My psoriase oorsprong storie en die krag van vrywillige

National Volunteer Konferensie die Nasionale Psoriasis se Foundation in Chicago hierdie maand verwek `n baie herinneringe vir my. Ek het nie veel onthou, en min mense sou oorweeg my nostalgiese. Maar `n byeenkoms van tieners met psoriase het trane na my oë.

Ek was veral besig tydens die konferensie. Behalwe die gereelde konferensie skedule, die NPF my genooi om deel te neem in `n paar ekstra gebiede. In die eerste plek het ek by `n opleidingsessie vir "Psocial" ambassadeurs, `n groep van bloggers en sosiale media pasiënt advokate wat saam met die stigting. Tweedens, ek sit op `n korporatiewe rondetafel paneel met `n ander pasiënt en drie dokters aan onlangse NPF ondersteun behandelingsriglyne bespreek. Ten slotte, gelei ek die tieners in die skep van `n komiese wat hul psoriase oorsprong storie uitgebeeld.

Deel My Storie

My oudste dogter het my gehelp om voor te berei vir die tiener sessie deur die skep van `n strokiesprent rekening van my psoriase oorsprong storie (sien die illustrasie hieronder).

Die strokiesprent begin met my eerste ervaring met psoriase, op die ouderdom van 8. Die sneller verskyn om chemikalieë in `n nuwe slaapsak dat ek geslaap het in wees. Die volgende paneel van die komiese wys my met `n bacterie keel infeksie, lê op die grond voel warm van die koors. My hele liggaam het uitgebreek in guttate psoriase daarna infeksie.

Die volgende paar panele wys my diagnose by die Universiteit van Kalifornië in San Francisco word bevestig. Ek het begin fototerapie as `n vierde padskraper rondom daardie tyd. My onderwyser het die klas waarom ek `n week laat sou wees drie dae, met die hoop om ander te onderrig en te bring bewustheid my toestand. Wat sy nie besef nie, is hoe dit per ongeluk bygedra het tot die terg en boelie wat ek ervaar het.

Ek het vroeg na die tiener program so ek kon die bespreking oor die deel van oorsprong stories waar te neem. `N Kind sielkundige daartoe gelei dat die uur. Sy het gepraat oor die opbou van verdedigingsmeganismes vir tye wanneer ander kan staar of vrae te vra. As ek luister na die tieners deel hul stories, voel ek terug na die laerskool en my tiener dae met psoriase vervoer.

Dis toe dat die trane begin opwel.

Ek het gedink oor hoe ek het nie iemand met psoriase om hul ervaring met my deel as ek fisiese en sielkundige impak van die siekte se gesig gestaar. Wat gebeur as ek `n dag saam met ander kinders wat met psoriase soos dié tieners in Chicago het? Of `n sessie met `n kind sielkundige wat getrek uit my gevoelens en het my geleer hoe om beter te hanteer? Hoe sal my ervaring met psoriase anders gewees het, veral in die vroeë jare?

As die sessie voor my geëindig, wat voorberei is ek na my comic met die tieners deel. Hulle rustig geluister as ek het van paneel paneel, en dan het hulle hul eie oorsprong storie strokiesprente.

gee Terug

Skets uit en deel `n oorsprong storie bewys dat `n kragtige ervaring vir my - en ek glo nie, want die tieners ook. In my storie te deel met hulle, ek het `n klein mate van genesing. My trane het vir my gesê dat ek nog onthou hoe dit voel wanneer ek die eerste keer gediagnoseer is.

Maar ek het nie voel selfbejammering. In plaas daarvan, het ek verplig gevoel om te wees vir diegene tieners wat ek het myself nie: `n lewende voorbeeld wat jy die lewe met psoriase op enige stadium van die lewe kan hanteer.

Die tema van die dag was "Psuper Heroes." So het ek `n gesprek begin met `n paar van die deelnemers oor superhero comics en films. Hulle gesigte verlig as hulle gepraat oor karakters wat hoop, vertroue, en sterkte inspireer.

Ek het gevoel dieselfde manier as ek kyk na die moed van hierdie jong mense, van wie sommige dien as NPF ambassadeurs Tiener. My gedagtes draai om al die mense by die konferensie wat hul tyd en energie om groter bewustheid te psoriatiese voorwaardes in hul gemeenskappe te bring vrywilligers.

Op die laaste aand, ek toegejuig individue wat erken word vir hul toewyding aan vrywilligers in verskeie hoedanighede. Ek weet baie van hulle persoonlik, en ek bewonder hul verbintenis om ander te dien, terwyl sukkel hul eie psoriasis.

Ek het nie enige toekennings myself wen daardie aand, maar ek voel steeds soos `n wenner. Ek het my beste gegee om ander te ondersteun met psoriatiese voorwaardes. Die krag van vrywillige is nie net om verandering teweeg in my gemeenskap, maar ook om te skuif van selfrefleksie na die opheffing van ander op.

Gee terug `n houding wat ek daarna streef om in die lewe. Ek onthou diegene wat my in verskillende gebiede van my lewe gementor. Ek dink aan die soort ondersteuning wat ek wens ek het en wat ek kan nou bied aan ander. Ek het nie betaal vrywilligers vir die NPF, maar ek kry meer as enige salaris kon my ooit gee.

Augustus kan wees Psoriasis Aksie Maand, maar dit is nie die enigste keer wanneer jy kan vrywilliger en gee terug aan die gemeenskap. As jy idees oor hoe jy kan help nodig het, kyk na die Nasionale Psoriasis Foundation webwerf en ander soos dit om betrokke te raak en `n verskil maak.

Howard Chang het geleef met `n ernstige psoriase sedert kinderjare. Hy het geskryf oor sy ervarings in `n blog vir alledaagse Gesondheid en op sy webwerf.