Pleit vir pasiënte wat don `t weet hoe om aan te sluit

Onlangs het ek het op `n naweek besoek aan Kalifornië aan vriende en familie te sien. Toe ons by Ouma se, ek het my 10-jarige seun by die swembad by haar condos. Toe ons daar `n ouer man in sy sewentigs was reeds daar en wag vir my. "Hi, Andrew," het hy gesê as hy trek `n stoel langs my swembad. "Ek is Bill en, soos jy, ek het CLL," het hy voortgegaan terwyl hy in sy storie van diagnose en aan die gang gesprekke met sy plaaslike onkoloog oor wanneer hy behandeling mag benodig, ens van stapel gestuur

Bill het gehoor ek het behandel vir CLL (my skoonouers het hom te kenne gegee) en hy wou meer weet. Ek dink hy wou ook gekoppel aan iemand anders met die siekte te voel. Hy het nie op die Internet nie nie gekontak enige pasiënt ondersteuning samelewing. Sy enigste verbinding met CLL was deur sy HMO spesialis en sy kennis van die twee bejaarde inwoners van sy woonstel kompleks wat voorheen toegegee het aan die siekte.

Bill rammel op oor sy lang hoërskool loopbaan, sy hospitalisasies vir hierdie en dat, sy vertroue in sy dokter, en hoe goed voel hy dit laatmiddag. Hy was geselserig, om die minste te sê. Ek het probeer om hom te help voel bemagtig om die beste medisyne as kry en toe hy dit nodig gehad het en om slimmer oor die jongste nuus oor CLL geword. Bill het kennis geneem van `n paar webtuistes wat ek genoem het en gesê hy wil opvolg. Ek hoop hy wil.

Maar die wisselaar herinner my om te kyk na ons "klub" van pro-aktiewe pasiënte wat alles op die web te lees, woon in-persoon, telefoon en web lesings, en gaan gewapende na aanstelling elke dokter se met `n lys van vrae. Bill is nie soos wat en miskien die meeste mense is nie.

So ek dink aan hoe om te help. Miskien skryf `n koerant kolom vir ouer mense en gaan op TV te preek hoe, deesdae, ons almal nodig het om te "kry slim" oor ons omstandighede, want ons gereelde dokter nie stroom op kritieke inligting wat kan help kan wees.

Ons kan almal help om die "Bills" van die wêreld op die oomblik. Slaan op gesprek in die dokter se wagkamer. Help mense verstaan ​​daar is so baie hulpbronne wat daar nou aan Hulp HealthTalk is `n groot een, PatientPower is ook.

As ek vlieg huis toe, ek bevraagteken of ek aangemoedig Bill genoeg om `n meer aktiewe rol te speel in sy sorg. Ek dink so. Maar volgende keer is ek by die swembad, sal ek gaan soek na hom.

-Andrew

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Hoe lank kan my seun te neem Remicade?Hoe lank kan my seun te neem Remicade?
Hoekom is ed Bradley swyg oor CLL?Hoekom is ed Bradley swyg oor CLL?
Hoe ek geleer het om te leef met psoriatiese artritis en psoriase: christine`s storieHoe ek geleer het om te leef met psoriatiese artritis en psoriase: christine`s storie
Sprakeloos nie meerSprakeloos nie meer
Om nie te kenne gee of vertel oor jou kolitis?Om nie te kenne gee of vertel oor jou kolitis?
Dankie vir jou ondersteuning!Dankie vir jou ondersteuning!
Swem met psoriaseSwem met psoriase
Openbare swembaddens en psoriaseOpenbare swembaddens en psoriase
Somers met psoriaseSomers met psoriase
Bill`s geskenk en norma`s geheimBill`s geskenk en norma`s geheim
» » Pleit vir pasiënte wat don `t weet hoe om aan te sluit