My ontstellende nuwe simptoom kruip: how`s jou ms vandag?

Sedert vroeg in 2006, het ons `n maandelikse plek om te kyk-in met onsself, met aanlyn-vriende wat aangebied word, en met die groter MS gemeenskap ten opsigte van hoe dinge aan die gang in die afgelope maand of so.

Ons het die geleentheid om mekaar se lewens, ons liefdes, en ons gesondheid te volg het. Ek het gesien hoe ware vriendskappe bloei in hierdie bladsye, en ons het `n paar van ons vriende gesien, ongelukkig, glip in die moeilike plekke van MS.

Baie van ons gebruik hierdie bladsye as iets van `n on-line dagboek waarin om tred te hou vir besoeke ons dokters se hou en om algemene vordering te karteer.

Dit maandelikse blog is `n instrument. Selde het ek gesien iemand rant (al het ons soms vent), en nooit het ek gelees enige huil. Ek hoop ek is nie huil vandag.

`N Nuwe ding - - nie `n herhaling of reemergence van iets oud het my daaglikse reis met MS aangegaan: Iets wat stadig verslegtende, en Ek sal nie ontken dat dit vir my `n betrokke vir die toekoms bietjie. Wat begin het as `n interessante klein, af en toe spiere tic op die agterkant van my linkerhand - in die web tussen duim en wysvinger - het gevorder van tic om bewing met swakheid en koördinasie probleme.

As ek nie op medikasie en my minagting vir steroïde behandeling is legendariese, daar is nie `n baie ek van plan is om te doen oor die vordering van hierdie MS ding. Ek sal net `n ogie oor dit, versterk wat en wanneer ek kan, en gaan voort om my beste lewe met MS leef eerder as om te baklei teen myself.

Dit is, ek sal erken, met definitiewe impak op my daaglikse lewe op die oomblik.

My linkerkant was nog altyd my swakker kant was. Ek het egter weer krag in my linkerarm alhoewel my fyn-motoriese vaardighede aan die ander kant het voortgegaan om in die gedrang. Nou, is hierdie sigbare bewe vergesel deur `n innerlike bewing wat my vertroue van die linkerkant gesteel het, dus neem `n bietjie van my vertroue in wat my nuwe normaal geword het.

Soveel vir gewoond raak aan MS ...

Genoeg oor my - is dit jou beurt. Check in, mors uit, en gee dit aan. Hoe is jou MS vandag?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.