My ms dwelm besluit deel twee: die blou sap fase

Verlede Vrydag het ek begin vertel jy die storie oor hoe Caryn en ek het gekom om ons besluit oor wat volgende kom vir veelvoudige sklerose

Video: 3000+ Portuguese Words with Pronunciation

Voordat ek doen, maar ek wil weer duidelik maak dat hierdie besluite is baie persoonlik en nie ligtelik geneem word nie. Ek het dit nie deel met die opset om iemand se gedagtes te verander oor hul terapie of om jou te verlei in my besluit. Ek wil ook graag `n paar van die kommentaar gelaat op verlede Vrydag se post aan te spreek. Ek glo dat medikasie is deel van die antwoord op die lewe beter lewe met MS. Ek voel asof daar mediese bewyse dat hulle werk, net op verskillende vlakke vir siekte se verskillende mense. As ek probeer om persoonlike besluite almal se respek, ek vra al daardie kommentaar te weerhou van die maak van kombers stellings wat onaanvaardbaar deur bewyse is.

Nou ... waar was ons?

Ek was op die punt om behandeling te begin met Novantrone, `n chemoterapie agent wat `n paar mooi nare newe-effekte en potensiële gevare moes (op die oomblik, is die kanse van kontraktering leukemie is gelys as 1: 500, hulle is nou sowat 1:. 300 Ook, kan die dwelm permanente hart skade doen, so `n maksimum dosis leeftyd is gewoonlik ontmoet in ongeveer. 2,5-3 jaar). Hierdie gevare swaar geweeg op my en my vriendin by die tyd. Die feit is egter dat ek gevoel asof die risiko die potensiële voordeel vir die plek my MS was op pad werd was.

Alhoewel ek probeer en probeer om dit te beveg, is ek baie naby daartoe instem om die behoefte aan gemotoriseerde vervoer. Ek kon dit nie meer as `n blok of so loop - selfs met die hulp van `n stapper - en selfs dit was teen `n tempo wat ons plaaslik bekende Seattle slakke het gekabbel my toe ek uitgegaan het na die kruideniersware of so iets.

Die manier waarop ek verduidelik Novantrone se metode is dat die dwelm doodslaan die vinnig reproduseer selle van die liggaam - die immuunstelsel om sy hoofteiken - en bly giftig in die bloed vir sowat twee weke, dus die doodmaak van die nuwe plaasvervanger selle as hulle migreer vanaf die been murg. Teen die tyd dat die dwelm is uit jou stelsel, moenie die immuunselle nie "onthou" dat hulle graag gakauw op miëlien.

Die konkoksie van chemikalieë in Novantrone is `n helder, diep, koninklike blou, en die beskermende drag die chemo verpleegsters Don voor selfs die sak raak wakker die donker humor kant van my. Spesiale handskoene, dik voorskoot, brille, gesigskerm vir hulle- kaal are vir my. Ek het voorgekom onder-voorbereid ... soms lag ons sodat ons nie huil nie.

Ek sou kry my infusies (Elke drie maande) in die aande as ek kon hulle skeduleer dan - op die manier wat ek kon net huis toe gaan en slaap nadat.

Ek was waarskynlik oorversigtig in die begin, myself maskeermiddelen vir twee weke, reinig die huis voor `n behandeling, en vermy kontak uit vrees vir kontraktering alles. Ek het selfs (en dit is nie oorreageer) oorgeslaan my dosis twee keer as gevolg van `n paar nare contagions maak hul pad rondom (griep seisoen was besonder slegte een jaar, byvoorbeeld). Soos my dosering egter gevorder het, het ek verlig tot die punt waar ek selfs sou gaan na die mark as ek iets nodig, net op die af-ure om blootstelling te beperk.

Dit geneesmiddelterapie gewerk wonders vir my. Trouens, was ek in staat om meer te neem, Ek sal daal as ek in `n baie beter plek as wat ek was toe.

Met goedkeuring my doc se, ek het sowat twee en `n half dosisse "in my heup sak" te gebruik in geval dit "het slegte" weer - steroïede synde `n unwelcomed indringer in my lewe (ek dink ek moet een of ander tyd gesels oor wat `n mens). Oor die verloop van meer as vyf en `n half jaar - eerder as 2.5 - Ek bestee my toekenning van Novantrone.

Die goeie deel is dat hierdie dwelm doeltreffend is getoon, in studies, vir ten minste 2 jaar na dosering. As ek die laaste dosisse versprei oor `n paar jaar, was ek nou "vryloop" vir `n geruime tyd ... maar die tyd het aangebreek.

My MS het begin om `n bietjie vinniger vorder en `n bietjie meer drukkend van wyle.

Video: My Friend Irma: Irma`s Inheritance / Dinner Date / Manhattan Magazine

Caryn en ek is op soek wat daar buite, wat in die pyplyn, en die risiko: voordeel verhouding van al ons keuses.

Nou dat ek met jou gedeel die agtergrond, ek sal deel wat en hoe ons besluit op ons volgende stappe op Woensdag.

Voel vry, soos altyd, om jou gedagtes te deel. Ek geniet die lees van elkeen van jou kommentaar (en ek dink hulle kan nuttig wees om vele ander wees).

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad, op Twitter, en ons nuwe groep op MSConnection.org. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, die lewe is `Yank Met MS, sowel as ons baie spesiale nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging.