Veelvuldige sklerose: fotograaf Mike jensen`s oogpunt

Ek het eers met Mike Jensen toe hy geloop het in `n selfhelp-groep vir mans bly by veelvuldige sklerose - `n degeneratiewe siekte van die sentrale senuweestelsel.

Sy eerste MS aanval kom `n maand nadat die 9/11 aanvalle in 2001. Die siekte self eers gewys as optiese neuritis in sy regteroog - `n bepaalde belediging as Jensen (foto bo saam met sy vrou, Ann, en dogter, Claire) is `n gestig en gerespekteerde kommersiële fotograaf. Nie lank daarna, sy diagnose van MS is bevestig deur `n MRI-skandering.

Mike lei noudat groep mans se (geborg deur die hoofstuk Nasionale MS Vereniging in Seattle). Onlangs, het hy tyd om `n paar vrae oor die lewe met MS beantwoord - as `n man, as `n selfstandige onderneming persoon, en as `n man en pa.

Alledaagse Gesondheid: Wat was jou eerste reaksie op die leer jy het MS - beide persoonlike en professionele?

Mike Jensen: "Absolute paniek. Jy weet so min. Die bekende onbekendes is skrikwekkend genoeg, maar dit is die onbekende onbekendes wat jy hou in die nag. Soos baie mense wat gediagnoseer ek gesoek soveel inligting as wat ek kon kry. Die nadeel van wat jy gekonfronteer word met elke moontlike horrifyingly slegte uitkoms. Ek maak my lewe met my oë en MS het reg by die ding wat die meeste saak maak. "

EH: Hoe het MS verander die manier waarop jou hardloop jou besigheid?

MJ: MS het `n beperkte die tipes projekte wat ek kan op te neem. Ek skiet `n baie katalogusse toe ek gediagnoseer is. Hulle betrokke dikwels 10 tot 12 uur dae vir 10 tot 12 dae reguit, en ek het nie meer die stamina vir daardie. My werk is baie aktief en ek is op my voete die hele dag. Dit is fisies uitdagende en ek word nie jonger nie. Ek is regtig lief vir om dit te doen en beskou myself as baie gelukkig om in staat wees om voort te gaan werk.

EH: As jy foto`s neem, ek neem aan jy probeer om alles van beligting beheer stellasies te, goed ... alles. MS neem soveel beheer weg van ons. Hoe het jy probeer om te herwin of beheer te behou in jou lewe?

MJ: Lyste, baie lyste, vir baie verskillende dinge. Dit het alles leef in my selfoon, in die wolk. Ek was `n verskriklike Boy Scout, maar die leuse was nog altyd vas: "voorberei word." Dit is hoe ek my foto besigheid het hardloop, met deeglike en noukeurige beplanning. Ek outomatiseer wat ek kan so dit neem minder brein ruimte.

EH: `N Groot deel van die besigheid voorspel, beplanning, en die bemarking van jou werk. Het MS gegooi padblokkades in jou pad?

MJ: Ek is `n selfstandige fotograaf. Ek is my eie produk en ek verkoop die produk myself. Dit is baie moeilik om iets wat minder as 100 persent verkoop. My kliënte is nie bewus daarvan dat ek MS en vir die grootste deel dit is nie pertinent. MS raak my winsgewendheid maar dit het regtig geen invloed op my foto`s of hoe ek produseer hulle.

EH: Ek is seker jou vrou, Ann, is van groot steun in die begin van jou besigheid. Hoe het MS verander jou huwelik, indien enigsins?

MJ: Dit het die meeste alles omgekeer. Voor my diagnose was ek die verskaffing van die meeste van ons inkomste. In die dekade sedert dit het omgekeer en Ann is nou die belangrikste bron van fondse. Waar sy eens op voorwaarde ondersteuning by die huis vir my wanneer ek besig was en reis die hele tyd, dit wil sê nou my rol. Dit het toegelaat dat sy regtig konsentreer op haar besigheid - sy is ook in eie diens - en ons het `n baie sukses saam gehad as ons rolle hou stil.

EH: Jy en Ann het twee kinders wat tieners by die tyd van jou diagnose was, hoe het jy verduidelik MS aan hulle doen?

MJ: Claire was `n hoërskool junior en Peter het net begin kollege. Jy probeer om hul vrae te beantwoord, maar jy net nie jouself weet wat gaan gebeur. Jy probeer gerus te wees, maar dit is moeilik wanneer jy onseker jouself. Familie en vriende het ongelooflik supportive- ons kontingent by die MS loop kry groter elke jaar.

EH: Wat is een ding wat jy geleer het oor wat met MS van iemand wat geleef het met die siekte langer as jy?

MJ: Dit is `n marathon, is daar geen touchdowns, en die spel is nooit verby. Moenie sweet die klein dinge. Lewe in die algemeen, en MS in die besonder, is oor die leer om te verloor akkommodeer, hopelik met `n paar genade en jou waardigheid ongeskonde.

 Foto krediet: Mike Jensen