Navorsers op te spoor `n anti-outisme voordeel in vroue

`N beskermende effek in vrouens kan help om te verduidelik een van die grootste geheime van outisme: Hoekom seuns is vyf keer meer geneig om die ontwikkelingsbehoeftes brein wanorde as meisies te ontwikkel.

`N Nuwe, voorlopige studie dui daarop dat die ontwikkeling van vroue is baie beter in staat as mans te beveg genetiese druk om simptome van outisme ontwikkel.

Die bevindinge is nie finaal en nie dui op `n behandeling of genesing. Tog, "eerste stappe soos hierdie is belangrik" en kan lei tot `n groter begrip van outisme, sê studie hoofskrywer Elise Robinson, `n instrukteur in die departement van medisyne by Harvard Mediese Skool in Boston.

`N geskatte 1 in 88 kinders in die Verenigde State van Amerika het `n "outisme spektrum versteuring." Die toestand, wat kan wissel van matig tot erg, word gekenmerk deur verswakte kommunikasie en sosiale interaksie. Voorkoms van outisme is aan die toeneem in die Verenigde State van Amerika, maar dit is nie duidelik of dit is hoofsaaklik omdat daar meer bewus te maak van die siekte.

Volgens die Amerikaanse Centers for Disease Control & Prevention, seuns is byna vyf keer meer geneig as meisies om `n vorm van die siekte te hê - 1 in 54 seuns in vergelyking met 1 in 252 meisies.

Daar is baie teorieë oor hoekom hierdie outisme "geslag gaping" bestaan. Een idee is dat mans in die baarmoeder word bedreig deur blootstelling aan testosteroon, die manlike hormoon. Nog `n teorie beweer dat vroue dalk een of ander manier inherent beter beskerm teen die bedreiging van die toestand.

Dit kan inpas by die idee dat mans is swakker in die baarmoeder as vroue. Seuns is oor die algemeen meer vatbaar vir neurologiese versteurings as meisies te ontwikkel, het opgemerk Dr. Andrew Zimmerman, direkteur van kliniese toetse op die Lurie Sentrum vir Outisme by Massachusetts General Hospital.

"Ons arme mans is kwesbaar," het hy gesê. "Meisies het twee X-chromosome, so as daar `n probleem op een, hulle het `n vrye." Aan die ander kant, mans het een X-chromosoom en " `n Y-chromosoom wat baie min gene het," het Zimmerman, wat nie betrokke was in die studie.

In die nuwe studie, gepubliseer aanlyn 18 Februarie in Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe, navorsers daarop gemik om uit te vind hoe vrouens gevaar wat gebore is in families wat verskyn na `n hoër genetiese risiko van outisme simptome het. Die studie se skrywers gekyk na meer as 3800 pare van nie-identiese tweelinge van Groot-Brittanje en meer as 6000 pare van nie-identiese tweelinge van Swede. Hulle het toe probeer om uit te vind hoe `n gesin risiko van outisme simptome (nie gediagnoseer outisme self) geraak die tweeling.

Hulle het bevind bewyse dat dit `n groter familie risiko - wat beteken `n hoër genetiese vrag - vir `n meisie te outisme simptome ontwikkel. Met ander woorde, meisies verskyn meer bestand is teen die bedreiging van outisme simptome in vergelyking met seuns te wees.

"Daar is meer druk op hulle om dit te kry, en sodra hulle dit kry, is dit meer duidelik as in hul familie," het Zimmerman.

Genetika navorsers moet meer tyd spandeer studeer families met outistiese dogters ten einde beter te verstaan ​​die wanorde, die ondersoek span afgesluit. Hierdie geslag-spesifieke navorsing kan ook help identifiseer maniere om outisme te voorkom, het hulle gesê.