Jy weer nie alleen met psoriase

Sowat ses jaar gelede het ek deur die moeilikste tyd met psoriase wat ek nog ooit beleef het. Niks worked- Ek het probeer om alternatiewe medikasie en ek probeer splinternuwe biologiese middels. Gaan van `n ernstige struikelblok vir `n groot gesondheid kommer, my psoriase nie net oorgeneem meeste van my vel, maar ook my lewe. In `n down oomblik sit ek my gesig in my hande en begin snik en huil. My vrou en kinders het beurte probeer om my te troos. Hulle vertel my hulle nooit sal vergeet nie daardie dag toe ek `n nuwe laagtepunt met my vel tref.

Ek het uiteindelik gevind my weg oor die UCSF psoriase kliniek waar hulle oopgemaak n paar opsies wat ek het nie voor oorweeg word. As ek loop om die kliniek het ek geduldig na pasiënt in die dagsorgsentrum gaan deur teer en ultraviolet lig terapie. Ek het amper begin die program myself, maar uiteindelik gaan `n ander roete. Ongeag, wat Desember dag, ek het gevind dat nie net barmhartige sorg maar `n nuwe behandeling te probeer. Ek het gevind dat ek nie alleen met psoriase. Ek het vergeet hoe dit was sowat twintig jaar gelede toe ek spandeer ses weke in `n soortgelyke dagsorg kliniek naby Stanford Universiteit. Daar het ek tot agt uur per dag in pajamas bedek met pasta die tyd verby met ander wat ook moes erge psoriase.

Video: Waarom zonnebrandcreme gebruiken tegen zonnebrand van de zon, All About Beauty Turnhout

Vandag Ek doen baie beter met my vel. Behandelings nog werk. As `n psoriase pasiënt Ek het meer opsies as ooit met `n groeiende poel van terapie te probeer. Ek het `n baie oor psoriase, hoe my liggaam werk, die impak van stres geleer, en die keuses wat ek nodig het om elke dag te maak vir my gesondheid sedert daardie donker tye. Maar net so belangrik, ek het `n groter opsies as ooit tevore om met ander wat die impak van die lewe met psoriase voel.

Sommige van die mees bemoedigende kommentaar Ek lees op hierdie psoriase blog vandaan dié van julle wat sê jy het nog nooit vir iemand wat jy het psoriase of dat jy weet jy is nie alleen nie langer. As ek die kommentaar lees gee ek `n sagte knik of `n bevestigende "ja," wat beteken "Ek weet hoe jy voel." As twee persent of so van die totale bevolking ly met psoriase, dan glo ek daar is `n baie meer mense daar buite wat ook sukkel met dit as ek kan peil. Soms in die middel van wat die alledaagse lewe bring, vel en al, is dit maklik om te vergeet dat dié twee uit elke honderd met psoriase is daar buite. Dat ek werklik nie alleen nie.

Video: Rockanjenaar aan huis gekluisterd door zonneallergie

Sosiale media verbeter ons situasie hier deur `n myl. Gesondheid webtuistes, blogs, Facebook, Twitter, message boards, ens gee almal met `n rekenaar en `n internet konneksie toegang tot ander met psoriase. Aangesien sommige pasiënte sukkel vertel ander mag hê hulle moet psoriase, kuberruimte bied elkeen van ons `n plek kan ons as persoonlike of anoniem as ons wil wees. Vir diegene wat ver van ondersteuningsgroepe of behandeling klinieke, kan die aanlyn gemeenskap net so belangrik `n ondersteuning wees. Online kan ons lees oor ander ervarings, stories, behandeling idees en maniere om te oorleef. Uiteindelik het ek wil face-to-face met ander mense, maar met `n poel van ondersteuners op die Internet word nog `n groot manier om te netwerk met ander psoriase pasiënte.

Ek hoop dat jy voortgaan om die psoriase blog lees en laat jou kommentaar. Die gesprekke wat ons hier agterlaat kan belangrik wees vir ons om verbind aan ander voel en ook verlaat waardevolle inligting vir diegene wat kan kom om later te lees. Ook, ek het `n skakel op die regte onder Aanbevole Blogs aan die TalkPsoriasis Gemeenskap (ondersteun deur die Nasionale Psoriasis Foundation en Inspire) waar jy ander kan vind met psoriase en check boodskap borde.

Video: Te strakke kleding kan voor problemen met je gezondheid zorgen

Video: Rosacea | Stop Rosacea Nu!

Op watter maniere het jy `n netwerk en verbind met ander wat psoriase het? Het jy sosiale media te gebruik as deel van jou ondersteuningsnetwerk, en indien wel, hoe?