Soms is dit treffers jou net dat jy ms het toe me treffers jy

Ek word wakker met simptome van veelvuldige sklerose, ek spandeer my dag met hulle, en ek gaan slaap saam met hulle. Vir die grootste deel, het ek geleer om my lewe te lei met, rondom, oor, en soms onder my MS.

Video: Robbie Wessels - Mphe Di Hoenor

Ek dink ek gekry wat gebruik word om my nuwe normaal. Miskien is dit wat maak dit soveel moeiliker wanneer MS spring op en klap my in die gesig.

Gister was `n heerlike, lente oggend as ek het die bus huis toe van die trein Dublin. Ek het in die hoofstad vir `n vergadering van die MS My bloggers vir MS-Ierland. Dit was `n vinnige rit op, en Ek het rondgegaan veel meer as wat ek op die vooraand van St Patrick`s naweek verwag het.

Tog, was ek uitgeput as ek nog herstel van my nuutste MS ding.

Video: Bok Van Blerk, Appel - Lemoene

Na `n paar uur op treine en busse, was ek voel `n bietjie krap en gereed om die huis te wees. Ons verby `n pragtige stuk van die kanaal met `n goed onderhou voetpad vir stappers. Baie mense is self rykdom van die eerste helder son in maande en strek hulle bene langs die oewers.

"O," Ek het by myself gedink, "Ek moet gaan vir `n wandeling toe ek by die huis kom." En dan tref dit my ... Die soort moeiteloos, lang-lang treë loop ek waarneem in so baie gelukkig-faced mense is nie die aard van die "loop" Ek kan nie neem.

Seker, kry ek uit en loop (of fiets) as ons nog nie gekoop `n motor. My loop, is egter nie vir die vreugde van die rek. My kop is nie hoog gehou en my arms swaai by my kante. Ek voel nie `n voos lente van my tone. Hel, ek kan nie eens voel my tone!

Ek dink dit is wat ek die meeste gemis as ek entoesiasties bounders die middag gesien het. Ek mis die vreugde van gevoel my hele liggaam wakker en lewendig. Ek het besef ek is nie in staat om daardie dinge te doen nie - voel daardie gevoelens - in `n baie lang tyd.

Dit het my laat hartseer.

Ek sê nie dat ek ondankbaar vir die dinge wat ek kan doen. Ek weet daar is diegene vriende met MS wat wens hulle kon nog doen wat ek kan. Ek is baie bewus van my MS oorlewende guiltwhen Ek voel sleg oor my plek op enige gegewe tyd.

Tog is dit die gevoel was real, ek nodig het om dit te staaf, en ek het gedink ek wil deel. Nou, ek gaan om uit te gaan en kry in die vorm van wandel wat Ek nog kan, wees dankbaar vir dit, en voel wat ek kan voel.

Enige soortgelyke ervarings van die gemeenskap?

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.