3 Maniere om `n meer betrokke pasiënt geword

Watter soort pasiënt is jy? In my twintigs, sou ek oorweeg het myself `n voldoen en verantwoordelik

Ek het besluit ek nodig het om meer inisiatief met behandeling besluitneming in plaas daarvan om te wag om vir aanstelling my volgende dokter se neem. Ek lees gulsig alles wat ek kon oor psoriase en behandelings aanlyn. Ek vra my dokters oor `n nuwe klas van medikasie genoem biologiese middels. By tye, het ek geweet meer oor die nuutste medikasie voor my dermatoloog het. Ek genader my mediese sorg in `n manier wat ek nog nooit voorheen gedoen het. Ek het `n meer besig pasiënt.

Insigte uit Verloof Pasiënte

In September, Inspire gepubliseer `n opname getiteld "insigte uit Verloof Pasiënte." Inspire is `n Princeton, New Jersey-gebaseerde pasiënt betrokkenheid maatskappy wat bou en bestuur gesondheid ondersteuning gemeenskappe vir byna 700,000 pasiënte en versorgers oor `n spektrum van toestande en siektes. Die verslag bevat data ontleed van die deelname van 13.633 Inspire lede in meer as 100 lande in ses vastelande.

Ek weet van Inspire deur hul TalkPsoriasis, `n online support gemeenskap mede-geborg deur die Nasionale Psoriasis Foundation dat `n plek om met ander saam met psoriase bied. Laaste wat ek nagegaan, TalkPsoriasis huisves meer as 65,000 lede. Dit is wonderlik om te soek na gedagtes en ervarings ander pasiënte se, of om `n brandende vraag bespreek.

As jy nuuskierig oor hoe betrokke pasiënte dink en op te tree is, `n opname soos Inspire se bied `n unieke kombinasie van inligting. Hoe bereid is pasiënte vir afsprake dokter se? Waar kom pasiënte ontvang inligting oor hul omstandighede en behandelings? Hoe het kos en versekering kwessies beïnvloed pasiënte in die bestuur van hul toestand? Wat van e-gesondheid hulpbronne? Doen pasiënte gebruik selfone, sosiale media, of ander elektroniese bronne?

Natuurlik, het ek gedink oor my eie antwoorde op die vrae in die verslag geopper. Ek het gevind dat ek is soos duisende ander in baie gebiede van pasiënt betrokkenheid. Die verslag gee goedjies van inligting oor die vyf grootste toestand groepe: kanker, outo-immuun, metaboliese, neurologiese en respiratoriese. Dave Taylor, direkteur van navorsing by Inspire, het vir my gesê via e-pos wat resultate die outo-immuun groep se (nommer 3793) nie veel het verskil van die algemene bevindinge. Die verslag bied insigte en ontleding wanneer hulle gedoen het.

Ek gesif deur die opname te dink oor hoe pasiënte meer betrokke in hul sorg kan word op grond van my lesing van die verslag. Hier is drie maniere:

Jy het om te pleit vir jouself!

Video: Sin Piedad: Spaguetti-Western documental completo (Without Mercy)

Sedert daardie tyd in my dertigs, het ek `n roetine ontwikkel voor die sien van die dokter. My dermatoloog weet dat wanneer hy loop in die kamer, sal ek my smartphone of tablet het met `n lys van vrae en items vir bespreking. Ek vors tipies moontlik medikasie wat ek kon volgende probeer, insluitend gedagtes oor moontlike newe-effekte. Ek is bly om te sien dat ek nie alleen nie.

Drie en dertig persent van betrokke pasiënte het gesê hulle altyd voor te berei vir die dokter se aanstellings met notas of vrae. Nog `n 30 persent het gesê hulle gereeld doen. Slegs 9 persent het gesê hulle nooit doen. Die opname notas egter dat diegene met outo-immuun toestande, insluitend psoriase, is geneig om dit te doen minder dikwels as ander. Daarbenewens, sommige 52 persent inisieer nuwe behandeling gesprekke met hul dokters. Byna 70 persent maak besluite oor die behandeling in samewerking met hul dokters.

Taylor skryf in sy uitvoerende opsomming, "Die kombinasie van hierdie elemente bied `n stewige fondament vir `n pasiënt-gesentreerde gesondheidsorg model as so baie van hierdie pasiënte vergestalt die sentiment gedeel deur een van ons respondente," jy het om te pleit vir jouself! "

Ek kon nie sê dit beter myself: Wees jou eie beste advokaat. Ek wil nie my dokter te vervang, maar ek wil om saam te werk op wat gebeur met my liggaam. Ek wil `n sê in die besluite wat `n impak my gesondheid vandag en môre. Aan die einde van die aanstelling, die dokter gaan aan met sy dag. Maar ek laat die kantoor aangaan by psoriasis. Ek nodig het om gemaklik met die gemaak in die paar minute in die kantoor wat my `n impak vir weke voordat ek die dokter weer sien besluite voel. As dit nodig is, sal ek veg vir dit wat ek voel ek nodig het om te sorg vir my liggaam, soos ek gedoen het vir my biologiese medikasie vroeër vanjaar.

Breek hindernisse to Care

`N Paar maande gelede het ek gepraat met iemand van die farmaseutiese bedryf oor die stygende koste van spesiale dwelms. `N Lewendige debat het gevolg oor wie verantwoordelik is vir die hoë koste van voorskrif medications- niemand gewen wat argument. Maar almal is dit eens dat die pasiënt verloor wanneer hindernisse toegang tot sorg te beperk.

Spesiale medikasie, soos biologiese middels, kan kos duisende dollars per jaar. Een verslag sê dat hierdie dwelms meer as die meeste jaarlikse inkomste kan kos. Ek is `n gelowige: Die ontvangs van die biologiese ek tans gebruik toon `n koste van sowat $ 7000 `n maand! Sonder versekering, sou ek nie `n kans in die kry van die behandeling wat ek gebruik vir die behandeling van psoriase staan. Dit is geen wonder dat die Inspire opname het getoon pasiënte sukkel met finansiële probleme, soos betaal vir behandeling (60 persent), betaal vir ander medikasie (56 persent), en reis en logistieke koste (47 persent). Sowat 50 persent ervare probleme waardeur hulle medikasie.

As gevolg hiervan, het die helfte van die respondente sonder medikasie gegaan om verskeie redes, soos koste, newe-effekte, en versekering kwessies. Versekering goedkeuring prosesse bied baie redes vir kantore en pasiënte beide dokters se om moed opgee nie. Lees oor die moontlike newe-effekte van sterker medikasie sou maak iemand breek om opsies te oorweeg. My pa het gehoor van `n paar moontlike newe-effekte van `n nuwe psoriase medikasie en besluit dadelik om nie te probeer nie. Dit is nie prakties vir baie mense tot drie keer per week `n reis na `n kliniek vir ligte behandelings. Die lys van struikelblokke lyk net langer korter kry, nie.

Dit spreek vanself dat elke pasiënt moet vir homself besluit wat is `n aanvaarbare lewensgehalte bly by `n chroniese siekte soos psoriase. Wat my pla is wanneer die proses van die verkryging van behoorlike en moes behandeling kry in die pad. Wanneer `n versekering agent oor die telefoon wat is op soek na getalle op `n rekenaarskerm my vertel dat ek die medikasie my dokter voorgeskryf nie kan hê, wat bekommer my.

Ek verstaan ​​dat daar `n paar faktore pasiënte kan nie beheer nie, maar as daar enigiets wat ek kan doen wat hindernisse af te breek, ek voel ek moet ten minste probeer. Dit kan `n mens meer telefoonoproep te neem aan die apteek, versekering, of farmaseutiese maatskappy om `n negatiewe besluit ongedaan te maak. Uit te reik na `n pasiënt organisasie met hulpbronne te help en advokaat vir die pasiënt oorsake, soos die Nasionale Psoriasis Foundation, kan lei tot `n oplossing. Skryf `n brief of praat met `n plaaslike kongres verteenwoordiger kan toekomstige wetgewing verbetering van toegang tot sorg. As `n betrokke pasiënt, neem `n stap hindernisse af te breek om te kry die sorg wat jy nodig het.

gebruik Elektroniese hulpbronne

As jy `n pasiënt die lees van hierdie blog, jy is een van sowat 21 persent van Inspire se betrokke pasiënte wat blogs vir mediese gebruik te lees. Pasiënte vind aanlyn hulpbronne om die mees gebruikte en nuttige hulpbronne vir inligting. Aanlyn hulpbronne aangehaal sluit toestand-spesifieke webtuistes (78 persent), online soekenjins (76 persent), en online support gemeenskappe (49 persent). Die opname toon dat die gebruik van e-gesondheid hulpbronne gaan voort om uit te brei, met ruimte om te groei.

Video: SCP-093 Red Sea Object | Euclid | portal / extradimensional scp

Wat my verras is die relatief ongewoon gebruik van smartphone aansoeke vir mediese gebruik, met 72 persent van die respondente sê dat hulle nooit `n smartphone gebruik vir gesondheidsorg. Ek is seker in die minderheid hier, as ek my smartphone gebruik vir net oor alles. Maar ek stem saam dat sommige van die psoriase-spesifieke aansoeke moet meer werk en pasiënt terugvoer voordat ek hulle gereeld sal gebruik.

Nie so lank gelede, pasiënte het nie maklike toegang tot mediese inligting en hulpbronne. Nou, kan enigiemand met `n internet konneksie toegang daardie inligting met behulp van `n soekenjin. Groot gereedskap soos smartphone apps en draagbare tegnologie bestaan ​​reeds om inligting oor gesondheid op te spoor. Al hierdie instrumente maak dit makliker as ooit om `n voorbereide en betrokke geduldig wees.

Video: How to Stay Out of Debt: Warren Buffett - Financial Future of American Youth (1999)

Neem meer inisiatief in die bestuur van gesondheid toestande soos psoriase neem kreatiwiteit en moeite. Maar dit is die moeite werd, weet ek het `n definitiewe sê in my lewenskwaliteit. In die jaar 2016, hoe kan jy `n meer betrokke pasiënt wees?

FOTO: Getty Images