Geenterapie toon belofte vir aggressiewe limfoom

`N eksperimentele geenterapie vir aggressiewe nie-Hodgkin-limfoom klop terug meer as `n derde van kankers wat onbehandelbare, die terapie se ontwikkelaars verslag voorgekom.

Ses en dertig persent van meer as 100 baie siek limfoom pasiënte verskyn siekte-vrye ses maande na `n enkele behandeling, volgens die resultate wat vrygestel is deur outeur die behandeling se Kite Pharma van Santa Monica, Kalifornië.

Hierdie pasiënte het nie gereageer op gewone behandeling en het geen ander opsies, Kite het Dinsdag gesê in `n nuusvrystelling.

Algehele, meer as vier uit elke vyf pasiënte met die bloed kanker het hul kanker verminder word deur meer as die helfte vir minstens `n deel van die studie, het gesê die maatskappy.

"Dit lyk of buitengewone ... uiters bemoedigend," het een van kanker spesialis, dr Roy Herbst, het aan die Associated Press.

VERWANTE: Immune terapie Maak Headway teen `n Limfoom

Maar Herbst, wat is die hoof van mediese onkologie aan die Yale Cancer Center in New Haven, Conn., Het gesê meer opvolg nodig om te sien of die voordeel gaan voort.

Tog, het hy gesê: "Dit is beslis iets wat ek sou wou beskikbaar te hê." Newe-effekte, wat `n bekommernis was, gelyk hanteerbare in hierdie studie, het hy gesê.

Die terapie - genoem motor-T sel terapie - in staat stel om eie bloedselle die pasiënt om die kankerselle dood te maak.

Limfoom is `n algemene term vir kanker wat begin in die limfstelsel. Die limfstelsel is deel van die immuunstelsel, wat die liggaam stryd siekte help.

Hier is hoe die behandeling werk: die bloed van `n pasiënt is gefiltreer so immuun selle genoem T-selle verander kan word om `n kanker veg gene bevat. Die selle word binneaars terug na die pasiënt, en die kanker teiken selle dan vermenigvuldig in die pasiënt se liggaam.

Die Amerikaanse National Cancer Institute ontwikkel die gene benadering en gelisensieer dit om vlieër. Nou, Kite en ander farmaseutiese reus, Novartis AG, meeding om goedkeuring van die behandeling te kry, volgens die AP.

Vlieër van voorneme is na bewering te soek Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeur hierdie lente en goedkeuring in Europa later vanjaar. Dit kan die eerste geenterapie in die Verenigde State van Amerika goedgekeur word, die nuus verslag opgemerk.

Hoewel die terapie blyk `n beduidende aantal pasiënte baat, dit is nie sonder risiko`s. Navorsers glo twee pasiënte gesterf van behandeling verwante oorsake, die AP berig.

Ander newe-effekte sluit in bloedarmoede of ander bloed probleme wat behandel is, en neurologiese probleme soos slaperigheid, verwarring, bewing of probleme praat, wat tipies geduur slegs `n paar dae, die draad diens aangemeld.

Algehele, egter, die terapie blyk veilig, volgens dr Steven Rosenberg, hoof van chirurgie tak by die National Cancer Institute. Hy was nie betrokke by die studie.

"Dit is `n veilige behandeling, beslis `n baie veiliger as om progressiewe limfoom," Rosenberg gesê die AP. Hy het gesê hy het `n pasiënt wat op hierdie manier wat nog in remissie sewe jaar later behandel.

Die koste van sodanige behandeling is nog nie aangemeld is, maar immuunstelsel terapie is geneig om baie duur te wees.

Die resultate is geskeduleer vir voorlegging aan die Amerikaanse Vereniging vir Kankernavorsing konferensie in April. Totdat gepubliseer in `n eweknie-geëvalueerde mediese joernaal, moet die data en gevolgtrekkings voorlopige oorweeg word.