Senatore, stamselnavorsing en my

Laat my asseblief om eers voorwoord die plasing met die erkenning dat ek nie `n belangrike persoon nie die man wat oproepe kry soos hierdie op `n gereelde basis.

Laat Donderdagmiddag, ek het toe my selfoon en het myself gevra deur die kantoor van Senator Maria Cantwell (D-WA) op `n perskonferensie op die volgende middag om te praat. Die senator, twee voorste wetenskaplikes in die veld van stamselnavorsing, besoek Iowa Senator Tom Harkin en myself was by die Fred Hutchison Cancer Research Center te praat. Voordat ek kon aanvaar, ek nodig het om `n paar dinge rond te beweeg op my skedule, en, in die middel van die taak, het ek besef die omvang van wat ek sou sê "ja".

Veelvuldige sklerose is oorweldigend algemeen in my area van die land. Trouens, is dit gesê dat `n kind gebore en getoë in die Pacific Northwest is meer as twee keer meer geneig om gediagnoseer met MS in sy / haar leeftyd as enige ander kind in Amerika. Dit het perfekte sin om iemand met MS aan die pers oor hierdie onderwerp praat. Baie ander siekte groepe egter kan baat vind by potensiële behandelings afgelei van gesê navorsing. Ek is van plan om die enigste pasiënt advokaat wees (van enige groep) om die dag te praat. Ek het begin om te besef dat ek wil hê uit meer as `n MS oogpunt by hierdie plek om te praat. Ek was op soek na `n mooi uitdagende verantwoordelikheid. Kon ek leef tot dit?

Soos meeste van julle weet, is President George W. Bush se eerste en enigste veto onlangs gebruik op die stamselnavorsing Enhancement Wet. Dit was een van die onderwerpe van die senatore wou oor praat in bykomend tot die algemene gebrek aan befondsing vir die National Institutes of Health (NIH).

Ons het hierdie kwessie in die vorige blogs sowel as die kwessie stamsel bespreek.

Wat my opgeval het die meeste in my tyd met die senatore en ander kundige sprekers was hul poging om te praat oor hierdie kwessies en hulle van belang wetgewende prioriteit. Ek het gevind dat of jy Republikeinse, demokratiese, onafhanklike of net vir die persoon hardloop stem, hierdie twee verkose amptenare is werklik passievol oor die kwessie van gesondheidsorg en die regering befondsing vir belangrike mediese navorsing. Ek was trots om te weet hierdie twee mense is hul lande en ons saak in Washington, D.C. verteenwoordig

Vir jou Iowans, weet dat ek `n nuwe respek vir jou senior senator.

Ons kan nie altyd saamstem hier by die "Life met MS" blog wanneer dit kom by dinge soos politiek, godsdiens of navorsingsetiek. Maar wat ek dink ons ​​kan en moet saamstem, is dat hoe meer mense wat weet van ons situasie (veral as `n paar van die mense het politieke gesag) die beter daaraan toe ons kon wees in die toekoms. Ek het dit my doel toe ek op Vrydag gepraat.

Ek weet nie of ek het tot my verantwoordelikhede daardie dag. Ek het egter geweet dat ek sal seker maak dat al my verkose verteenwoordigers weet waar ek staan ​​op die kwessies wanneer hulle gaan om te stem oor hulle.

Moenie jou verkose amptenare weet hoe jy voel oor hierdie sake? Weet hulle wat jy, as een van hul kiesers, leef met MS? As hulle dit doen, jy weet nooit wie bel jy kan neem by die elfde uur ...

Ek wens jou en jou gesin die beste van gesondheid.

Cheers,
Trevis