`N wêreld van verskil: Emma Rogan

In die jare sedert ek het my jeug tuis Ek het geleef in drie lande, tien lande en in sowat twee en twintig residences.That is `n baie van die beweging, maar dit is ook `n geleentheid om alle vorme van people.It ontmoet is een van die was interessantste en lonende dele van my lewe tot dusver.

In die vergadering van so baie mense uit so baie verskillende plekke `n paar uitstaan ​​vir verskeie reasons.Some uitstaan ​​vir redes van goeie, sommige vir slegte en `n paar uitstaan ​​in my geheue as gevolg van hoe my lewe is verander as gevolg van them.Emma Rogan is een van die min wat uitgelig in my lewe vir al drie redes.

Vandag is die laaste dag van Emma se 2012 others wêreld se verskil year.For die afgelope 365 dae, het Emma `n onvermoeide kampvegter vir ons saak is as sy saam met MS Ierland as hul beleid en Inligting Manager.She was `n lang tyd (alhoewel stil) volgeling van ons lewe Met MS blog en ons Facebook bladsy en ek het haar blog, Die Republiek van Emma geniet.

Dit is duidelik dat die "slegte" deel is dat sy MS.Emma nie lekkergoed-rok die slegte dele van die lewe met MS.Rather, neem sy voorraad van wat gedoen kan word en fokus op that.She se een van die mees aktiewe en relevante jong mense met MS wat ek nog ooit ontmoet het (al het ek nou terg dat sy `nie dat jong "enige more.It nooit versuim om my te kry `n punch in die arm).

Haar werk met die Europese Unie oor kwessies van indiensneming, onderwys en die lewe met gestremdheid vir jong mense ingelig leiers regoor die kontinent.

Dit sou maklik wees om iemand soos hierdie sien as `n gek, gedryf, `n obsessie, of een-dimensionele crusader.I het die geleentheid gehad om uiteindelik te ontmoet Emma by `n internasionale pasiënt beraad in Dublin die afgelope spring.She is een van daardie dinge .. . wel, miskien `n bietjie crazy- maar in die goeie weg.

Foto van my nuwe pals- Mike en Emma van Ierland en Luisa van Portugal geneem deur my vrou, Caryn, by die pasiënt Summit International MS

Ek weet nie gewoonlik roep `n ander een persoon of vir die werk wat hulle doen op ons behalf.I glo dat ons almal doen wat ons kan, wanneer ons kan en in die manier waarop ons able.Today egter na `n jaar van onvermoeide inspanning namens mense in Ierland, die hele Europa en die wêreld wat met gestremdhede leef, ek het gedink dat dit die laaste dag Emma se verhouding met MS Ierland was `n vermelding werd.

Dit vind van `n werk in die Europese ekonomie op die oomblik as `n jong persoon met `n gestremdheid (sy vrylik erken dat haar "onsigbare simptome Maak werk baie moeilik) is nie `n maklike taak nie reg now.I is seker dat alles posisie sy in staat is om te vul , sal sy voortgaan om te pleit vir mense soos haar, mense soos ons ... en ek voel gelukkig om haar te hê op ons span.

Beste van geluk aan julle, my nuwe friend- ons suster in MS.And n Groot dankie vir die werk wat jy gedoen het oor die afgelope jaar.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet om my te volg op die Lewe Met MS Facebook-blad ensovoorts Twitter, en skryf aan die lewe met veelvuldige sklerose.