Debunking die stereotipiese demensie pasiënt

Toe ek grootgeword het, niemand het gepraat van cancer.It was `n doodsvonnis en mense vermors weg rustig in hul homes.They gediagnoseer aan die einde van hul diseases.There was min, indien enige hope.Dementing siektes ly dieselfde ervaring vir many.Friends en familie is weg gestoot as die persoon met demensie kry oorweldig, poog om hul tekorte te verberg of raak paranoid.Towards die einde van die siekte, `n familie of vriend stappe in en `n formele diagnose is made.Only `n paar jaar oor , die persoon is naby eindstadium by diagnosis.It is nie altyd so nie, maar dit is die visie mense.

Daar is so baie van ons wat jonger as 65, (of was toe ons begin), wat reeds skryf, praat, lesings, blogging en word gekenmerk deur in documentaries.And nog steeds die beeld van die strompelend fool die "stempel" vir dementia.I nie die term gebruik sonder dubbel meaning.Many in die wêreld van demensie het `n klaaglied wanneer die USPS gebruik `n veel ouer vrou op hul Alzheimer se stamp.While om die woord uit dat die siekte is katastrofies, een of ander manier moet ons ook die idee oor wat ons nog hier.

HBO onlangs uitgesaai `n vier deel dokumentêre program oor demensie en Alzheimer se siekte-my vriend en "broer-in-demensie," Chuck Jackson is te sien in die versorgers segment.The off-skerm onderhoudvoerder gevra oor sy versorger (die veronderstelling dat sy vrou was sy versorger ) .Chuck verstom die onderhoudvoerder deur te sê hy was sy eie caregiver.The onderhoudvoerder vra die vraag vir die tweede keer, probeer om te verduidelik asof Chuck niemand met demensie kan hul eie lewens te bestuur `was die nie verstaan ​​het nie die question.`Surely implication.I is my eie versorger too.Being gediagnoseer beteken nie dat ons is op slag nie in staat is hardloop ons lives.I weet dat sommige is nogal laat in die siekte gediagnoseer en is reeds incapacitated.My vriend en suster-in-demensie, Jaye L. lewens alone.She het `n onverskrokke ontdekkingsreisiger en is volkome korporatiewe professionele al haar life.Dementia verander waar en hoe sy woon haar lewe in `n mate, maar sy is nie `n behoefte aan voortdurende sorg.

Ons met demensie, bestaan ​​op `n continuum.There is behandelings, veranderinge en hoop vir die toekoms en terwyl ons sal almal sterf as gevolg van demensie, ons is nie almal so naby aan die dood as jy dalk think.I nie bedoel om te sê dit is nie `n uitdaging by tye en moeilike, ek bedoel om te sê dat baie van ons het nogal `n bietjie links te gee en live.I het `n tyd of twee om `n T-hemp met die slagspreuk kry bedreig "dit is die gesig van dementia "en `n pyl tot me.Maybe dit is nie `n slegte idee?