Begin van `n nuwe psoriase ondersteuningsgroep

Maandag het ek een van daardie dae - een van daardie I-moenie-gebrek-to-get-out-of-bed dae. Ek voel moeg en geslaan uit die besige naweek. Die to-do list vir werk en Kersfees-verwante verantwoordelikhede gelyk onoorkomelike. Met weke van slapeloosheid, saam met my psoriase doen sy gewone tempo dans op my vel as winter treffers, voel ek verslaan, selfs voordat ek gebrou my oggend koffie.

Ek het uiteindelik het uit die bed. Ek het `n paar goeie dinge vir myself insluitend rus, mediteer, bid, neem die hond vir `n wandeling met die kinders by `n plaaslike roete, en dit om te kook aandete. Daardie aktiwiteite al streel my uitgerafelde senuwees en gee my `n gevoel van heelheid en balans te lewe. Ek voortdurend herinner myself om betrokke te raak in lewegewende aktiwiteite wat help my bestuur my liggaam, verstand en siel - `n blywende tema van 2012. Al hoe meer rede Ek sien daarna uit om te begin ons nuwe psoriase ondersteuningsgroep hier in die San Gabriel Valley area van Los Angeles in 2013.

Op die grootste deel leef ek in isolasie met my psoriase. Ek het met mense van tyd tot tyd deur die blog, Twitter, en ander aanlyn-media. Maar ek weet nie veel van `n kans om ander te sien met psoriase het. Wanneer ek dit doen, ek kom weg beter voel oor my situasie, met die wete dat ander ook gaan deur wat ek deurgaan. Daar was die afgelope gediagnoseer student wat ek ontmoet wat my herinner aan vervloë van die neem van klasse en gaan lig behandeling drie keer per week dae. Of my vennote in die vorming van die ondersteuningsgroep, wat meestal duidelik van psoriasis. Hulle weet die hartseer van psoriase, en ek is bly vir die sukses wat hulle met hul behandelings. Hulle gee my hoop dat ek eendag te kan duidelik weer. Ek weet hierdie soort interaksies is waardevol as wat ek kan meet of te kwantifiseer.

`N Paar weke gelede het twee van ons wat sal lei die ondersteuningsgroep het die geleentheid gehad om te deel oor dit na die vel personeel waar ons albei gaan vir sorg. Ons het ons stories van die lewe met psoriase en die behoefte aan `n ondersteuningsgroep in ons area. Ander groepe bestaan ​​in die streek Los Angeles, maar hulle is óf te ver of te ontmoet op `n tyd wanneer ons nie kan bywoon nie. Die hoop is dat die medici daar by die kliniek `n gesig om ons name kan sit en sal pasiënte verwys na die groep. Die dokters, verpleegsters, en administrateurs het hul waardering vir ons bereidwilligheid om die groep te begin en ek is dankbaar dat my dermatoloog het hom verbind tot die saam met ons vir die eerste vergadering. Dit is opwindend om die steun van die HMO, die vel departement, en daardie wonderlike mediese professionele mense wat ons elke dag te dien pasiënte het.

Ek wil die groep om oop en real wees. Ek wil nie hê dat enige moeilikheid te deel oor my moeilik Maandag of my komende behandeling veranderinge. Ek hoop ander voel hulle kan ook die oorwinnings en stryd deel van die lewe met psoriase met ons. Ons eerste ontmoeting is 9 Januarie by 07:00 Net in geval jy in die area en wil te laat val deur, los `n kommentaar en ek sal jou al die besonderhede te stuur. Ek kan nie wag nie!