"En nou is dit tyd om totsiens te sê" Annette funicello onthou

Myn is die geslag van die Amerikaanse kinders wat grootgeword het in tussen iterasies van die Mickey Mouse Club. Tog, wanneer laat 1970`s grondboontjiebotter beter advertensies gebring Annette Funicello om ons TV-skerm, Ek het verlief geraak op soos die generasie van tienderjarige seuns voor my.

Vandag, Annette Funicello toegegee het aan komplikasies van veelvuldige sklerose na meer as twintig jaar die stryd teen die siekte sy met ons gedeel het.

Terwyl sommige mense hou nie daarvan om te sê dat ons "veg" MS, Annette was altyd oop oor ons siekte en was eens soos volg aangehaal: "" Ek dink jy het net twee keuses in hierdie soort situasie. Óf jy toegee aan dit of jy dit te beveg. Ek is van plan om te veg. "

Wel, veg sy gedoen het.

Terwyl die verfilming van `n spoof van die 1960`s "Beach" films sy beroemde met tiener heartthrob, Frankie Avalon gemaak, het sy opgemerk die eerste van wat ons almal weet na MS simptome wees. Teen die tyd dat `n reünie toer met Avalon het tot `n einde in die vroeë `90 was daar geen ontken dat iets verkeerd was. Sy is amptelik gediagnoseer in 1992.

Toe ek my dokter bevestig gehoor, "Jy het veelvuldige sklerose", Annette was die eerste persoon wat ek gedink. Sy het oop genoeg oor haar MS dat selfs ek, iemand wat niks geweet van MS, het geweet sy het die siekte nie. Ek onthou haar as `n pragtige akteur, sanger en danser wat ek laas gesien het `n onderhoud in `n rolstoel en wie se lewe met MS 1995 TV-film "A Dream is `n wens jou hart maak die" ontstaan ​​het nie.

Ek het altyd gehoop ek kan die kans kry om Annette eendag te ontmoet. Ek gespot selfs my pa wat ek die kans kan hê. Hy kan die Mickey Mouse ore ingesteek in `n stam uit sy kinderdae gehad het, het ek berispe, maar ek was nou deel van `n veel meer eksklusiewe klub met die aktrise, Die MS Club.

Ek sal nie, natuurlik, kry nou die kans. Maar dit beteken nie dat ek kan nie sê hoeveel haar stryd was myne, hoe haar oorwinnings ek gedeel en hoe ek omgegee oor haar lewe met veelvuldige sklerose, want my lewe is met MS.

Haar kinders, Gina, Jacky en Jason Gilardi, in `n verklaring vroeër vandag gesê in deel, "" Sy is nie meer nie ly en is nou dans in die hemel. Ons is lief vir en sal haar verskriklik mis. " Ek hoop van harte sy dans en ek sal ook haar verskriklik mis ... selfs al het ek nooit die kans om ons pragtige vegter ontmoet het.

Rus rustig, Mouseketeer.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Jy kan ook volg my via ons lewe Met MS Facebook-blad, op Twitter, en in ons groep op MS Connection.org. Ook, kyk na ons tweemaandelikse MS blog vir die Verenigde Koninkryk, kyk vir ons baie spesiaal nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging, en moenie vergeet om te kyk na TrevisLGleason.com.

Foto krediet: Silver Screen Versameling / Getty Images