet in my geval, en in die geval van Bet Mays se seun, en vir baie ander mense ook daar kan verligting wees wanneer jy uiteindelik verbind met die regte verskaffers en die regte behandeling plan. Ek sal skryf oor hoe dit verband hou met geval my eie dogter se gou. Bet Mays was my heil daar, en ek sal altyd dank verskuldig aan haar vir dit wees.

Het jy down jouself hierdie pad was? Wat sou jy voorstel?

-Andrew