Die psoriase klub

`N paar keer wat ek in die straat is of staan ​​in `n ry iewers, en ek het iemand wat baie duidelik het psoriase opgemerk. Elke keer as `n deel van my wil hê dat hulle om te praat, te kontak in `n klein manier te maak, om te erken dat ons is lede van die nie-bestaande psoriase klub ... en nog selde doen wat ek nog ooit in werklikheid neem dit stap.

Dit kan wees dat die persoon sal verwelkom word genader. Hulle wil of selfs die kans om te praat oor hul toestand nodig. Hulle kan heeltemal voel alleen, voel soos hulle is die enigste persoon in die wêreld met hierdie gevreesde siekte (en ek dink die meeste van ons het daar op `n stadium was in ons lewens) en kan bly van die geleentheid gebruik om ervarings of om deel te wees eenvoudig hallo sê en weet dat hulle nie alleen met hierdie.

Aan die ander kant, kan `n benadering die laaste ding wat hulle wil wees. Hulle kon vind dit `n verleentheid of intrusive- hulle kan selfs voel geskend. Dit mag wees dat hulle in `n sosiale of werksituasie en `n benadering sou heeltemal onvanpas wees.

Daar is net geen manier om te vertel.

Dit is altyd moeilik om te vreemdelinge nader en veral so in openbare plekke. Daar is geen amptelike psoriase klub met `n handboek met reëls en regulasies, geen geheim handdruk, geen strategies lapel wapen of bufferplakker om lidmaatskap te kondig.

In plaas daarvan is dit wat ons het velletsels: dikwels rooi en kwaad, jeuk afskilfering vel as ons badge ... en die begeerte vir `n normale, gladde, sagte, gebrek-free vel. Maar dink daaroor, ek is nie so seker enige van ons wil in elk geval by `n psoriase-lyers klub, of wil onnodige aandag aan ons toestand gebring â € "veral in die openbaar.

So het gedink dit verby, Ek het besluit dat die volgende keer as ek kom oor iemand met psoriase sal ek net glimlag en as dit skep `n geleentheid om `n nuwe vriend te maak - wat net gebeur met psoriase het ook - dan is dit great.

-Christa