Hoekom ek vertraag my veelvuldige sklerose behandeling: Kristie Salerno kent`s storie

Kristie Salerno Kent kon nie beweeg haar bene.

Die destydse 26-jarige was vreesbevange. Sy het gesukkel om af te kry haar bed en roep haar verloofde, Michael Kent (nou haar man). Die toneel ontvou as dit nie vir so baie nuut gediagnoseerde veelvuldige sklerose pasiënte. Salerno Kent is inderhaas na die dokter, wat breinskanderings bestel.

Wanneer die spesialis terug met die MRI resultate het, was Salerno Kent gesê sy het `n paar letsels in haar brein - een van die belangrikste aanwysers van veelvuldige sklerose. Veelvuldige sklerose, ook bekend as MS, is `n siekte wat die sentrale senuweestelsel affekteer, insluitende die brein, rugmurg, en optiese senuwee. simptome wat Salerno Kent het gesê sy nog nie gereed om in die gesig staar is - MS kan fisiese verswakking en kognitiewe inkorting veroorsaak.

"Ek het in ontkenning. Ek het nie enige inligting te soek, "het sy gesê. "Ek wou voorgee dit was nie met my gebeur. Ek wou voorgee dat dit iets tydelike dat sou weggaan nie. "

Een keer `n liedjieskrywer en vreesloos op die verhoog in die voorkant van `n skare, Salerno Kent gestop presteer. Sy het `n kantoor werk in Atlanta, waar sy bevorder ander musikante. Sit by `n lessenaar, het sy gesê dit was makliker om haar simptome weg te steek. In plaas daarvan om werk harder om haar drome te bereik, het sy gesê sy laat hulle wegglip.

Vir vier jaar, Salerno Kent geweier om te erken dat sy `n probleem het. As haar simptome vererger, het sy al hoe meer introvert, weier om selfs loop die hond in die openbaar in die geval mense het haar "dronk" gang en het gedink sy dronk was. Dit was nie tot 2003, toe sy ineengestort op die pad na bure se huis, toe haar man oortuig haar om ontslae retested, en sy het uiteindelik begin om MS medikasie. Maar, teen daardie tyd, die siekte het sy tol geëis, en dokters het vir haar gesê sy het meer as 30 letsels in haar brein.

"Niks goeds uit my ontkenning," het sy gesê. "Dit mag net my siekte te vordering en my drome om weg te kom van my af."

Op 40 en as die ma van twee, Kingston, 4, en Giabella, 11 maande, Salerno Kent het `n boek genaamd Dreams, oor haar stryd om vrede te maak met MS te kom, en sy beveel ander met die toestand om nooit moed opgee nie. Ons het by haar omtrent haar persoonlike stryd met ontkenning.

Alledaagse Gesondheid: Jy het gesê jy het nie behandeling soek vir die jaar. Wat was jou gesinslewe soos ten tyde? Hoe het dit invloed op die besluit?

Kristie Salerno Kent: My man dink hy het my gehelp om te bly in ontkenning, want hy het probeer om so baie dinge vir my doen.

Ek het gestop gaan inkopies as gevolg van my loop. Ek het gestop wil om iets te doen, selfs loop ons hond. Ek wil om dit te doen in `n private, beboste gebied - ek wou nie mense om te kyk na my. Ek wou nie mense om te kyk na my en sê: "Is sy dronk?"

Ek het `n kluisenaar.

Mense met MS, kan ons onsself te isoleer en te bly in ons huise waar ons die onvoorspelbaarheid kan beheer. Maar ek hoop dat mense hulself sal uitdaag. Daar is `n ondersteuning stelsel daar buite. Kommunikeer met andere- kommunikeer met jou familie, en het `n werklike sterk kommunikasie met jou dokter. Dit is so belangrik.

Ek dink nie ek is anders as die meeste mense. Ek dink elke enkele een van ons het `n struikelblok te oorkom, en myne gebeur met MS wees, en ek het `n manier om voort te gaan die voortsetting van my passies en my drome ten spyte van hierdie siekte gevind.

EH: Watter raad sal jy aan iemand wie se in ontkenning oor hul veelvuldige sklerose diagnose gee?

KSK: Ek kan nie verander nie die feit dat ek MS, maar ek kan verander wat ek doen nie, en dit was regtig bemagtig. Ek dink jy moet eerlik met jouself te wees en neem voorraad van wat jou behoeftes is, waar jy hulp nodig het, en wat jy wil hê uit die lewe. Dit het om te kom uit jou eerste, voordat jy dit kan deel met iemand anders.

Wat het my gehelp het my passie vir musiek en die kunste. enigiets wat jy bring vreugde - vir [jy], dit kan iets anders, [soos] kook of die versorging van jou familie te wees. Dit is moontlik om krag te ontkenning te oorkom en oorwin MS vind. Dat [krag] sal kom uit nie ontken nie, maar om betrokke te raak en die opvoeding van jouself en regtig oop met jou dokter oor wat jy deurmaak.

EH: Vertel my meer oor die rol musiek gespeel in jou besluit om uiteindelik behandeling te soek.

KSK: In 2003, het ek uiteindelik het en het die re-diagnose. Ek gekies om `n toestand verander behandeling te begin, maar ek het nie begin op dit dadelik as gevolg van die vrees en ontkenning. As ek op `n behandeling begin, wil ek die feit dat ek moes [MS] in die gesig staar.

Dit was `n toevallige ontmoeting dat ek `n geleentheid om weer te stap op die verhoog gegee. Dit was op daardie oomblik dat het my laat besef dat my passie vir musiek aan die gang sterk genoeg om my te help deur om te wees. [Ek was] gekonfronteer met die feit dat as ek nie behandeling te vertraag die vordering [van die siekte] gesoek het, sou ek dalk in `n rolstoel. Ek moes iets daaraan te doen.

Ek sal gevra myself, "Hoekom ek?" En ek het gedink, "Waarom nie my?" Miskien is dit is bedoel om gedeel. Dit is wat my geïnspireer om my liedjies skryf - om in staat wees om aan te sluit met mense. Hou my passie vir musiek en gee dit `n doel het die beste ding in my lewe. Dit gaan nie net oor vermaak, dit gaan oor om mense te help. Mense kry hoop daaruit, en dit is meer as wat ek ooit kon vra vir.

EH: In jou boek, jy skryf oor die feit dat `n sterk vrou. Was dit moeilik vir jou om oop te maak oor MS?

KSK: Op `n vroeë ouderdom, het ek pyn as `n swakheid. Ek wou nog altyd sterk te wees. Ek verwys Wonder Woman in die boek - my kinderjare afgod.

Dit neem baie krag om te besef wanneer ons hulp en selfs meer krag nodig het om te vra vir hulp. Dit maak nie wys weakness- dis die teenoorgestelde. Wegkruip jou pyn en nie deel, dit is swak.

Dit is die bemagtiging van onsself en om ons lewens in perspektief. Ek gebruik word om struikelblokke te sien as plekke waar ek wil hê om op te hou, en nou kan ek nie sien struikelblokke as stop my. Ek sien dit as trapklippe. Struikelblokke gaan om saam te kom, maar ek gaan my passie en wat belangrik is vir my in die oog te hou, en Ek gaan na my manier om dit te vind.

EH: Jou boek is al oor die volgende jou drome. Vertel ons waar jy nou is.

KSK: Ek is getroud met my hoërskool geliefde, en ons sit af met kinders vir `n lang tyd, want ek was bang. Daar was tye wat ek kon nie na myself kyk, so hoe is ek gaan om te sorg vir `n kind? Ek weet in die agterkant van ons gedagtes ons gepraat oor wat die hele gesin, en een keer MS in die prentjie gekom het, het ons gestop om daaroor te praat.

[Na] om betrokke te raak in die MS gemeenskap, het ek besef dat ek dit kan doen. Ek het gedink, "MS, het jy geraak my loopbaan, maar jy gaan nie my vermoë om `n ma te wees beïnvloed, en ek gaan nie toelaat dat jy dit doen."

My drome is my drome, en nou het ek die drome van my kinders en ek het `n verantwoordelikheid om sterk en gesond om hulle ontwil te wees. [My kinders] is groot motiverende faktore vir my te bly beweeg vorentoe, hoekom moet ek MS veg en nie `n slagoffer word nie, behalwe in `n oorwinnaar. Ek het om dit te doen, nie net vir myself en my man, maar ek het ook om dit vir hulle te doen. Hulle motiveer my elke dag.