Teri Garr oopmaak oor die lewe met veelvuldige sklerose

Teri Garr, een van die mees geliefde komiese aktrises in Hollywood, het haar loopbaan met dans rolle in die 1964 klassieke film pajama party en nege Elvis Presley films. Sy was by haar hoogtepunt in 1983 - sy het onlangs genomineer vir `n Oscar vir haar rol as vriendin Dustin Hoffman in prostituee en het gehore bekoor in Young Frankenstein, O God!, en Close Encounters van die derde soort - toe sy opgemerk `n jeuk sensasie in haar regtervoet. Dan strompel sy terwyl draf, en volgende kom `n onverklaarbare steek gevoel in haar arm.

Sy het `n dokter. En dan `n ander. En `n ander, wat almal misluk om `n diagnose vir haar geheimsinnige simptome, wat gekom en gegaan, dikwels verdwyn vir maande op `n slag te vind. Garr voortgegaan om te werk, besig om `n gereelde gas op haar vriendin David Letterman se laatnag-geselsprogram, hosting Saturday Night Live drie keer, en landing herhalende rolle op M * A * S * H ​​en Vriende.

In Garr se boek 2005 Speedbumps: Flooring dit deur Hollywood, Sy krediete onvermoeide gees haar ma se vir haar eie vertroue en volharding.

Garr grootgeword in `n huis van kunstenaars: Haar pa, Eddie Garr, was `n stadium en film akteur en `n oud-vaudeville, en haar ma, Phyllis, was `n model en danser. Geld was styf in die Garr huishouding, maar hulle het daarin geslaag. Dan, wanneer Garr net 11 jaar oud was, het haar pa se dood, laat Phyllis om te sorg vir drie jong kinders. Phyllis gaan werk as `n klerekas minnares op NBC, waar sy gewerk het lang skofte (en een keer geleen `n Christian Dior rok van die Dina Shore show vir Teri te dra tot die prom).

Die optimistiese gees wat Garr geleer uit haar ma beslis gehelp om haar te gaan wanneer, uiteindelik, in 1999, `n spesialis het Garr n definitiewe diagnose: Sy het veelvuldige sklerose (MS), `n chroniese, degeneratiewe outo-immuun siekte wat invloed rondom 400,000 Amerikaners. In MS, immuunstelsel die liggaam se aanvalle verkeerdelik normale weefsel van die sentrale senuweestelsel, wat veroorsaak dat `n wye verskeidenheid van simptome.

Garr het die publiek met haar stryd in 2002, en sy het nie terug aangesien. Nou is sy `n MS ambassadeur vir die Nasionale Multiple Sclerosis Society, `n betaalde woordvoerder van `n MS medikasie, en `n leidende advokaat vir veelvuldige sklerose onderwys en navorsing. En terwyl MS bly `n dikwels-baffling siekte, een ding oor Teri Garr is duidelik: Selfs in die gesig van `n "speedbump" soos MS, sy sal seker nie stadiger binnekort.

Alledaagse Gesondheid: Na jou MS simptome eerste in 1982 begin het dit byna twee dekades `n behoorlike diagnose te kry. Wat is dit soos wanneer jy uiteindelik `n naam vir al die simptome wat jy wil is die hantering van so lank moes?

Teri Garr: Ek was verlig om uiteindelik te weet wat dit was. Dit was beter om te vertel ek het `n outo-immuun siekte as vertel hulle het nie geweet wat dit was nie.

Alledaagse Gesondheid: Veelvuldige sklerose simptome kan so wyd wissel, en hulle kan kom en gaan. Wat was jou aanvanklike simptome?

Teri Garr: Ek het swakheid aan die regterkant - arm, been, en voet. Om te moegheid bestuur is iets wat ek en baie mense met MS te doen het met, en hitte is geen vriend aan my MS óf- dit kan verwoestend wees. Maar elke persoon met MS woon saam met sy of haar eie tas van simptome. Tog, ons almal werk om ons simptome en vorentoe beweeg met ons lewens.

Alledaagse Gesondheid: Het jy voel jy moes jou toestand aanvanklik weg te steek?

Teri Garr: Ja, omdat ek gedink het agente en produsente sal dink ek was afgeskakel, en ek was nie, en ek is nie. Hierdie besigheid kan baie veroordelend wees. Natuurlik, toneelspel en dans was my lewe, so ek voel ek nodig het om myself te beskerm. Ek het besluit om te gaan openbaar omdat daar gerugte rond dryf was, en ek wou die inligting van My toe kom en nie `n buitestaander.

Alledaagse Gesondheid: Wat is dit soos wanneer jy begin om in die openbaar oor jou MS praat?

Teri Garr: Ek het gehoor van `n klomp mense wat ek nie gehoor het van `n lang tyd, en die ondersteuners van wie ek gehoor het, was al seker ondersteunend. Dit was lekker! Praat uit oor veelvuldige sklerose aan ander wat kan doen met hierdie siekte is eintlik nuttig vir my, asook, ek hoop, vir ander. Dit bou gemeenskap, help bring bewustheid te MS, en versterk die MS beweging wat uiteindelik sal lei tot die einde van hierdie siekte.

Alledaagse Gesondheid: Watter ander dinge doen jy om gesond te bly?

Teri Garr: Ek eet `n gesonde dieet en werk uit op `n fiets `n paar keer per week. Enigiets wat jy kan doen om positief te bly is nuttig ook. skryf Spoed hobbels was `n manier om positief te bly in die aangesig van MS.

Alledaagse Gesondheid: Is jou beroemde sin vir humor jy hulp deur die moeilike tye?

Teri Garr: Ja. Hulle sê die lag is die beste medisyne. Ek probeer om so veel as moontlik te lag en geniet die geselskap van mense wat kan maak my lag.

Alledaagse Gesondheid: Jy het `n brein-aneurisme `n paar jaar gelede. Was dat met betrekking tot die MS? Hoe voel jy nou?

Teri Garr: Nee, dit is nie verband hou met MS, en ek amper terug na my ou self voel. Dit is `n lang en moeilike pad na herstel.

Alledaagse Gesondheid: Het jy enige raad vir iemand wat so pas is gediagnoseer met MS? Of vir iemand wat dink hulle kan dit hê?

Teri Garr: Ek sê altyd moenie bang wees nie. Dis nie so erg nie - daar is altyd iets erger - en daar is beslis lewe ná veelvuldige sklerose. Trouens, dit is `n baie opwindende tyd in MS navorsing, met baie nuwe behandelings beweeg deur middel van die pyplyn.

As jy vermoed dat jy dit kan hê, sien `n neuroloog dadelik. Vroeë behandeling is die sleutel. En weer, kry akkurate inligting oor die siekte: Wees slim, nie bang nie.