Ontrafeling van die oorsake van breingewasse

Terwyl `n geraamde 359,000 mense in die Verenigde State van Amerika het `n rugmurg of brein tumor, moenie dokters nog nie weet nie veel oor wat veroorsaak dat hierdie gewasse. Hierdie feit, alhoewel teleurstellend, is verstaanbaar oorweging van die merkwaardige verskeidenheid van verskille tussen hierdie gewasse in volwassenes en kinders.

Daar is meer as 120 verskillende soorte rugmurg en breingewasse. Hierdie gewasse, ook bekend as die sentrale senuweestelsel (SSS) gewasse, is soms benigne (nie-kankeragtig) en soms kanker.

Daarbenewens, sommige tipes tumor voorkom meer dikwels in kinders as in volwassenes. En volwasse gewasse is nie dieselfde as gewasse se kinders.

Breingewas: Risikofaktore

Sekere faktore is bevind dat die risiko `n persoon se verhoog vir `n rugmurg of brein tumor. Dit sluit in:

• `N Ander man
• Om ouer as 70
• Jonger as die ouderdom van 8
• Na `n familiegeskiedenis van breingewasse
• Blootstelling aan bestraling
• Blootstelling aan sekere chemikalieë

Maar net omdat `n persoon kan wees op die risiko vir `n breingewas, beteken nie dat hulle sal een kry. Wat hierdie faktore vertel ons dat mense wat `n brein tumor kry dikwels val in die bogenoemde kategorieë.

Breingewas: Genetiese afwykings

Terwyl navorsers weet nie veel oor wat veroorsaak dat die brein en rugmurg gewasse weet, weet hulle dat sommige genetiese afwykings veroorsaak breingewasse. Maar minder as 5 persent van breingewasse as gevolg van hierdie genetiese afwykings, insluitende neurofibromatose, `n toestand waarin senuwee weefsel groei gewasse.

Dit laat 95 persent van alle breingewasse wie se ontwil is nog nie bekend nie. Maar navorsing is aan die gang om beter te verstaan ​​wat veroorsaak brein en rugmurg gewasse.

Breingewas: Die Kankervereniging Genome Atlas

"Die mees opwindende nuwe inisiatief is die Kankervereniging Genome Atlas," sê Andrew Sloan, MD, direkteur van die Brain Tumor en Neuro-Oncology Sentrum by Universiteit Hospitale Case Mediese Sentrum in Cleveland. Die Kankervereniging Genome Atlas Research Network is `n gesamentlike poging befonds deur die National Cancer Institute (NCI) en die Nasionale Human Genome Research Institute van die National Institutes of Health.

Die netwerk, wie se doel is om meer oor die molekulêre basis van kanker te ontdek, het onlangs verskyn die eerste resultate van `n groot, omvattende studie van glioblastomen. Glioblastomas rekening vir 23 persent van breingewasse gediagnoseer in die Verenigde State.

In die studie het navorsers ondersoek breingewas monsters van 206 pasiënte. Hulle het bevind talle geenmutasies (veranderinge) wat plaasvind in glioblastomas (meer as 300 is reeds bekend). Maar hulle het ook bevind drie genetiese mutasies wat gereeld voorkom, maar het nie voorheen erken. Die span was ook in staat om `n paar van die belangrikste biologiese bane wat ontwrig in glioblastomas identifiseer.

Johns Hopkins navorsers gepubliseer soortgelyke bevindinge van `n parallelle maar kleiner studie op dieselfde dag. "Dit is baie opwindend studies omdat hulle gee ons hoop: Eerder as om die 300 of 400 bekend genetiese defekte veg in glioblastomas, kan ons in staat wees om te fokus op veel minder om ons te help die oorsaak van hierdie gewasse vind," sê Sloan. "Dit sal die legkaart baie makliker om op te los te maak."

Omdat die meeste glioblastomen pasiënte sterf binne 14 maande van gediagnoseer, vind `n oorsaak van hierdie dodelike vorm van kanker kan help om dokters te ontwerp behandelings wat mense in staat sal stel om langer te lewe.

Breingewas: Internasionale Studie

Nog `n groot projek, die Gliogene studie, is die grootste studie tot op datum van `n primêre breingewas bekend as `n glioom. In die vyf-jaar studie, sal `n internasionale span navorsers probeer om te identifiseer watter gene of gene wat verband hou met hul ontwikkeling. A glioom is `n algemene tipe breingewas wat groei uit senuweeselle, genoem gliale selle, wat belangrik is vir breinweefsel ondersteuning is.

As hulle dié gene kan vind, kan hulle in staat wees om `n genetiese skakel tussen die familie van mense te identifiseer met breingewasse en gebruik dit om nuwe behandeling te ontwikkel en miskien verbeter bestaande. Die hoop is dat eendag die bevindinge kan selfs help navorsers ontwikkel maniere om hierdie soort breingewas te voorkom.

doel het die navorsers `is meer as 15,000 mense regoor die wêreld skerm. Lande wat deelneem is die Verenigde State van Amerika, die Verenigde Koninkryk, Swede, Denemarke en Israel. As jy, of `n lid van jou familie, het `n breingewas en jy belangstel om deel te neem in hierdie studie is, besoek Gliogene: An International Brain Tumor Familie Studie.

Breingewas: Rembrandt is meer as `n skilder

Om akkurate navorsing te doen, wetenskaplikes het `n basis van genetiese inligting oor breingewasse wat behoorlik versamel en gestoor. Saam het die NCI en Nasionale Instituut van neurologiese afwykings en beroerte (NINDS) so `n databasis geskep, die Repository vir Molekulêre Brain Neoplasie Data (Rembrandt). Die bron sal ontledings van die monsters van breingewasse en ander data te hou op alle vorme van breingewasse aan navorsers te voorsien met waardevolle inligting vir hul studies.