My ms dwelm besluit Deel III: `s volgende?

Vandag, in die sluiting van hierdie drie-deel blog, ek openbaar die keuse wat ek gemaak het oor my volgende MS dwelm stap, `n besluit wat ek gemaak met die hulp en ondersteuning van my vrou en my mediese span.

Ek moet weer ontken in hierdie blog dat ek nie aansluit by enige van die medisyne wat gebruik word vir veelvoudige sklerose. Die keuse van die neem van of nie neem `n toestand verander terapie en watter van die beskikbare neem opsies is een wat gemaak moet word met groot sorg en denke. Ek sal egter sê dat soos die meeste dele van `n lewe met MS, die besluit kan slegs behoorlik gedoen word deur diegene wat goed ingelig. Die eenvoudige feit dat jy hier - die lees van hierdie post en die gepaardgaande kommentaar - maak `n verklaring as om jou verbintenis op die hoogte bly.

So, het jy die backstory as om te lees my oorspronklike med keuse en Ek het julle laat optrek om spoed op waar dinge nou staan ​​vir my en waarom is dit tyd om `n besluit te neem. Ek sal nie string wat dit uit enige verdere.

Video: You Bet Your Life: Secret Word - Sky / Window / Dust

Video: The Great Gildersleeve: House Hunting / Leroy`s Job / Gildy Makes a Will

Caryn en ek het besluit nie om `n nuwe medikasie begin vir my MS.

Dit was nie iets wat ek / ons het vinnig. Eers nadat doen baie navorsing en veel meer selfondersoek (en konsultasies met my docs) het ons besluit. Daar was baie faktore wat bygedra het tot hierdie kursus (en ek sal dit explain- is `n kursus) van behandeling.

Baie hoog op ons lys van oorwegings was die uit die sak prys Ek sal betaal vir enige medikasie. Selfs met die beste versekering wat ek kan koop in my toestand, ons deel was oral uit $ 6500 tot ver bo $ 9000. Te danke aan reëls my voorskrif versekering se, ek is nie in aanmerking kom vir enige van hulp-programme die farmaseutiese maatskappye. Dit gesê, een farmaseutiese maatskappy het aanbod aan my die dwelm gratis gee (as gevolg van my ek lees dat as "jy mense kan beïnvloed," en dit is ver buite aanvaarbaar vir my "betrokkenheid in die MS gemeenskap." - as ek weet dit is vir jou. moet asseblief nie gelees dat as backhand-tot-voorkop en ""Dis `n baie, baie beter ding wat ek doen ..."Ek kan net nie `n deel van so `n omgang wees).

Video: The Savings and Loan Banking Crisis: George Bush, the CIA, and Organized Crime

Prys was nie die enigste oorweging - maar dié nommers kry jou aandag redelik vinnig.

Ons dreigende verskuiwing na my voorvaderlike tuisland het ook `n draai in die proses. Aan my voorskrif medikasie van hier tot daar in `n tydige wyse sou nie `n onoorkomelike hindernis wees - in werklikheid, sal ek nog moet my simptoom bestuur meds te kry - maar dit was `n hindernis.

Ek wil om te praat "om kamera" hier en maak seker almal verstaan ​​dit: Ek glo dat MS medikasie doen werk. Ek glo dat die reg med vir die regte koers van MS en die reg persoonlike biologie maak `n verskil in die tariewe van terugval, in die skerpte van vordering en die langtermyn verloop van die siekte. Ek verstaan ​​en glo dat, maak nie saak die ander dinge wat ek doen (en ek gaan in detail), sal my veelvuldige sklerose vorder.

Ek hoop dit nie gebeur nie, maar ek verwag dat dit sal.

So, om daardie kursus van aksie ... Ek het besluit om aktief - baie aktief - na te streef aanvullende en alternatiewe metodes van gesondheidsorg aan my algehele gesondheid en welstand te versterk. Deur middel van dieet, oefening, inligting en navorsing, Ek is van plan om my verstand, liggaam en gees te maak so sterk soos wat ek kan - nie ten spyte van MS maar eerder met veelvoudige sklerose.

Ek gaan nie om te sê dat my houding MS sal klop. Ek het nie `n fisiese of geestelike epifanie verwag nie doen ek verwag "genesing" my siekte met `n paar gier dieet of mediese prosedure. Ek het net van plan is om te lewe met my MS ... wat dit ook al bring.

Ons is van plan om `n paar van die geld wat ons sou uitgedopte-out vir meds op onderwys, op hulp en op die dinge wat ek nodig het om hierdie nuwe besluit woon het spandeer. Fisiese terapie, arbeidsterapie, gym lidmaatskap, meer organiese produkte, "goed leef" programme, ens ... gaan almal geld kos. Ons is van plan hierdie tydperk om so aktief `n kursus van behandeling wees as meds sou gewees het. Ek het nie verwag dat hulle "toestand verander" wees ... dit is belangrik vir my om oor te dra - veral aan diegene wat nuut tot ons bladsye.

Die ander punt wat ek wil beklemtoon is dat dit nie bedoel is om `n leeftyd besluit vir my wees. Nuwe (en beter) meds is seker te wees op die pad. Ons sal hierdie besluit herevalueer elke stap van die pad en hou my docs tot spoed as ons saam gaan. Ek het `n nuwe "basislyn" MRI geskeduleer vir die einde van die somer en ons sal oorskakel na die jaarlikse (vanaf tweejaarlikse) updates van daardie proses. MRI`s is duur, maar dit is waar `n paar van die besparings sal net so goed gaan.

Sommige sal dink ek is mal vir die neem van hierdie stap-paar sal dink ek is mal vir dit nie voor geneem. Die waarheid van die saak is ek seker is `n bietjie mal ... maar dit het niks te doen met veelvuldige sklerose!

Voel vry om kommentaar te lewer, maar onthou respek vir ander se menings in die kommentaar te wees. Neem jou skote op my, maar nie ten diegene wat ondersteun of verkleineer my.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Video: Calling All Cars: Muerta en Buenaventura / The Greasy Trail / Turtle-Necked Murder

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad, op Twitter, en ons nuwe groep op MSConnection.org. Kyk bietjie na ons tweemaandelikse blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, die lewe is `Yank Met MS, sowel as ons baie spesiale nuwe maandelikse blog vir die Nasionale MS Vereniging.