Minderheid kinders met outisme minder geneig om spesiale dienste gebruik: studie

Swart en Spaans kinders met outisme is aansienlik minder geneig as kinders van wit gesinne om spesiale sorg ontvang vir komplikasies wat gekoppel is aan die siekte, `n nuwe studie bevind.

Navorsers van Massachusetts General Hospital vir Kinders in Boston gevind dat die pryse waarteen kinders minderheid verkry spesialiste soos gastro, neuroloë en psigiaters, asook die toetse hierdie spesialiste gebruik, het heelwat laer as dié van wit kinders.

"Ek was verbaas nie deur die tendense, maar deur hoe groot hulle was," sê studie skrywer Dr. Sarabeth Broder-Fingert, `n man in die departement van kindergeneeskunde by MassGeneral en Harvard Mediese Skool. "Op grond van my eie kliniese ervaring en `n paar van die literatuur wat bestaan ​​op hierdie, ek het gedink ons ​​sou waarskynlik `n paar verskille tussen blank en nie-wit kinders sien in om spesiale sorg... Maar `n paar van hierdie verskille was regtig groot, veral gastro-dienste. "

Die studie is aanlyn 17 Junie in die joernaal gepubliseer Pediatrics.

Volgens die Amerikaanse Centers for Disease Control & Prevention, het ongeveer een uit elke 50 skoolgaande kinders gediagnoseer is met `n outisme spektrum versteuring, `n groep van neuro probleme gekenmerk deur gestremdhede in sosiale interaksie, kommunikasie en beperk belange en gedrag. Navorsing het getoon dat kinders met `n outisme spektrum versteuring hoër kans van ander mediese komplikasies soos aanvalle, slaapversteurings, aandag-tekort / hiperaktiwiteit versteuring (ADHD), angs en spysverteringstelsel kwessies.

In die nuwe studie, Broder-Fingert en haar span ondersoek data van meer as 3600 outisme pasiënte 2-21 oor `n 10-jaar span ouderdomme. Die oorgrote meerderheid van die pasiënte was wit, terwyl 5 persent swart en 7 persent was Spaans. Oor 1500 van die outisme pasiënte het spesiale sorg ontvang.

Veral, byna 14 persent van wit kinders gebruik gastroënterologie of voeding dienste, in vergelyking met net 9 persent van swartes en 10 persent van Hispanics. Toetse soos colonoscopies en endoskopies is veel meer ontvang deur wit kinders, terwyl psigiatriese evaluerings was ook meer gesogte deur blankes, en Hispanics gebruik minder neurologiese studies, slaap studies en neuropsigiatriese toetse.

Video: Calling All Cars: Hot Bonds / The Chinese Puzzle / Meet Baron

Broder-Fingert het gesê dat baie kinders met outisme het gastro of slaap probleme, wat kan lei tot bykomende gedragskwessies as hulle nie behoorlik gediagnoseer of behandel.

"Ek het bekommerd omdat outisme is so `n ingewikkelde siekte," het sy gesê. "Die kinders het `n soort van kommunikasie probleme, so as hulle maag probleme of slaap probleme kan hulle probleme uit te druk wat nie. Ek het altyd bekommerd hierdie kinders kry nie al die sorg wat hulle nodig het in die algemeen, en die hele gesin minderheid is meer by [risiko ] van kry nie die sorg wat hulle nodig het. "

Die navorsing aangebied verskeie moontlike redes vir die verskil, maar Broder-Fingert gevoel die mees waarskynlike scenario is dat dokters nie noodwendig weet wanneer om hierdie pasiënte verwys na spesiale sorg, of aan wie.

"En as sommige families is gepleit vir meer vir dienste as ander, dokters is meer geneig om bewus te wees van dit," het sy bygevoeg. "So ek is bekommerd dat families van wit kinders is meer geneig om in te kom en sê:" My kind het `n kolonoskopie, want hy het `n maagpyn. " Ek dink dit is `n kombinasie van `voorspraak en dokters se ouers `n gebrek aan kennis. "

Die bevindinge bied hard data te back-up `n paar aannames dokters reeds oor hoe verskillende bevolkings bedien het, het bygevoeg Dr. Patricia Manning-Courtney, medeprofessor van kliniese kindergeneeskunde en mediese direkteur van die Kelly O`Leary Sentrum vir Outisme Spektrum Versteurings by Cincinnati Children`s hospitaal mediese sentrum.

"As nie-blanke kinders gebruik dienste minder, dan beter uitreik na die minderheid gemeenskap moet ons," sê Manning-Courtney. Aan die ander kant, "as wit mense ontvang onnodige verwysings en prosedures, ons beter onderwys oor wat nodig is nodig," het sy bygevoeg.

"Daar is geen riglyne oor hoe om voort te gaan met die evaluering [spesialiteit sorg behoeftes], wat `n baie terug sit in die hande van ouers," het sy gesê. "Ons ken sorg vir mense wat agter dit die meeste, teenoor diegene wat dit die meeste nodig het."