My ms versorgers: emosionele hoogte- en laagtepunte

Ek wonder dikwels hoe dit voel om `n versorger van `n persoon met MS wees wanneer elke dag bring op sy eie unieke uitdagings. Ek kan nie antwoord op die vraag vir my vrou, Kendra. Ek sal jou laat haar dit te doen in haar eie woorde in `n toekomstige blog, maar ek kan dink oor hierdie van die binnekant soek out.To verder gaan `n stap, ek is geboei om te weet wat gaan aan in die gemoed van my oefenmaat, Frank Duran, as hy staan ​​langs mekaar en treine met my by die gym. Nog `n blog links na iemand anders. So, aangesien ek nie vir hierdie twee wonderlike mense kan praat, ek wil my gedagtes uit te gooi oor hierdie onderwerp uit die persoon wat MS kant van die saak. Ek sal, ter wille van hierdie blog, noem hulle albei versorgers omdat een my help in my daaglikse lewe terwyl die ander help my in die gimnasium. So ek sou sê dat hulle elke kwalifiseer vir die titel!

Of dit nou by die huis met my vrou of by die gym met Frank kan ek dinge ervaar in `n nuwe manier na gelang van hoe ek voel beide fisies en emotionally.I weet dat wanneer ek meer sukkel om te beweeg, gaan deur meer pyn as gewoonlik, of vind depressie bekruip my, ek reageer verskillend op my versorgers as wanneer ek met `n rustig MS-simptoom dag, week of maand.

Wanneer dinge rof, ek sien my vrou so angstig hieroor en oor hoe om my te hanteer. Sy is `n baie soet, liefdevolle en sorgsame vrou so ek weet sy wil om te doen wat sy kan om te maak my beter voel. Maar, op die ander kant, weet sy ek is `n moeilike man wat homself elke dag plaas deur uitmergelende workouts sodat sy nie wil baba my asof ek swak was. Wat `n dilemma vir Kendra!

Terwyl Frank, die straat taai afrigter, het nie `n probleem vir my sê om dit te suig up.He nie eens kyk na my MS maar sien verby dit. Want ek sien so sterk en gesond, Frank, wat nog nooit behandel met `n siekte soos hierdie, kan nie die beperkings ek soms teëkom begryp. Twee benaderings, een siekte!

Dit is my punt met versorgers en MS. Hulle het baie om te hanteer, maar geen werklike begrip van hoe die siekte raak jy nie, tensy jy hulle vertel, en ek weet hoe hard die verklaring is. MS is so `n moeilike siekte om te verduidelik of oordra aan ander as gevolg van sy ingewikkelde simptome. Maar ek weet uit ervaring dat as jy nie jou simptome en jou emosionele hoogte- en laagtepunte met die mense wat probeer om jou te help deel, sal hulle nie weet watter kant toe om te help. Ek vind myself sukkel om woorde in hierdie baie gedink het en hoe om my MS te Kendra, Frank of enigiemand anders vir die saak uit te spreek. Ek is seker dat jy al die dieselfde frustrasie wat ek doen ervaar.

Ek wil nie simpatie of empatie, regtig. Ek wil net deur my dag te kry, bereik my doel om ander met MS moedig en kry na die volgende oefensessie of taak op hande. Ek voel, as ek my MS verwoord, ek laat dit definieer my in teenstelling met die verhuring van my myself definieer. Dit kan werk vir my om deur die lewe met MS kry, maar ek kan sien dat dit nie makliker maak vir die mense rondom my om te sit in my stoel en verstaan ​​`n MS bestaan. So, Ek skryf om uit te reik na almal lees hierdie blog aan te moedig om "mors jou guts" met jou versorgers, vriende, mede-werkers en familie wanneer dit kom by jou proewe, daaglikse simptome en emosies. Niemand weet wat ons deurgaan of hoe ons voel as ons hulle vertel. Niemand weet hoe om te gaan met ons en die rollercoaster rit wat ons elke dag met MS tensy ons ons gevoelens uit te druk.

Ek weet dit is moeilik en dikwels maak ons ​​swak om te probeer en laat hierdie gedagtes kom tot lewe deur hulle gesprek met ander voel, maar, glo my, ons versorgers en geliefdes is nie om lesers. Dit is nie wat hulle moet dra om te grawe in ons psige om uit te vind watter dag dit is in ons MS werklikheid. Dit is ons las om onsself uit te druk en te kommunikeer. Bly positief, hou gemotiveerde, en jouself verdedig teen die negatiwiteit MS kan bring. Soms jou beste oortreding is `n groot verdediging - nooit ophou.