My ma is nie haar Alzheimer se: storie Alison se

My hart gesink het. Ek het nie geweet wat om te dink. Ek gerusgestel my suster dat ek by die huis sou wees nadat ek my finale kollege klasse klaar.

Video: America`s Missing Children Documentary

My ma, suster, en ek het die "drie vriende" was sedertdien dood my pa se van kanker in die brein in 2007. (Dit is my, my ma, Anne Marie, en my suster, Emily, in die prentjie).

Toe ek by die huis kom, my suster en ek erken wat verkeerd is met Ma was dadelik, maar ons het gesukkel om `n diagnose te kry. Na talle toetse, in November 2012 ons ma gediagnoseer met siekte jonger-aanvang Alzheimer se. Sy was net 54.

Baie mense het wanopvattings oor wat Alzheimer se is en hoe dit jou raak. As mense nie bewus is nie, kan hulle dink `n mens is net `geheue probleme, of dat die toestand net gebeur met ouer mense.

Ter ere van my ma en van Alzheimer se Brein Maand Awareness, ek wil die belangrikste dinge wat ek geleer het deur my ervaring as versorger `n Alzheimer se deel - geleer dat ek hoop ons kan ander te help.

Alzheimer se wegneem meer as net Memory

Soos `n kind, my ma wat hulp nodig eet, met behulp van die toilet, aan te trek, en gaan oral buite die huis. Dinge wat ons as vanselfsprekend aanvaar, soos om op `n hemp of met behulp van `n vurk, is baie moeilik vir haar om te doen. Sy vereis doeke, want sy verloor die vermoë om te vertel wanneer sy nodig het om die toilet te gebruik. Sy sukkel met praat en kan nie meer te vorm volledige sinne. Dit is nie net haar geheue wat is verslegtende - dis haar hele lyf.

Alzheimer se sal wys julle wat julle Ware vriende is

Na diagnose my ma se, haar lang termyn kêrel het haar verlaat, omdat hy die stres van hierdie siekte nie kon hanteer nie. Sommige familielede het hulself gedistansieer van Ma en selde kom kuier. Haar vriende het begin om weg te trek.

Die meeste mense verstaan ​​nie Alzheimer se siekte en is bang vir dit. Hulle onttrek en hul afstand hou. Maar diegene wat nog met ons op hierdie reis is die sterkste, en ons is dankbaar vir hulle.

Alzheimer se is taai op Versorgers, `n groot en groeiende groep

Ek het my rol as `n versorger so gou as ek gegradueer kollege. As gevolg van die eise van die versorging van iemand met die siekte, het ek moes my loopbaan uitgestel.

Ek het nooit gedink ek sou omgee vir `n ouer reg na kollege. Die las van Alzheimer se het my angs en gesondheidskwessies het. Baie nagte Ek is nie in staat om te slaap, te dink oor alles wat ek hoef te doen vir haar.

Ek moes keuses wat die meeste twentysomethings vandag nie hoef te maak nie, maar my storie is al hoe meer algemeen. Dit is beraam dat 250,000 kinders en jong volwassenes tussen die ouderdomme 8 en 18 bied hulp aan iemand met Alzheimer se siekte of ander demensies, volgens die Alzheimer-vereniging.

Algehele, verlede jaar meer as 15 miljoen familielede en vriende verskaf meer as 18 miljard uur van onbetaalde sorg vir diegene met Alzheimer se en ander demensies. Sonder `n kuur, is die aantal mense wat met Alzheimer se in hierdie land sal na verwagting verdriedubbel teen 2050 - byna 16 miljoen Amerikaners. As hierdie getal groei, so sal ook die aantal versorgers.

Alzheimer se Neem `n Dorp

My ma woon nou in `n sorg fasiliteit en word omring deur wonderlike verpleegsters wat help sorg vir haar 24 uur per dag. Ek het volmag vir haar, so ek sorg vir besluite namens haar, sowel as bestuur haar finansies, sorg besluite, en persoonlike items. My tante en oom te help met haar finansiële beplanning, en my suster help met haar sorg. My ma hou nie daarvan om alleen te wees, so deel van haar sorg behels baie besoeke van haar vriende.

Niemand persoon kan of moet neem op die verantwoordelikheid van die versorging van `n geliefde met Alzheimer se alleen. Ek is dankbaar vir almal wat help. Ek leun ook op ons plaaslike Vereniging hoofstuk Alzheimer se, en hulle het in staat was om ons gesin te voorsien met dienste, ondersteuning, en advies nie. Die nasionale Alzheimer`s Association bied `n professioneel beman 24/7 hulplyn (800-272-3900). Daarbenewens het die Alzheimer se en Dementia Versorger Sentrum bied `n rykdom van versorging wenke en hulpbronne vir elke stadium van die siekte.

Alzheimer se is nie my ma

Video: A video game to cope with grief | Amy Green

Toe ek my ma besoek, ek moet skei haar Alzheimer se van haar persoonlikheid. Ek onthou my ma as die liefdevolle, teater, intelligente vrou wat sy gebruik om te wees, nie die angstige en verward persoon is sy nou. Ek sal voortgaan om haar te onthou dat die pad ten spyte van die skade Alzheimer se gedoen het.

Kyk afname my ma se is die moeilikste ding. Ek is hulpeloos as hierdie siekte wegneem die herinneringe wat sy in besit is so dierbaar.

Ek is hoopvol daar sal eendag `n kuur vir die siekte wees. Terwyl dit nie kan gebeur in die tyd vir my ma, ek hoop daar sal `n toekomstige geslagte uit met my pynlike ervaring te hou.

In die tussentyd, het ek probeer om soveel tyd te spandeer saam met haar as wat ek kan en geniet die tyd wat ek het met haar terwyl sy onthou wie ek is.

Video: Our Miss Brooks: Department Store Contest / Magic Christmas Tree / Babysitting on New Year`s Eve

Alison Hunter, 26, woon in Los Angeles.

Top Image Credit: Don Farrall / Getty Images