Die top 10 vrae oor MIV, beantwoord

ByJames Myhre

Medies nagegaan bySanjai Sinha, MD

Ten spyte van groeiende openbare bewustheid, daar is nog baie vrae (en wanopvattings) oor MIV. Erger nog, baie van hierdie aannames kan `n persoon se risiko van infeksie verhoog as hulle MIV-negatief of verhoog hul kans van kontraktering `n siekte as hulle MIV-positief is. Hier is `n paar van die mees algemene vrae oor MIV en hul antwoorde.

1. MIV en vigs dieselfde ding?

No. MIV is `n virus, terwyl vigs is `n stadium van gevorderde infeksie. Spesifiek, MIV, of die menslike immuniteitsgebrekvirus, is `n aansteeklike virus wat geleidelik breek immuunstelsel `n persoon se vertrek die liggaam minder in staat om homself te verdedig teen anders skadeloos virusse, bakterieë, swamme, en parasiete. Hierdie infeksies, wat "opportunistiese" geroep is geneig ligte in die vroeë stadiums te wees en kan progressief erger geword as die immuunstelsel geleidelik uitgeput is.

Vigs, of Verworwe Immuniteitsgebreksindroom, is die stadium van die siekte wanneer die immuunstelsel verswak deur die verlies van CD4 T-selle, wat help afweer skadelike patogene in die liggaam. Sonder hierdie verdediging, sal `n persoon wees teen `n hoë risiko vir ernstige en anders vermybare siektes.

Vigs word gedefinieer as `n CD4 T-seltelling van minder as 200 of deur die teenwoordigheid van ten minste een van 27 vigs-bepalende voorwaardes, soos herhaalde longontsteking en `n paar limfome, soos uiteengesit deur die Centers for Disease Control & Prevention (CDC) .

2. Kan MIV leef buite die liggaam?

Nie vir baie lank. In vergelyking met ander vorme van virusse, soos griep of waterpokkies, MIV is relatief broos: Dit maak nie floreer by kamertemperatuur (dit wil sê, 68 grade F), wanneer dit blootgestel word aan ultraviolet (UV) bestraling van die son, of by pH vlakke wat verskillend van dié van bloed is.

Selfs al is `n klein hoeveelheid van die virus nie daarin slaag om te oorleef vir `n kort tydperk van die tyd, die kans dat dit sal jy besmet is amper niks. Byvoorbeeld, daar gewees nul bevestigde gevalle van MIV veroorsaak word deur `n bloed-besmet naald in `n openbare plek tot op datum. Selfs in `n gesondheidsorg instelling, die risiko van infeksie van `n prik besering is slegs sowat 0,3 persent.

"Net omdat `n persoon in aanraking kom met klein hoeveelhede van MIV in die bloed of semen beteken nie dat `n infeksie sal voorkom," sê Dennis Sifris, MD, `n MIV-spesialis met die LifeSense Disease Management Group in Suid-Afrika.

3. Watter aktiwiteite is die meeste geneig om MIV oordra?

Die drie hoofroetes van MIV-infeksie in die Verenigde State van Amerika is anale seks, vaginale seks, en gedeelde naalde. Hiervan onbeskermde anale seks inhou die grootste risiko. Statisties, hier is die geskatte waarskynlikheid van die verkryging van MIV van `n infektiewe bron, per blootstelling Wet, volgens die CDC:

• Ontvanklik anale seks: 1 in 72
• Gedeel spuit dwelmgebruik: 1 in 159
• Insertive anale seks: 1 in 909
• Ontvanklik vaginale seks: 1 in 1250
• Insertive vaginale seks: 1 in 2500

Hoe meer jy betrokke raak in hierdie aktiwiteite, hoe groter die kans jy is om die virus opdoen. "Die eenvoudige waarheid is dat mense kan en wil kry besmette na `n enkele blootstelling," sê dr Sifris. "Die identifisering van jou persoonlike risiko, dus kan jy die stappe wat nodig is om jouself en ander te beskerm."

4. Kan jy MIV van orale seks?

Waarskynlik nie. Terwyl daar `n moontlike risiko om MIV van orale seks, die gedokumenteer risiko bly baie laag. Die CDC sê ook dat die risiko is moeilik om te kwantifiseer, want die mense wat orale seks te hê ook anale of vaginale seks ook.

Tog, is daar sekere faktore wat die potensiaal vir infeksie kan verhoog. Dit sluit in naasbestaande seksueel oordraagbare siektes (SOS`e) en ernstige mondelinge tandvleissiekte. Selfs dan, egter, is dit onwaarskynlik dat `n persoon sal besmet deurdat orale seks.

5. Hoe algemeen is vals negatiewe en vals positiewes?

Te danke aan die gebruik van die volgende generasie tegnologie, het die akkuraatheid van MIV-toetsing nooit groter. Tog, vals positiewes en vals negatiewe is bekend om plaas te vind, al is dit selde.

Vandag, die valse negatiewe koers in die VSA is slegs sowat 0,003 persent (of ongeveer drie uit elke 100,000 toetse). Vals positiewe tariewe is selfs laer - tussen 0,0004 persent en 0,0007 persent - te danke `n groot deel van die praktyk van die bevestiging van `n positiewe uitslag met `n sekondêre toets.

As `n kwaadwillige negatiewe gevolg doen plaasvind nie, dit is dikwels die gevolg van voortydige toetsing tydens die sogenaamde vensterperiode. Dit is die tydperk volgende infeksie wanneer die liggaam nog nie genoeg beskermende proteïene (genoem teenliggaampies) opgelewer het om `n akkurate resultaat te registreer. As dit gebeur, kan `n persoon glo dat hulle nie besmet is.

Terwyl nuwer, kombinasie MIV-toetse kan aansienlik verminder die tydperk venster gewees, sal `n persoon moet nog ten minste drie tot vier weke wag nadat hulle blootgestel is aan die virus na `n betroubare resultaat te kry.

6. Hoe akkuraat is in-huis MIV-toetse?

Vinnige, in-huis MIV-toetse is bevorder as `n manier om privaatheid en outonomie te verseker vir diegene wat anders kan vermy om getoets. Hulle is maklik om te gebruik, wat net `n eenvoudige speeksel depper, en kan `n gevolg terugkeer in so min as 20 minute.

Terwyl die toetse bied byna dieselfde vlak van sensitiwiteit as dié wat gebruik word in ander gesondheidsorg instellings, kan hulle kort in hul vermoë om vroeë-stadium (akute) infeksie op te spoor val. Volgens voormark navorsing, in-huis toetse het `n 7 persent vals negatiewe koers, wat beteken dat ongeveer een uit elke 12 toetse `n verkeerde all-duidelike teken sal lewer.^.

"Terwyl dit nie die waarde van in-huis toets ontken," sê Sifris, "dit dui daarop dat die toets gebruik word as `n algemene manier van diagnose eerder as iets wat jy gryp net in noodgevalle."

7. Kan `n Papsmeer spoor MIV?

A Papsmeer is waardevol vir baie dinge, maar MIV is nie een van hulle. Die doel van `n Papsmeer is om veranderinge in servikale selle wat kan dui op die ontwikkeling van kanker, nie die vlakke van MIV in die liggaam, wat bevestig kan word slegs met `n bloed- of-speeksel gebaseer MIV-toets te spoor.

Dit gesê, papsmere is veral belangrik vir vroue wat MIV het, wat ses keer meer geneig om indringende servikskanker as vroue wat dit nie doen ontwikkel. Die toets kan ook gebruik word om te skerm vir anale kanker en HPV.

8. Hoe lank neem dit vir MIV simptome om te verskyn?

Soveel as 60 persent van nuwe besmet mense kan geen simptome ervaar gedurende die vroeë (akute) stadium van infeksie. Diegene wat nie sal dikwels griepagtige simptome soos koors, moegheid, seer keel, hoofpyn, en spier-en gewrigspyn.

Een van die meer vertel tekens van akute infeksie is limfadenopatie, die soms pynlike swelsel van die limfknope, spesifiek op die nek, agter die ore, onder die oksels, en in die servikale streek. A Makulopapulêr uitslag (gekenmerk deur klein, pienk tot rooi knoppe, meestal op die bolyf) kan ook verskyn.

Video: IK BEANTWOORD VRAGEN - Anouk Oostenbrink

Beide simptome is geneig om opvlam binne 7 tot 14 dae na blootstelling en bedaar binne `n week of twee. Aan die ander kant, kan limfadenopatie voortduur vir maande en selfs jare en kan verbeter word nadat MIV-behandeling begin word.

9. Doen MIV simptome verskil in vroue en mans?

Die MIV simptome in mans en vroue nie baie verskil. Vroue kan egter simptome ervaar in die genitale traktus, insluitend bakteriële vaginosis en candidiasis, `n gemeenskaplike swam infeksie wat kan manifesteer as `n vaginale gis infeksie. (Mondsproei, `n swam infeksie, kan verskyn in beide mans en vroue.)

Video: Baldi’s Basics Song- Basics in Behavior [Blue]- The Living Tombstone feat. OR3O

Vroue met MIV het ook `n verhoogde risiko vir herhaalde en hard-to-treat pelviese inflammatoriese siekte (PID), en kan onreëlmatige periodes, krampe, en ongewone afskeiding ervaar.

In die later stadiums van MIV, vroue wat ook die menslike papilloomvirus (HPV) is meer geneig om `n verhoogde risiko van servikale cancer- gay en biseksuele mans met HPV het, is meer geneig om anale kanker te ontwikkel.

Maar as hierdie verskille, die siekte wissel meer deur die individu as deur seks. Ander faktore, soos genetika, ouderdom, behandeling geskiedenis, en lewenstyl gewoontes soos rook, dieet, en oefening ook `n rol speel.

10. Hoe lank kan ek wag voor die aanvang van behandeling?

Die ideaal is dat jy glad nie wag nie. In die verlede, sal dokters behandeling vertraag totdat `n persoon se CD4-telling laer as 500 - grootliks te danke aan kommer oor die langtermyn-gevolge van MIV-behandeling en die voortydige ontwikkeling van dwelm-weerstandige virus - maar dit is nie meer die geval nie.

"Vandag, is dit anders," sê Linda-Gail Bekker, besturende direkteur, `n aansteeklike siekte spesialis in Suid-Afrika en president van die Internasionale Vigs Society. "Nuwe-generasie middels het baie van hierdie probleme te oorkom. En as [behandel] behoorlik, `n persoon met MIV kan nou verwag om te geniet naby-normale lewensverwagting."

Die fokus is dus nie meer net op die lewe extension- dit op die behoud van kwaliteit van lewe `n persoon se lewe. In 2015, landmerk navorsing befonds deur die National Institutes of Health bevestig dat vroeë behandeling van MIV (begin by CD4-tellings bo 500) verminder die risiko van ernstige siekte met 53 persent in vergelyking met die behandeling wat vertraag.

As gevolg van hierdie bevindinge, die Departement van Gesondheid en Maatskaplike Dienste beveel nou MIV-behandeling by die tyd van diagnose, ongeag ouderdom, ras, inkomste, of gesondheidstatus.