Die ms paradoks: i kan fyn kyk, maar I `m nie

Deur Mona Sen, Spesiale na Everyday Health

Twintig jaar gelede, kon jy nie my veelvuldige sklerose (MS) te sien. Niemand kon, behalwe vir my. die vreemde struikel oor tapyt of die vreemde sensasie `n warm dag veroorsaak, of selfs die onverklaarbare angs oor die kleinste van sake - ek kon veranderinge in my liggaam en in hoe dit gewerk voel.

Natuurlik, kan niemand my gevoelens voel, maar hulle kan ook nie sien dat iets fout was. Ek was op soek na goed, maar nie goed voel: die uiteindelike MS paradoks.

Gevare van `n onsigbare toestand

Ek onthou so goed die dae toe ek geloop het, blykbaar vrolik, af in die straat wat niks uiterlik. Selfs my werkgewer sou verward lyk wanneer ek sê ek was moeg. Hoe kan `n 27-jarige wees moeg? Ek was moeg, want ek gediagnoseer met veelvuldige sklerose op die ouderdom van 20, en dit was genoeg tyd vir dit om te begin om veranderinge in my.

Vandag, vriende met MS wat gesonde vrees met behulp van hul gestremde parkering permit uit vrees vir hulle sal daarvan beskuldig dat hy verskyn "nondisabled." Die kans is, die aanklaer sal nie rondhang lank genoeg om te sien dieselfde persoon uit te kom van die winkel het hulle in. As hy gedoen het, sou hy sy fout sien. Maar miskien nie.

Twintig jaar gelede, was ek daardie persoon - moeg ná doen my winkel kuier net om te hoor van `n jong polisieman wat ek onwettig in `n gestremde plek geparkeer was, ten spyte van my reg parkeerpermit!

`N Mens kan voel so hulpeloos in daardie situasie. Net ondervra deur `n wetstoepassingsbeampte is skrikwekkend genoeg, maar om die kompleksiteit van jou MS onder daardie omstandighede verduidelik is `n onbereikbare feat! `N belangrike ding wat ek geleer het na die voorval was om kontakbesonderhede my dokter se dra met my te alle tye in geval ek nodig het om hom te verduidelik wat ek kon nie.

Die oneweredige gevolge van MS

Lewe ouderdomme mense. Dit is die natuurlike progressie vir ons almal. Maar wat as hierdie tydlyn nie die natuurlike verloop te volg?

MS tref so baie van ons in die "eerste" van ons lewens, so selfs al is iemand jong mag voorkom, kan hulle die gang van iemand baie ouer het. Erger nog, kan hulle moet aanpasbaar toerusting gebruik, soos `n rollator, wat tipies ou mense gebruik.

Video: ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011

Maar selfs binne die MS bevolking daar is variasie: A 30-jarige mag `n rollator gebruik terwyl `n 65-jarige `n kierie kan gebruik, en `n 70-jarige mag niks gebruik!

Dit is die aard van MS. Talle kere mense het my gevra of ek `n motorongeluk gehad - `n kompliment, dink ek, want die implikasie is dat óf ek lyk nie soos ek het MS, of wat ook al hierdie tydelike ding is dat dit lyk asof ek uit te stal sal binnekort weg wees !

Wanneer Ons MS sigbaar

Uiteindelik, die meeste van ons vorder na `n fase van MS dat ons nodig het om `n helpende toestel gebruik. Sodra dit gebeur, een is "sigbaar" om die wêreld nadat hy "onsigbare" om die mense in `n mens se lewe.

Vir baie van ons, om sigbaar verander die manier waarop ons in die samelewing aanvaar word, beide deur ons vriende en deur ander. Dit vereis die aanleer van `n hele nuwe etiket van interaksie met ander wat `n mens nodig het om `n deel van `n mens se lewe te maak.

Video: The CIA, Drug Trafficking and American Politics: The Political Economy of War

Vir my is die vroeë jare van sigbare simptome was moeilik, want net erken dat ek ekstra hulp nodig het tyd. Ek was wederstrewig teen hoef `n kierie gebruik wanneer ek selfs 35 jaar oud was nie. Trouens, kon ek gebruik hulp op verskillende tye voor dat, maar ek het geweier om dit te doen.

Het ek dit gedoen het, sou ek `n paar genade te balanseer uit die ongemaklike oomblikke van toetrede tot die nuwe fase met my MS geleer het. Maar uiteindelik, die veranderinge wat ek ervaar het, beide fisies en sosiaal, het gelei tot `n heeltemal ander my.

Aanvaarding glad die slagveld

Sodra ek die oorgang na aanvaarding, alles in plek geval het. Ek het nou al baie jare om te leer hoe om die lewe makliker deur te doen en die gebruik van alles beskikbaar is om my te maak. En daar is baie maniere om dit te bewerkstellig. Maar aan die begin, is dit nodig om "kry uit `n mens se eie manier" om voorsiening te maak vir `n gladde oorgang en denke.

Soos my MS het meer sigbaar, my sterkste teenstander was altyd myself. Op soek nou terug, kan dit moeilik wees om daardie jongeling wat uit `n winkel te verduidelik aan die beampte waarom sy het `n gestremde parkeerplek gestruikel erken.

Video: Why people believe weird things | Michael Shermer

Aan die positiewe kant, wanneer jou simptome sigbaar is, jy is immuun teen dié vorme van gevegte. Maar wat voorlê is `n lewe slagveld wat jou vermoë om soldaat sal bepaal op!

Mona Sen is die skrywer van die onlangs gepubliseerde Die verskuiwing Creek - A Memoir, oor haar 31 jaar van die lewe met MS. Sy is die cofacilitator van haar MS ondersteuningsgroep in Oneonta, New York.

Video: Sin Piedad: Spaguetti-Western documental completo (Without Mercy)

Foto, bo: Lee Woodgate / Getty Images

Foto, onderkant, met komplimente van die skrywer