Ek het amper vergeet ek het me!

Noem dit ontkenning, noem dit vermyding, noem dit onkunde aan die facts- Ek het gevoel redelik goed verdoem vir byna `n jaar nou. Ek het een keer in Ierland laaste Thanksgiving en het `n klein terugslag in die begin van November van hierdie jaar. Anders as dit, het ek om hulle te beweeg sonder my kierie, behalwe miskien 4 dae, die hele jaar. Ek het begin wonder of ek gehad het, as een neuroloog gesê om my, "klop al die kans." Ek het selfs gehoor myself uitspreek dié woorde: "Ek dink nie ek regtig MS," al is dit net om myself.

Wel, ek doen.

Ek weet ons het almal ons simptome wat was en kwyn, wat kom en gaan, wat stop in hul vordering vir `n rukkie. Ek weet ons almal probeer om empatie met `n ander persoon wanneer ons in `n goeie plek, maar `n plek van ons brein, miskien die oorlewing plek, dink, "Ek is nie seker of ek regtig hierdie ding."

Video: Francois van Coke & Karen Zoid - Toe vind ek jou

Wel, weer, ek doen.

Video: Juanita du Plessis - Lief vir jou (OFFICIAL MUSIC VIDEO)

Ek is die stryd teen die gevolge van daardie klein terugslag vir ongeveer `n maand nou-n bietjie been styfheid en baie vreemd slaappatrone, die MS drukkie wat kom en gaan en `n kort aanvalle van loopiness. Ek het net in staat om kind was myself te dink dat my MS n gunstige beurt geneem het en ek gaan vir ewig wees in hierdie goeie plek.

Nie so nie.

Die afgelope paar dae is gly en as van Dinsdagoggend ek gly.

Ek het wakker geword met my bene so styf en tingly dat ek gewonder of ek uit die bed kon kry. Ek sê dit was ek wat wakker, maar dit was Sadie wat my wakker by 02:30. My bene is teer sodat sy op die bed gekry om te sien wat was die saak. Na die maak van my manier om haar te laat uit (een keer `n hondjie wakker ...) Ek het gesukkel om weer aan die slaap te kry.

Die volgende paar uur was mooi rusteloos en deur 04:30, Ek het gedink ek moet net opstaan ​​en iets nuttigs te doen. Ek het Woensdag se blog inskrywing (oor Sadie) en probeer om my dag te begin, al is dit vroeg. Wel, ek dink jy weet waar dit gaan.

Video: Juan Boucher - Onthou Jy Om Jonk`

Die moegheid getref baie moeilik. Na ontbyt het ek besef dat my hele reservaat van energie vir die dag was geput. Ek lê terug en slaap dat "MS Slaap" totdat 10:30, het opgestaan ​​om te pie en dat alleen alles wat ek gehad het. Ons het almal het dat lê-down-of-herfs-down moegheid. Wel, dit is wat dit was.

Die res van die dag het min of meer dieselfde is en ek vind my bene al hoe meer moeilik om te beweeg.

Die kliniese definisie van `n verergering het nuwe simptome bly (of oues verslegtende) vir meer as 48 uur. Ek gaan om dit uit te ry vir `n rukkie en kyk wat kom daarvan. Ek het regtig haat wat steroïede doen om my, en my doc weet dat ek vermy hulle soos ek vermy vlieg United Airlines in die winter. Ons sal sien.

As ons kyk na die horlosie, ek sien dit het my goed oorgeneem twee ure om aansienlik langer te vergader en tik hierdie paar woorde- as normale (en ek is seker my redakteur gaan hê mooi hard te werk om sin daarvan te maak). Ek dink dit is `n teken van wat ek so goed bewus van moet wees.

Ons almal, as Ek het gesê, het ervarings soos hierdie. Ek probeer nie om my nie meer belangrik as joune maak. Ek weet dit kan soms lyk asof ek een van daardie mense wie se MS hulle nie veel effek (niks meer irriterende vir my as die mense wat ons voel sleg oor ons eie loop van hierdie siekte). Ek dink ek deel sodat jy weet dat ek nie skryf uit `n ander plek.

Ek het MS te. Ek het net soms kan (grasieus) vergeet.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis