Wanneer iemand anders wat jy weet kry ms

Ons het gelees in hierdie bladsye oor die jare van families en / of trosse van veelvuldige sklerose. Die redes waarom twee, drie, of selfs meer lede van een familie het MS is onbekend, en wanneer `n klein gemeenskap ekstra hard getref deur veelvuldige sklerose, die kenners krap steeds hul koppe.

Selfs so onlangs as nege jaar gelede, toe ek gediagnoseer is, die "genetiese" faktor was vaag op sy beste nie, maar ons weet anders nou.

Ek het `n stempos van `n neef yesterday- haar ma (my tannie deur die huwelik) het getoets vermoedelike-positief vir MS (via MRI en lumbaalpunksie) en word verwys na `n MS spesialis.

Wat gevolg het, was `n onophoudelike stroom van oproepe en e-posse aan kundiges en hulpbronne, beskikbaar vir diegene van ons wat ons manier om hierdie siekte te leer ken, en ek was in staat om `n lekker (selfs joviale) gesprek later het met my tannie in die middag .

Dit is nie die eerste keer, by verre, dat ek `n oproep of e-pos vir my sê dat iemand se vriend, familielid, kollega, of buurman gediagnoseer en moes `n paar inligting gekry het. Dit was egter die naaste dit getref om die huis.

Ek veronderstel dat my doen "goed" met my MS `n bietjie kon gehelp. As ek `n persoon wie se MS het hulle vreesbevange in `n hoek was (en dink nie ek het nie my aandeel van tyd daar deurgebring het!) Dan kan die gesin `n bietjie meer bang gewees het. Maar ek weet dat ek sou graag iemand uit die Life Met MS blog gemeenskap te bel tot gehad het toe ek op soek na antwoorde!

Ons almal het `n kans om ons storie te vertel wanneer iemand vra, uit die vuis, oor ons MS- gewoonlik deur middel van `n beskrywing van ons simptome, waarom `n hulptoestel of park gebruik ons ​​in die gestremde plek gehad.

Ek wonder hoeveel keer jy het om iemand wat onlangs die woorde, het gehoor help "Jy het MS," en ek wil die stories agter hierdie geleenthede te hoor.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis