Fetale blootstelling aan epilepsie dwelm kan outisme risiko verhoog

Kinders blootgestel word aan die epilepsie medisyne gebruik nie `n byna drie keer hoër risiko van `n outisme spektrum versteuring, nuwe navorsing bevind.

Navorsers in Denemarke gebruik nasionale geboorte data wat byna 656,000 kinders gebore in daardie land tussen 1996 en 2006 tot 428,000 vroue ingesluit. Met behulp van `n nasionale voorskrif medisyne register, word geïdentifiseer hulle vroue wat `n voorskrif vir valproaat (Depakote) kort voor swangerskap daarmee gevul deur die dag van die kind se geboorte.

Die gebruik van die Deense Psigiatriese Register, navorsers dan geïdentifiseer kinders wat met `n outisme spektrum versteuring, wat kan insluit beide ernstige en minder ernstige vorme van outisme, en kinders met vroeë-aanvang, meer ernstige outisme gediagnoseer.

Na inagneming van sekere faktore soos die moeder se ouderdom, geslag van die kind se en ander faktore wat outisme risiko beïnvloed, navorsers het bevind dat kinders blootgestel in utero te gebruik nie was 2,6 keer meer geneig om `n outisme spektrum versteuring en byna vyf keer meer geneig om te hê vroeë-aanvang outisme.

Die resultate was soortgelyk of vroue valproaat alleen of valproaat was besig om saam met ander epilepsie dwelms, voorste navorsers om die gevare te fetale ontwikkeling is wat deur die gebruik nie en nie `n ander dwelm sluit.

"Ons weet uit vorige studies valproësuur is wat verband hou met `n verhoogde risiko van aangebore misvorming, en in die afgelope jaar `n paar diere en menslike studies miskien het voorgestel daar neuropsigologiese effekte, soos outisme," sê studie skrywer Dr. Jakob Christensen, `n konsultant neuroloog by Aarhus Universiteit Hospitaal in Aarhus, Denemarke. "Ons studie dra by meer bewyse van daardie."

Hy het egter bygevoeg, "selfs al het ons gevind dat `n verhoogde risiko, dit is nog steeds `n baie klein risiko."

Van hul monster van byna 656,000 kinders, het die navorsers het gesê hulle het 508 wat waarskynlik is blootgestel aan valproësuur voor geboorte. Van diegene, 14 ontwikkel outisme.

Onder die res van die monster, oor 0.8 persent van kinders nie blootgestel word aan die epilepsie dwelm ontwikkel outisme. Dit sou beteken dat as jy `n groep van 508 kinders nie blootgestel word aan die dwelm het, omtrent vyf van dié sou word gediagnoseer met die siekte, het gesê Christensen.

Die navorsing is na verwagting aangebied word Maandag by die vergadering Amerikaanse Epilepsie Vereniging in Baltimore.

Vorige navorsing het ook kommer uitgespreek oor valproësuur tydens swangerskap, die leiding van die Amerikaanse Food and Drug Administration en die Amerikaanse Akademie vir Neurologie aan waarskuwings om vroue van die swangerskap ouderdom oor valproaat en ander dwelms in sy klas uit te reik. In `n onlangse studie in die Tydskrif van die Amerikaanse Mediese Vereniging bevind dat die nageslag van vroue wat tydens swangerskap valproësuur het twee tot 12 keer meer geneig om ernstige geboortes defekte wat die brein, hart en ledemate het.

En in `n tweede studie word aangebied op dieselfde vergadering, navorsers van die Verenigde State en die Verenigde Koninkryk te rapporteer dat fetale blootstelling aan valproësuur geassosieer word met `n laer IK op die ouderdom van 3 jaar.

Vir vroue met epilepsie van die swangerskap ouderdom, die verhoging van die liggaam van bewyse dat valproësuur kan gevaarlik wees vir die fetus kan hulle aan te bied met `n moeilike besluit om te maak, sê studie skrywer Dr. Kimford MEADOR, `n professor in neurologie aan die Emory-universiteit in Atlanta.

"Jy neem al die navorsing saam, en dit lyk nie soos `n baie goeie medisyne vir die swangerskap ouderdom," sê MEADOR en daarop gewys dat baie swangerskappe is onbeplan.

Maar vir sommige vroue, valproësuur beheer aanvalle wanneer ander medikasie het failed- vir hulle, stop die bemiddeling wanneer hulle swanger kan `n opsie nie is, het hy gesê.

"Sowat 15 persent van vroue nie reageer op ander middels beskikbaar, maar hulle reageer op valproaat," sê MEADOR. "Dit is die moeite nie - dit is nie `n eenvoudige ja-nee ding."

Omdat hierdie navorsing aangebied by `n mediese vergadering, moet die data en gevolgtrekkings word beskou as voorlopige tot gepubliseer in `n eweknie-geëvalueerde tydskrif.