10 Cancer kliniese proef feite elke pasiënt moet weet

Deur Lynn Matrisian, PhD, MBA, Spesiale na Everyday Health

Buitengewone wetenskaplike vooruitgang gemaak is in die afgelope paar dekades in die stryd teen kanker. Vertaling hierdie deurbrake in kliniese vordering sal `n beduidende invloed behandeling vir kankerpasiënte.

Maar hoeveel vordering wat ons maak hang grootliks af van `n bereidwilligheid om deel te neem in kliniese toetse en dokters se pasiënte aanmoediging van kliniese toetse as `n behandeling opsie.

Vir pankreaskanker, byvoorbeeld, is daar min effektiewe behandeling opsies. Dit maak kliniese deelname verhoor vir hierdie kanker noodsaaklik vir die navorsing waarin wetenskaplikes soek na nuwe en beter behandeling.

`N gebrek aan bewustheid van proewe, en `n lae prioriteit van kliniese toetse deur dokters en pasiënte in die gesig staar kanker, dra by tot lae inskrywing pryse. Of dit nou gaan huiwerig om deel te neem of nie bewus van die geleenthede, moet geneeshere en kankerpasiënte kliniese toetse nie ignoreer nie. Mense wat bereid is om `n deel van hierdie proses sal ons help om te vind nuwe diagnose en behandeling opsies - vir hulself en ander kankerpasiënte.

Hier is 10 dinge wat jy dalk nie weet van kliniese toetse:

1. Deelname aan `n kliniese proef Mag jy en ander Voordeel

Kliniese toetse kan die beste opsie vir jou as `n pasiënt gesig staar kanker wees, veral as jy `n siekte soos pankreaskanker. Huidige Amerikaanse nasionale riglyne beveel inskrywings in `n kliniese proef vir pasiënte met pankreas kanker. Pasiënte wat deelneem aan `n verhoor kan baat vind by die voorpunt-behandeling wat hulle kry. Wat belangrik is, kliniese toetse is die enigste manier waarop navorsers nuwe behandeling opsies vir toekomstige pasiënte kan ontwikkel. Deur deel te neem in `n verhoor, kan jy behandeling vooruitgang moontlik maak.

2. Placebo nooit gebruik in die plek van Active Kanker Behandeling

Video: The Widowmaker - it could save your life ! #KnowYourScore #CAC

Deelnemers aan `n kanker kliniese proef sal óf die standaard behandeling opsie of die nuwe behandeling ontvang. Die standaard behandeling is soms saam gegee met placebo, wat dieselfde is as om die standaard behandeling alleen.

3. Elke Kliniese verhoor in aanmerking te kom kriteria

`N deelnemer in `n kliniese proef te word, moet jy voldoen aan spesifieke vereistes, wat wissel van studie om te studeer. Hulle kan huidige gesondheidstatus, tipe en stadium van kanker, behandeling geskiedenis, geslag, en ouderdom in te sluit. Dit is belangrik om `n groep mense identifiseer met genoeg in gemeen om in staat wees om te bepaal of `n behandeling gehelp. Baie kliniese toetse is vir pasiënte wat nog nooit behandel vir daardie siekte.

4. kliniese proef Deelnemers het regte en beskerming

Elke kliniese proef het `n gevestigde protokol, `n studie plan wat volledige besonderhede oor die verhoor bevat. Deel van die kliniese proef protokol is ingeligte toestemming. Dit is `n vereiste proses wat verseker pasiënte gegee volledige inligting oor `n kliniese proef voor hul deelname. Ten einde enige kliniese proef te sluit, moet elke deelnemer lees en teken `n ingeligte toestemmingsvorm voor enige behandeling of toetsing wat verband hou met die kliniese proefnemings begin. Dit verseker dat elke deelnemer sy of haar rol en regte in die verhoor verstaan. Ook, komitees genoem Institusionele Review Boards hersien en te monitor kliniese toetse wat by `n hospitaal of navorsingsinstelling. Hierdie komitees te beskerm deelnemers deur te verseker dat enige moontlike risiko`s (soos newe-effekte) is redelik in verhouding tot die verwagte voordele.

5. Jy kan kies uit `n kliniese proef te eniger tyd

Pasiënte het die reg om betrokkenheid in `n kliniese proef daal te eniger tyd, selfs nadat ondertekening-up of nadat behandeling begin. Hul dokters sal dan oorskakel na die standaard behandeling vir hul spesifieke toestand.

6. Jy kan vind `n kliniese proef in jou

Video: Red Tea Detox

Daar is `n aantal van hulpbronne vir die vind van die reg kanker kliniese proef.

• Die Nasionale Kanker Instituut (NCI) borg die meeste regering befonds kanker kliniese toetse. Die NCI het `n lys van aktiewe studie (diegene wat tans ingeskryf pasiënte), asook `n paar privaat befonds studies. Jy kan die lys op die NCI webwerf.
• Die Amerikaanse Kankervereniging bied ook `n aantal webwerwe wat inligting en dienste te help om `n kliniese proef wat reg is vir jou te vind bied.
• Die pankreaskanker Action Network pasiënt dienste program het die land se mees up-to-date pankreaskanker kliniese proef databasis. Dit bied ook hoogs opgeleide medewerkers wat jy kan lei jou deur die hele proses.

7. Twee tipes kostes in Proewe: Navorsing en Roetine Medical Care

Jy moet finansiële koste met die kliniese proef koördineerder en jou versekering maatskappy te bespreek voor te skryf in `n kliniese proef.

• navorsings- sluit enigiets spesifiek gedoen met die oog op die verhoor. Dit kan die volgende insluit die behandeling of prosedure wat bestudeer word en vereis toetse. In die meeste gevalle, is hierdie koste gedek deur die kliniese proef borg.
• Roetine mediese sorg koste sluit dienste en prosedures wat deelnemers tipies sou ontvang ongeag of hulle aan `n verhoor. Hierdie sal gehef word om versekering of gedek deur die pasiënt in lyn met hul gereelde mediese koste.

8. Pasiënte in `n verhoor Mag Kry meer aandag Medical Care

`N hele mediese personeel is aan jou kant tydens `n kliniese proef, en hulle sal julle op hoogte hou. Kliniese studies word gelei deur dokters genoem hoofnavorsers (Pis). Hierdie dokters, asook navorsing verpleegsters en ander, sal nou monitor jou gesondheid tydens die studie te help met newe-effekte en die veiligheid en doeltreffendheid van die behandeling te monitor. Sommige studies het bevind dat pasiënte met pankreas kanker in kliniese toetse behandel moes beter uitkomste as diegene wat nie deel te neem in proewe, selfs wanneer die pasiënte ontvang dieselfde behandeling.

9. die kliniese proefnemings span sal Monitorand Hulp Bestuur Side Effects

Die studie dokter en sy of haar span sal verwagte newe-effekte wat jy kan ervaar as gevolg van die eksperimentele behandeling ten volle verduidelik. Dit is belangrik om te onthou dat alle kanker behandeling, insluitend standaard behandelings, newe-effekte kan veroorsaak. Die mate waarin `n pasiënt ervarings newe-effekte kan wissel van matig tot erg. Maar newe-effekte kan dikwels suksesvol daarin geslaag met die hulp van jou gesondheidsorg span.

10. Kontak met ander oorlewendes in Kliniese Proewe bied ondersteuning

Ontvangs van `n diagnose van kanker kan stresvolle en skrikwekkend vir beide die pasiënt en die familie wees, en om besluite te neem soos of om deel te neem in `n kliniese proef kan moeilik wees. Dit is belangrik om te besef dat jy nie alleen is nie. Verbind met ander oorlewendes en versorgers in `n manier wat jou persoonlike voorkeure aan: Sluit `n in-persoon ondersteuning groep, met ander mense aanlyn, of woon `n opvoedkundige geleentheid.

Byvoorbeeld, by die pankreaskanker Action Network, ons Survivor en Versorger-netwerk bied een-tot-een ondersteuning en inspirasie. Die netwerk bestaan ​​uit pankreaskanker pasiënt en versorger vrywilligers regoor die land wat hulle kontakbesonderhede verskaf om uit te kry deur middel van die organisasie.

Vrae te vra jou dokter oor Kliniese Proewe

Watter vrae sal jy jou dokter oor kliniese toetse vra? Begin met hierdie:

• Wat is die voordele en risiko`s van wat in `n kliniese proef?
• Wat is die doel van die verhoor?
• Hoekom glo jy `n verhoor kan effektief wees?
• Is daar enige kliniese toetse beskikbaar om my by die hospitaal? By ander plaaslike hospitale?
• Wat sal die kliniese proef kos my?

VERWANTE: ek het om te Wees `n Ouma Danksy `n Kanker kliniese proef

Vir meer inligting oor opsies vir pankreaskanker in die besonder leer, kontak die pankreaskanker Action Network aanlyn, of bel 877-272-6226.

Lynn Matrisian, PhD, MBA, is vise-president van wetenskaplike en mediese sake by die pankreaskanker Action Network. Dr. Matrisian ontvang `n PhD in molekulêre biologie aan die Universiteit van Arizona, was die stigterslede voorsitter van die departement van kanker biologie in die Skool vir Geneeskunde by Vanderbilt, en voormalige president van die Amerikaanse Vereniging vir Kankernavorsing (AACR), sowel as spesiale assistent van die direkteur van die NCI by die National Institutes of Health. Sy is ook `n genoot van die AACR Akademie, wat erkenning gee en honneurs onderskei wetenskaplikes wie se groot wetenskaplike bydraes beduidende innovasie en vooruitgang het aangedryf teen kanker.