Me boekklub: notas skrywer se met Kristie Salerno Kent

Ons herinstelling van die MS Book Club het verlede maand met drome: My Journey met veelvuldige sklerose deur Kristie Salerno Kent.We is nogal baie geëerd dat Kristie het ingestem om `n gas blog skryf vir ons "outeur se Notes" offering.Thank jy, Kristie!

Hallo Trevis en my MS familie!

Ek is geëerd om my boek, drome het: My Journey met veelvuldige sklerose gekies as jou Augustus selection.I moet bely dat die laaste paar weke het ek besef dat dit beteken dat mense eintlik is die lees van die baie persoonlike besonderhede van my MS journey.I veronderstel dit is die punt van die skryf van `n boek al is, reg? !!! Ek het werklik waardeer wat jy het belangstelling in my boek en gedeelde jou insigte en jou vrae.

So, was daar `n vraag met betrekking tot die bekendmaking van jou werkgewer oor `n MS diagnosis.First, moet ek sê dat dit `n baie persoonlike keuse met `n verskeidenheid van verskillende faktore wat gevolg moet word considered.In my persoonlike situasie, daar was dele van my werk wat fisies was ek sukkel om te doen op sekere tye (dws ry in die nag en tik) .I was baie gelukkig om `n werkgewer wat baie van die simptome van MS verstaan ​​omdat sy broer het veelvuldige sklerose het. Dit gaan moeilik wees vir my om `n paar van my uitdagings weg te steek en ek het gevoel dat dit die beste sou wees vir my om my diagnosis.I gehoor stories van ander pasiënte wat ongelukkig nie dieselfde "gelukkig" eindig as myne te openbaar .I dink dit sal `n waardevolle gesprek te hê met jou mediese span om hul insig te kry en te praat oor die nodige papierwerk wat jy mag nodig wees om te hê. Ek stel ook voor kontak met `n MS ondersteuning organisasie in jou plaaslike area.Often keer hulle is `n groot hulpbron vir as, waarom, of hoe om jou diagnose met ander te deel, insluitend jou employer.I dink dis ook baie belangrik om jou regte te leer as `n werknemer asook borsel op jou mediese dekking.

Een van my gunsteling onderwerpe vorendag gekom met betrekking tot my swangerskappe en my MS.This is `n ander onderwerp wat ek nie kan beklemtoon genoeg die belangrikheid om te kommunikeer met jou beduidende ander en jou neuroloog. Swangerskap met of sonder MS het so baie veranderlikes wat dit onmoontlik is om in staat wees om die outcome.For voorspel my persoonlik was dit vrees dat gestaan ​​tussen my en my grootste droom true.The onvoorspelbaarheid van dag-tot-dag lewe met MS my gemaak voel onseker of ek kon hanteer swangerskap en motherhood.But met `n eerlike en oop gesprek met my dokter en my man het my gehelp om vrees staar in die face.I`m die tipe persoon wat wil om voorbereid te wees vir alles en nog wat so my benadering tot swangerskap was beplan vir die ergste, maar hoop vir die beste. Dit was regtig die eerste keer dat my "what-if se" bedien my goed in dat ek begin met `n meer plan A, plan B, Plan C-tipe approach.The onvoorspelbaar van MS het eintlik my gehelp as `n moeder omdat die verhoging van kinders is gevul met onbekendes en wel en wee! Life met MS is nie oor die feit dat volmaak, dit is oor die feit dat diepgaande en dieselfde geld vir ouerskap! Ek sal nooit `n perfekte ma maar my liefde vir my seun en dogter te wees, is `n suiwer en volmaakte soort love.Being n ma met MS maak my nog meer gedryf om te bly op die top van my gesondheid en seker wees dat ek alles wat ek doen kan aan hierdie siekte te beveg. Toe my loop begin om my lewe raak dit makliker om te ignoreer, maar wanneer dit my vermoë om die aard van die ma te wees beïnvloed ek wou dan dis toe ek besef dat ontkenning en wegkruip en voorgee was nie meer `n option.It was nie wat ek wou om hulle te leer oor die oorwinning van obstacles.I het om hulle te leer deur voorbeeld van hoe om struikelblokke in stepping-stones.It se ongelooflike draai hoe `n 4-jarige en `n 1 jarige kan my leer so baie oor `n lewe te dis volste maar dit is presies wat hulle vir my gedoen het.

In retrospek, het my reis met MS my gemaak die persoon wat ek vandag is. Die ontkenning en wegkruip het my behoud van die totstandbrenging van my drome en ek wens ek het nie so baie jare geneem voordat leer dat baie belangrike les. Maar ten minste het ek geleer dit! Soms wanneer mense hoor ek MS, hulle voel jammer vir me.There is geen rede om jammer vir me.That tipe jammer voel is meer geskik vir die persoon wat hul hele lewe leef nooit weet wat hulle in staat is om of.Never weet hul innerlike krag of hul doel of hul passie ontdek. Daardie mense is die wat ek voel sleg vir. Elkeen het "iets" te oorkom in sy of haar life.Some van ons het meer as een "iets" .Jy kan nog nie in die midde van jou storm maar gou genoeg daar sal wees dreunings van ver thunder.I wil aanmoedig mense om nIE hul ore prop in daardie times.Don`t wegsteek onder die dek en hoop die storm passes.There kan nie altyd blou skies.There sal altyd wolke en reën dae wees. Soms sal daar woed storms wat voel asof hulle jou sal vernietig en diegene wat jy love.But dit is in daardie oomblikke wat ek my krag en het gevind dat nie net verdra die storms, maar ek het geleer om te verwag die skoonheid wat jou sal ontstaan ​​nadat dit ends.The lirieke van een van my songs bely, "Dit is `n eenrigting-kaartjie op onseker ride.A One-way ticket lewe se my drome lewendig te hou."

Ek wil julle almal bedank vir die lees van my boek- Dreams en ek hoop dit het gehelp jy voel verstaan, bemagtig, geïnspireer en nie alleen in hierdie reis wat ons loop together.I hoop ook dat jy word aangemoedig om te ontdek en jou eie persoonlike passies te streef .



Kristie Salerno Kent

Ons sal ons volgende MS Book Club bied gereed vir jou soon.Do jy enige voorstelle van `n goeie "MS Book"?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Veelvuldige sklerose boekklub: drome deur Kristie Salerno KentVeelvuldige sklerose boekklub: drome deur Kristie Salerno Kent
Finale ms boekklub blogFinale ms boekklub blog
Chef onderbreek, my boek oor die lewe met veelvuldige skleroseChef onderbreek, my boek oor die lewe met veelvuldige sklerose
Re-launch die ms boekklubRe-launch die ms boekklub
Healthtalk ms ​​boekklub blogHealthtalk ms ​​boekklub blog
Boekklub blog: die diagnose ms aanvalBoekklub blog: die diagnose ms aanval
Hoe om `n passievolle lewe met Me woonHoe om `n passievolle lewe met Me woon
Hoekom ek vertraag my veelvuldige sklerose behandeling: Kristie Salerno kent`s storieHoekom ek vertraag my veelvuldige sklerose behandeling: Kristie Salerno kent`s storie
Lewe met Me boekklub: `die laaste lecture`Lewe met Me boekklub: `die laaste lecture`
`N Nuwe boek vir die kinders van veelvuldige sklerose`N Nuwe boek vir die kinders van veelvuldige sklerose
» » Me boekklub: notas skrywer se met Kristie Salerno Kent