Eksperimentele MIV-behandeling belowende

Dinsdag 1 Maart 2011 - Navorsers is versigtig opgewonde oor voorlopige data toon dat hulle selle kan skep in die laboratorium wat dalk `n dag gebruik word vir die behandeling van - of dalk voorkom - MIV-infeksie.

Maar dit is nog te vroeg om te sê hoe doeltreffend die geneties gemodifiseerde selle is by die beheer van MIV-infeksie, volgens dr Jay Lalezari, van Quest Kliniese Navorsing in San Francisco.

By die Konferensie oor Retrovirusse en Opportunistiese infeksies hier, Lalezari beskryf eksperimente waarin MIV-stryd teen die liggaam se selle (CD4-positiewe T-selle) is geneem uit ses MIV-pasiënte, gestuur word na `n laboratorium waar hulle verander, en dan teruggekeer en reinfused in die pasiënte.

Verwant: komplementêre terapieë vir MIV

eksperimente Lalezari se enigste wat daarop gemik is tot stigting van die veiligheid en verdraagsaamheid van die proses, of daar veranderinge in CD4-tellings en die verhouding van CD4 en CD8 selle sou wees, en indien die oorgedra selle sou voortduur en groei.

Maar, Lalezari vertel MedPage Vandag, al ses pasiënte wat betrokke is by die studie het goed beheerde MIV, so dit was onmoontlik om te sien of daar `n terapeutiese effek sou wees. `N Nuwe verhoor, waarby pasiënte met replicerende MIV, is tans te skryf deelnemers, het hy gesê.

Die idee is dat as `n pasiënt het `n paar bestand T-selle, sal replicerende MIV voorkeur dood van die ander, wat `n bevolking van immuunselle wat nie kan besmet word. Uiteindelik, sal die MIV-infeksie uit stoom uit te voer.

Lalezari gewaarsku verslaggewers die woord "genesing" te gebruik in hierdie vroeë stadium. Maar hy het gesê dat die resultate van die studie dui daarop dat die genetiese modifikasie proses gebruik kan word op `n groot skaal as dit effektief bewys.

Die verandering proses, het hy gesê, behels die behandeling van T-selle met sogenaamde sink vinger nucleases, wat kan geteiken word om die geen vir die CCR5 reseptor, een van die twee groot proteïene wat deur MIV sy teiken CD4-selle binnegaan.

Die proses ontwrig die CCR5 gene in sowat 25% van die selle behandel, `n "klinies belangrike" verhouding wat Lalezari gesê demonstreer die tegniese lewensvatbaarheid van die idee.

Nog `n aanbieding hier getoon dat `n soortgelyke proses gebruik kan word om die ander groot MIV mede-reseptor, CXCR4 ontwrig, hoewel eksperimente tot dusver beperk tot muise, volgens Craig Wilen, BA, `n nagraadse student aan die Universiteit van Pennsylvania in Philadelphia .

Verwant: Die waarskuwingstekens van seksueel oordraagbare siektes

Hy het gewaarsku dat in dié toetse - in diere wat besmet is met `n stam van MIV wat verkies om selle ingaan deur CXCR4 - die beskermende effek gedra af met verloop van tyd, as die virus ontwikkel `n "dubbele-tropiese" vorm wat die CCR5 reseptor kan gebruik.

Die implikasie Wilen gesê, is dat genetiese veranderinge waarskynlik sal moet probeer om beide reseptore blokkeer effektief oor die lang termyn te wees.

Belangstelling in MIV-bestand T selle het gestoofde vir die jaar, na die ontdekking dat sommige mense heeltemal nie oor die CCR5 reseptor en is dus hoogs bestand teen MIV, aangesien die aanvanklike infeksie met die virus gebruik gewoonlik daardie roete.

Dit is geprikkel deur `n onlangse verslag van Duitsland van `n MIV-positiewe man met akute myeloïde leukemie, wat blykbaar genees was van beide siektes toe hy `n beenmurgoorplanting van `n persoon met gebrekkige CCR5 reseptor.

Navorsers in Kalifornië is besig om op die skep van bloed stamselle met `n soortgelyke tekort, volgens dr Paula kanon, van die Universiteit van Suid-Kalifornië in Los Angeles. Sy het aan verslaggewers gesê die werk is pre-kliniese maar hou belofte vir terapie.

In Lalezari se studie, pasiënte het die infeksie veg selle verwyder uit hul bloed op `n polikliniek, het hy gesê, en die gevolglike monsters is uitgeput van monosiete en CD8 selle, terwyl dit verryk met CD4-selle. Die monsters is gevries en gestuur word na die studie borg, Sangamo Biosciences Inc. van Richmond, Kalifornië.

Na afloop van die verandering, is hulle weer gevries, terug gestuur en re-verweef. Pasiënte gegee " `n paar Tylenols" tydens die prosedure, het hy gesê.

Die navorsers het bevind:

• Geen ernstige newe-effekte en 30 van 32 berig newe-effekte was ligte, geslaag vinnig af, en blyk te wees wat verband hou met die inkorporering proses, eerder as die van die gewysigde selle.
• Bedags 14, was daar `n drie-voudige toename in die aantal verander selle, in vergelyking met die aantal wat verweef.
• Na 90 dae, was die selle verhoog, vergeleke met die aanvanklike dosis, beide in plasma en in rektale weefsel op 60 persent en 70 persent, onderskeidelik.
• In drie van vyf gevalle, die verhouding van CD4 tot CD8 selle was genormaliseer.

Die navorsing is "bewys van die konsep," volgens dr Scott Hammer, van die Columbia Universiteit in New York City, `n lid van die konferensie program komitee.

"Ons weet nog nie van die eksperimente of daar enige antivirale aktiwiteit," het hy MedPage Vandag.

Die CCR5 studie is deel van `n "panorama" van navorsing wat daarop gemik is die mede-reseptor, wat reeds gelei het tot die ontwikkeling van `n dwelm - maraviroc (Selzentry) - wat die molekule teikens, sê Hammer.

Die CCR5 studie is deur Sangamo Biosciences Inc. Lalezari berig geen konflikte.

Wilen nie rapporteer eksterne ondersteuning of enige konflikte