`Die kind met die limp`: grootword met serebrale gestremdheid

Deur Maximillian WOLLNER, Spesiale na Everyday Health

Soos `n kind, sonder om te weet die volle spektrum van my gestremdheid, sou ek dikwels vra my ma, "Is ek altyd gaan serebrale gestremdheid het?" Haar antwoord: "Ja, maar dit kan nie enige erger word."

Daardie woorde het `n prominente rol gespeel in my lewe, herinner my dat ek in beheer van serebrale gestremdheid (CP) en nie andersom nie. Wetende dat CP was `n nie-degeneratiewe gestremdheid gevul my met optimisme wat ek kon wees soos al die ander "normale" kinders in my omgewing. Selfs al is dit nooit die geval sou wees, het ek nooit wou gemerk "die kind met die slap."

Ek het gewoonlik nie bespreek CP met ander, tensy hulle vra, maar nou (Maart is Nasionale serebrale verlamming Maand Awareness) lyk soos die regte tyd om `n bietjie lig werp op hoe dit is om te groei tot met CP.

Woes Beginnings

Ek is gebore byna 11 weke te vroeg in Alexandria, kan Virginia.I nie asemhaal op my eie en is in die intensiewe sorgeenheid, waar ek gebly het vir die volgende twee maande op `n respirator sit. Ek het die huis van die hospitaal op my suster se eerste verjaardag - sy sê ek was die beste verjaardaggeskenk wat sy ooit ontvang het. Maar die geskenk van my teenwoordigheid was van korte duur as ek terug in die hospitaal weke was later met respiratoriese sinsitiale virus, wat uiteindelik geëindig in laringeale rekonstruksie chirurgie.

Ek is uiteindelik gediagnoseer is met serebrale gestremdheid op 14 maande. Volgens my ouers, die dokters het gedink my ontwikkelingsagterstande was as gevolg van my premature geboorte en dat ek uiteindelik sal "in te haal." Toe ek geleer het om te sit sonder hulp, my ma het opgemerk dat ek nie kon sit regop en dat my bene was styf. My pediater nog gedink niks verkeerd was, maar na `n paar aanmoedigend is ek geneem vir `n CT-skandering, en ek is formeel gediagnoseer met spastiese diplegia.

Spastiese diplegia, wat veroorsaak word deur skade aan die motoriese korteks, is `n vorm van CP gekenmerk deur styfheid of benoude hoofsaaklik in die bene en heupe. Oor 70-80 persent van die mense met CP het die spastiese vorm van die gestremdheid, hoewel daar ander meer ernstige vorme van CP. Die presiese oorsaak van CP is onbekend, maar voortydige geboorte en enige verwante breinskade is belangrike faktore vir die gestremdheid.

My ondervinding met CP is soortgelyk aan loop met twee getrek dyspiere, maar sonder die meeste van die pyn wat verband hou met so `n besering. Al my beenspiere is té stywe, so ek loop met `n oordrewe slap. Ek is baie gelukkig om `n ligte geval het, maar nog steeds voel die stigma dat iemand met `n fisiese gestremdheid skadu.

Wys en vertel

Vanaf die oomblik dat ek geloop openbare skool op die ouderdom van 5, het ek die voorwerp van vreemde voorkoms, het daarop staar, en ander humiliations.Many keer, die omgewing moeilikheidmaker, Hof, sou sy trawante te vergader om pret van my wandeling te maak deur na te boots nie, terwyl ". kreupel". noem my name soos "Wonky WOLLNER" of bloot `n beroep my meeste van die tyd wat ek het nie omgegee wat mense sê of doen om my te pla ek het `n ander benadering tot die stryd teen boelies -. eerlikheid In plaas van om my ongeskiktheid tot die verbeelding van ander, was ek baie duidelik oor dit en enige vraag.

Ek het my vroeë skooljare dra sigbaar plastiek draadjies, wat my voete teruggehou het van die raak vervorm uit spasticity.When ek was 7 jaar oud, tydens show en vertel, het ek besluit om my klas skok deur die neem van af my draadjies en verduidelik hul presiese funksie. Daarna het die meeste van die stigma dat hulle ongeskik was weg (wel, ten minste totdat die hoërskool gym - maar dit is almal se nagmerrie).

Run, Forrest, Begin!

Gewoonlik ek moenie toelaat dat my gestremdheid te kry om my, maar soms vreemd snellers sal `n terugslag vir my selfbeeld te staak. Sien die film Forrest Gump, byvoorbeeld. In die film, Forrestis gebore met CP en moet draadjies soortgelyk aan myne dra. In die ikoniese "Run, Forrest, Run" toneel, breek hy uit sy draadjies en is daarna genees!

Om enige teater besoeker, dit is net nog `n hoofstuk in `n hart verwarmende verhaal, maar dit is net Hollywood magic. Niemand kan genees van hul CP, `n konsep wat verwoestende om my ses-jarige self. Ek het gehuil vir ure daarna.

Die goeie nuus is, soos die meeste kwessies wat ek het met my CP, het Forrest se storie nie pla my te lank. In plaas daarvan, het ek hervat my soeke na normaliteit. Ek gestreef om aktief te wees soos almal was. Ek het ontelbare ure in fisiese terapie doen strek, by my buurt swem-span en die Boy Scouts- ek selfs `n voorliefde ontwikkel vir die speel van bofbal, wat nog steeds `n groot mededingende uitlaat vir my.

Hoe is dit nou met My serebrale verlamming 

Grootword met CP het uitdagend, maar as ek ouer word (Ek is amper 23) vind ek myself dankbaar vir die fisiese en emosionele stryd wat ek gehad het om te verduur. Bly by CP my geleer het om `n probleem kan oplos: "Ek kan dit nie doen nie" geword "Ek sal dit doen" en dan "Wat is volgende?"

My raad aan enigiemand wat sukkel met selfbeeld probleme, wat verband hou met CP of nie, is om `n uitlaat of `n stokperdjie wat maak jy ontsagwekkende voel en vashou aan dit (sang myn se) te vind. Dit klink soos `n cliché, maar dit kon nie meer waar te wees.

Nog tot vandag toe, het ek probeer om myself te distansieer van my gestremdheid, veral in die lig van my serebrale gestremdheid is klein in vergelyking met die meeste gevalle, maar is daar ongeveer 500,000 mense in die Verenigde State van Amerika wat hierdie ongeneeslike toestand. My hoop is dat my storie bewustheid oor serebrale gestremdheid kan in te samel sodat ons uiteindelik `n kuur kan vind. Tot dan sal ek aanhou om te wandel deur die lewe te versprei vreugde en bewustheid vir ander. Ek is trots op nie net hoe ek grootgeword het, maar hoe ek grootgeword het met serebrale gestremdheid.

Maximillian WOLLNER gebore in Noord-Virginia en op die oomblik woon in New York City.He ontvang `n graad in kommunikasie van Fordham Universiteit in 2013 en is sedertdien werk as `n Produksie Redakteur by Everyday Health.Diagnosed met serebrale gestremdheid op 14 maande, het hy `n stem was advokaat vir serebrale gestremdheid bewustheid. Jy kan hom volg op Facebook en Twitter. Om mense in nood met serebrale gestremdheid help, besoek gerus UCP.org

Lees meer accountsof stryd, sterkte, en oorlewing op kolom My Health Story Everyday Health se.