A vakansie week ms chat met trevis, Deel I

In die loop van die volgende twee of drie poste, sal die lewe met MS Blog `n geruime tyd neem om vrae wat ons gevra vir vroeër in die maand te beantwoord. Dit kan moeilik wees om hulle almal te pas in wees, maar ons sal dit `n skoot gee!

Video: Our Miss Brooks: First Day / Weekend at Crystal Lake / Surprise Birthday Party / Football Game

Ek is gediagnoseer met veelvuldige sklerose in die lente van 2001, maar soos baie van julle, ek ervaar simptome as `n dekade voor. Sommige van julle het gevra oor my terapie natuurlik. Ek het begin op Betaseron vir die eerste 18 maande na Dx. Gedurende daardie tyd het ek nog ses waarneembaar aanvalle (sommige van julle het gevra "hoe weet jy wanneer jy met `n flair"? Ek sal met dié kry ...). soms soms met mondelinge taps sonder - vir elk van die aanvalle, was ek op 3-dag kursusse van IV steroïede.

My MS is om meer aggressief, so my mediese span en ek besluit aggressiewe te kry as well. Ek het gestop Betaseron en laat dit "was uit" vir ongeveer 6 weke (waartydens ek besef hoe dié "griepagtige" simptome is klop my op vir `n jaar en `n half !!! Ek voel beter as wat ek in 18 maande het ) ten einde te begin Novantrone.

Video: My Friend Irma: Acute Love Sickness / Bon Voyage / Irma Wants to Join Club

Hierdie middel het `n maksimum leeftyd dosis en ek het daardie bedrag bestee. Wat dwelms het ongeveer 2 jaar van doeltreffendheid na voltooiing en ek is oor vier jaar uit nou. Ek is tans besig om ondersoek wat`s "volgende" so ver as behandeling opsies, maar almal van my opsies is baie duur met my versekering en ek kwalifiseer nie vir enige van die pasiënt hulp programme farmaseutiese maatskappy (glo my op hierdie een- Ek het nagegaan in almal van hulle!)

Ek is tans op soek na my MS "diens verbind" kry deur die VA as my eerste MS simptome voorgekom het toe ek in my laaste paar jaar in die Amerikaanse kuswag.

Sommige van julle het gevra oor my "nie-mediese" benadering tot MS ...

Ek bloos om te erken dat ek nie veel van `n.

Ek eet `n baie lae op die kos (verwerking) ketting en groei baie van my eie groente en storables (50-tal pond van aartappels, meer as 100 hoofde van knoffel en selfs koring verlede jaar, om `n paar te noem ...). Ek probeer om goed te slaap en beplan rondom my siekte so veel as moontlik.

Video: Our Miss Brooks: Boynton`s Barbecue / Boynton`s Parents / Rare Black Orchid

Ek dink dat terapie (sielkundige) is die beste belegging - en jy het regtig te werk na dit - wat ek gemaak het in my lewe.

Video: Our Miss Brooks: Conklin the Bachelor / Christmas Gift Mix-up / Writes About a Hobo / Hobbies

Ek oefen, maar nie genoeg nie. Ek gee my MS sy ruimte in my lewe, want vir my, die stryd is nie die moeite werd. Ek doen wat ek kan, wanneer ek kan en ek erken dat my wanneer ek kan nie. Sommige sal dit sien as `n soort van oorgawe, maar dit werk vir my.

Nancy (vanaf UOF M - blaaaa Jammer Nancy - `n Spartan Fan hier ...) gevra wat het my begin blog.

Kort antwoord is dat ek gevra is deur Rose - wat is nog steeds my uitvoerende redakteur - as ek wil `n blog skryf oor bly by MS. Ek het gesê, "Ja ... Wat is `n `blog`?"

Die res is ses jaar van die geskiedenis

`N Paar van julle het gevra `n paar vrae oor navorsing. Die idee dat Cris gestel oor `n databasis is onbekend aan my.

Mike wou weet wat die huidige navorsing Ek vind mees belowende. Die eenvoudige feit dat navorsers is op soek na miëlien herstel is bemoedigend om my. Selfs as ons "genees" MS vandag, baie van ons leef met `n beduidende gestremdheid. Ook die gebruik van ( `n paar vorme van) stamselle in intrige en ek is gelukkig om meer navorsing te sien in die progressiewe vorm van MS sowel.

Daar was so baie vrae oor die simptome wat ek dink ons ​​sal kyk na `n gereelde, geskeduleerde blog om oor te gesels die oorgrote simptome wat baie van julle het geskryf oor. Hoop jy my nie omgee om dit een af.

Oor wanneer jy weet jy is met `n aanval, die algemene konsensus is `n nuwe simptoom (of die opbrengs van `n ou simptoom so erg soos of erger as voorheen ervaar) wat langer as 24-48 uur duur. Ek het egter ook weet wat die verband "diepgaande moegheid" dat paartjies met so `n aanval. Dit is erger as my dag-tot-dag MS moegheid en soms selfs `n voorloper tot die nuwe simptome wees.

Ek het soort van loop uit die ruimte vir hierdie post, maar sal voortgaan totdat ons alles wat jy vra vir onderdak kry.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers

Trevis

Moenie vergeet dat jy my ook kan volg via my lewe saam met MS Facebook-blad en op Twitter. En kyk na die nuwe blog ek doen vir die Multiple Sclerosis Society van die Verenigde Koninkryk, A Life Yank se Met MS.