Regverdig ons ms gestremdhede

Geen van ons wil om te lewe met veelvuldige sklerose (alhoewel, dit is beter as die huidige alternatiewe). Ons het baie verkies om te gaan slaap in die nag en nie wonder wat hierdie siekte uit ons kon neem in die nag. Ons wil eerder al die vermoëns wat ons een keer gedoen het. Ek sou graag wou hou om af te gaan my ou pad, selfs al het ek erken dat daar `n paar positiewe dinge te ontgin uit hierdie ervaring gewees het.

Waarom dan, lyk dit wat ons voortdurend voel soos ons het om te regverdig wat ons kan of nie kan doen nie?

Of dit nou net om te verduidelik hoekom ons met behulp van `n gestremde parkeerplek wanneer ons "kyk so goedheid" pleit met die baas vir `n lugversorger in die amp of die monster-paal van papierwerk vir ongeskiktheidsversekering - maak dit bekend hoe ons siekte raak ons ​​neem waardevolle energie en maak ons ​​voel erger oor die siekte as net bly by dit!

As jy kan knoppie `n bloes behoorlik eendag uit drie, beteken dit dat jy kan gaan na voltydse werk? As ek kan loop uit die motor na `n winkelsentrum vervoer (wat sal optree as stapper asook kruideniersware houer), moet ek nie my parkering plakkaat gebruik?

My all-time gunsteling te doen het met vrywilliger tyd.

As ek kan rus en voor te berei vir `n paar toesprake per jaar, om te help geld in te samel vir die Nasionale MS Vereniging (en dan spandeer dae herstel na), beteken dit dat ek gediskwalifiseer as `n gestremde persoon?

Soms, ek voel soos ek erger voel (nie net oor die siekte, maar eintlik voel soos my MS is erger) wanneer ek moet fokus op regverdigings!

Ek weet nie of ek alleen is, maar ek glo dit nie.

Ons is van nature `n groep mense wat wil om dinge te doen vir onsself. ons wil, maar soms lyk die stelsel te wil hê ons moet wees in die swart of in die wit ... en MS is Voorwaar `n siekte van grys!

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,

Trevis