`N Nadere ondersoek op `n berugte ms simptoom: gevoelloosheid

Wanneer jy lees oor MS simptome jy vind altyd die woorde: moegheid en tingling.Not ver agter dié simptome sal jy die woord te vind: gevoelloosheid. Vir diegene wat neuropatiese pyn of buite irriterende "hommelbye" in jou ledemate verduur, kan die idee van gevoelloosheid die mindere van euwels lyk, maar miskien die gras verskyn net om groener te wees?

Een van my beste vriende in die veelvuldige sklerose wêreld leef met `n paar mooi aggressiewe gevoelloosheid (en eenvoudig om dié twee woorde lyk saam vreemd) .My eie probleme met lam sensasie lyk wipplank tussen areas wat gaan van afgestomp te pynlik hipersensitief in `n flits.

Wanneer hierdie vriend en ek was by `n program vir mans met MS, geborg deur die Nasionale MS Vereniging, ons albei uitgevind iets baie interessant, en `n bietjie teleurstellend.

Daar is "dinge" wat gedoen kan word vir die meeste MS simptome as hulle nie weg te neem, hulle ten minste te verminder tot `n mate (vir `n rukkie, miskien) .Numbness is egter iets van `n laaste stop op die sensoriese scale.Once dit is gevoelloos, is dit waarskynlik dat die liggaam se vermoë om `n ander roete te vind om uit te leen voel terug na daardie gebied verloor het.

In een navorsingstudie waarin ek gedien as onderwerp, is ek meegedeel dat `n gebied van my liggaam wat ek het nie eens geweet het dat sensitiwiteit "kwessies" is nie om vol sein van die brein en sal eendag, "uitstal beduidende sensoriese uitputting. "

Hmmmm, ek wonder nog steeds of ek wou weet wat.

Vandag, hierdie helder Maandag in Oktober, ek maak ons ​​gesprek tot die kwessie van numbness.I wil graag van jou hoor oor jou ervarings met hierdie symptom.Did dit kom op skielik of in fases? Is die gebrek aan gevoel `n oorkombaar simptoom of het dit gestel jy terug?

Ons gemeenskap leer altyd so baie van ons eerlik besprekings oor onderwerpe soos hierdie, en ek sien uit daarna om jou kommentaar.

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis