Borskanker `immunotherapy` help sommige met taai om te behandel siekte

Vroue met `n besonder aggressiewe vorm van borskanker wat aan `n nuwe immuun-gefokus dwelm gereageer het `n beduidende oorlewing voordeel, `n nuwe studie toon.

Die pasiënte het almal wat bekend staan ​​as gevorderde, "trippel-negatiewe" borskanker.

"Drie-negatiewe borskanker is `n aggressiewe subtipe van borskanker dikwels wat jonger vroue en, helaas, die huidige behandeling opsies vir metastatiese siekte bly beperk," verduidelik dr Peter Schmid. Hy rig die bors Center by St Bartholomew-hospitaal en Barts Cancer Institute in Londen, Engeland.

Maar onkoloë ook beklemtoon dat baie vroue wat die nuwe dwelm het, genoem Tecentriq (atezolizumab), versuim het om te reageer.

Die resultate van hierdie vroeë, fase 1 verhoor sou word aangebied Maandag by die jaarlikse vergadering van die Amerikaanse Akademie van Cancer Research (AACR), in Washington, DC Die verhoor ingesluit 112 pasiënte wat behandel is met Tecentriq, wat is een van `n nuwe klas van medisyne genoem anti-PD-L1 immunotherapies.

VERWANTE: Innoverende Proewe Produseer Belowende Borskanker dwelms

Hierdie middels teiken van `n sellulêre meganisme wat help tumorselle ontduik immuunstelsel die liggaam se.

Negentien van die 112 studie deelnemers het Tecentriq as hul eerste linie van therapy- die ander 93 het ten minste twee lyne van vorige behandeling reeds ontvang.

Algehele, die reaksie koers om die dwelm was laag - net 11 van 112 pasiënte.

Maar uitslae was belangrik vir die minderheid van die pasiënte wat reageer het, het gesê Schmid.

"Die belangrikste bevinding is die verskil in die algehele oorlewing tussen die pasiënte wat gereageer het op atezolizumab en pasiënte wat nie reageer nie," het hy gesê in `n AACR nuusvrystelling. "Terwyl al reageer geleef het na `n jaar, die een-jaar oorlewing koers vir nonresponders was net 38 persent."

"Nog `n noemenswaardige bevinding is dat ... pasiënte wat behandel is met atezolizumab het `n langdurige mediaan duur van reaksie van 21 maande, wat aansienlik meer as wat gesien word met enige ander behandeling tot dusver vir hierdie pasiënt bevolking," Schmid bygevoeg.

Newe-effekte is relatief laag. Volgens die navorsers, 11 persent van die pasiënte het ernstige newe-effekte, en slegs 3 persent van die vroue gestop met behulp van Tecentriq as gevolg van newe-effekte.

Die studie is befonds deur outeur die dwelm se Genentech.

Twee onkoloë wat die bevindinge hersien was versigtig optimisties.

Dr. Daniel Budman gelas translasie navorsing by Northwell Gesondheid Kanker Instituut in Lake Success, N.Y. Hy het gesê dat enige opwinding by die resultate "moet getemper" deur die algehele lae responskoers van hierdie gemengde groep van pasiënte.

Nog, "het die studie bied `n sein wat die immuunstelsel is belangrik in die behandeling van borskanker," het Budman, "en voortgesette studies van hierdie agent en addisionele immuun-stimulerende agente in kankerpasiënte word ingewag."

Dr. Nina D`Abreo is mediese direkteur van die bors Gesondheid Program by Winthrop-Universiteit Hospitaal in Mineola, NY Sy het opgemerk dat Tecentriq onlangs was FDA goedgekeur vir gebruik teen blaaskanker, en hierdie immunotherapies "kan `n lewensvatbare opsie vir hierdie wees aggressiewe subtipe van borskanker.

"Meer belangrik," D`Abreo gesê, "hierdie werp ook `n bietjie lig op wat subgroep van pasiënte is die meeste geneig om so voordeel dat hulle chemoterapie heeltemal kan vermy."

Vir sy deel, Schmid gesê dat "dit af na ander deurlopende en toekomstige studies sal wees om verder te verbeter op hierdie behandeling uitkomste deur die optimalisering van behandelingsregimes en kombinasies vir hierdie harde-tot-treat groep van pasiënte."

Omdat hierdie bevindinge aan `n mediese vergadering aangebied, moet hulle voorlopige oorweeg word totdat gepubliseer in `n eweknie-geëvalueerde tydskrif.