Longkanker: wat gebeur het toe ek het molekulêre toetsing

"Toe ek uitgevind het ek het stadium IV nie-klein sel longkanker in 2014, was ek `n gesonde, aktiewe 51-jarige vrou. Ek het `n man en twee kinders - een was `n stage in die hoërskool en die ander was `n junior in die kollege, "sê Susan Lee, `n dokter assistent in Salt Lake City.

Soos so baie rokers, dit nooit plaasgevind het aan haar dat longkanker kan die rede vir haar heup pyn wees. Sy en haar dokters aanvaar dit was oorgebruik, aangesien sy `n ywerige fietsryer, stapper, skiër, en in die buitelug persoon was. En die klein droë hoes? Allergieë. "Dit was nie eens op my radar - of my vriende se of kollegas -. Dat mense wat nie rook of `n soort van risiko faktor kan selfs longkanker"

Maar wanneer haar heup pyn het nie reageer op behandeling deur sportgeneeskunde spesialiste na ses maande, `n dokter vriend aanbeveel `n MRI. "Toe ek dit MRI het, dinge het baie opwindend baie vinnig. Hulle het `n gewas in my heup en binne drie ure, was ek by Jager Kanker Instituut in Salt Lake City kry `n volledige evaluering, "sê sy.

Die MRI die lig gebring dat sy longkanker wat versprei het na haar heup.

"Dokters het `n biopsie, en gesê dit gaan `n bietjie tyd neem om die resultate te kry. Ek wou chemoterapie begin daardie dag, "sê sy. "Hulle moes soort van hou my terug. Hulle het gesê: "Ons moet meer oor hierdie gewas uit te vind voordat ons begin behandeling jy." "

Wat haar dokters is op soek na `was een van `n handvol van genetiese mutasies met sowat 20 persent van longkanker gewasse gedra. "Hulle het gesê as ek een gehad het, sou ek baie beter doen as hulle behandel en geteikende dat, eerder as het die meer haelgeweer benadering wat jy met chemoterapie."

So wag sy gesê.

In die drie weke tussen biopsie en gewas analise resultate, het sy `n heupvervanging. "Toe hulle die MRI sien, het hulle vir seker my heup gaan breek en ek sou wees in `n veel erger situasie," sê sy. Sy het ook `n paar ernstige gesprekke met haar kinders. En sy Googled. "Die tyd het ek bestee iets wat ek het geen idee gehad oor die ondersoek - ek het nie besef ons het so ver as om te kan mutasies definieer en het behandeling vir mutasies kom. Ek pretty much gedink dat met stadium IV nie-klein sel longkanker, ek was `n verwoestend man. "

Terselfdertyd, "Ek kon voel dat my liggaam is gegee om die gewas," sê sy. "Ek het geen eetlus en ek verloor 15 pond. Ek voel regtig asof ek die drein sirkel. "

Toe kom die resultate terug. Haar gewas het `n EGFR mutasie, waarvoor daar `n geteikende terapie: Tarceva (erlotinib). Baie vinnig, ontdek sy sy een van die mense wat dit gereageer het.

"Die doel medisyne het dit rondom binne 24 uur. Ek kon weer eet en het minder pyn. Ek kon begin voel optimisties en dink miskien kan ek dit maak na die gradeplegtigheid my dogter se van die kollege. Miskien kan ek my seun gegradueerde van die hoërskool sien. Voor, het ek gedink dit is tyd vir my om te begin beplan wat ek gaan om dit te gee voordat ek sterf nie. "

Vir 14 maande, dinge lyk goed. Dan begin `n skandering wys `n paar groei in die primêre long tumor. Sy het by `n immunoterapie kliniese proef, net om uit te vind binne twee maande wat die gewas nie het gereageer. So dokters het `n ander blik op die gewas, hierdie keer deur `n vloeistof biopsie, `n bloedtoets waarin laboratoriums soek vir tumor DNA sirkuleer in die bloedstroom.

Soms wanneer EGFR behandelings ophou werk, is dit omdat `n ander mutasie, bekend as T790M, toon - en in die geval Sue se dit gedoen het. Die behandeling vir dit is `n dwelm genoem Tagrisso (osimertinib). Binne `n paar maande op die dwelm, haar gewas letsels gekrimp.

"Die eerste dwelm het meer newe-effekte, maar die tweede het byna geen. Wat my toegelaat het om pretty much weer af te haal my lewe. Mense het nie eens geweet ek het kanker. Dit was `n fenomenale ommekeer vir my. "

"Ek het na skool gradeplegtigheid my dogter se. Ek het om te gaan na die gradeplegtigheid my seun se liefdesappels. Ons roep omdat ons albei het gedink ek was nie van plan om daar te wees en ons was `n hoë-five die hele dag. My pa is oorlede en ek moes al sy dinge, insluitend die organisering van die lewe viering bestuur, en ek kon dit doen met baie energie, "sê sy.

Sy het op kollege toere saam met haar seun, wat net begin met `n biomediese ingenieurswese program, "deels omdat hy so dankbaar dat navorsing en wetenskap ons die punt bereik waar ek is nog steeds hier vir hom gebring het." Sue en haar dogter net geklim n "14er," `n Colorado hoogtepunt van meer as 14.000 voete. "Ek het dit aan 12.000 voete. Ek is redelik trots kan ek daardie dinge as gevolg van waar die wetenskap is nou te doen. "

Video: Our Miss Brooks: Easter Egg Dye / Tape Recorder / School Band

Vir Sue, soos met baie ander mense, "kanker is `n deurlopende ding," sê sy. Haar gewas onlangs begin toon progressie. Dokters aanbeveel chemoterapie, "want om te weet as ek gereageer het op dit of nie sou laat my toe om in aanmerking te kom vir meer kliniese toetse as hulle kom."

Vier siklusse aan die lig gebring dat haar gewas was egter nie gesteur deur dit, en sy was verbaas oor hoeveel haar liggaam af deur dit klop in vergelyking met geteikende terapie.

"Nou sal ek waarskynlik kyk na ander proewe," sê sy. "Ons het nog nie gedelf in alles." Die koms van genetiese analise en die vinnig bewegende veld van geteikende behandelings het haar hoop dat ons dalk die wetenskap sal iets anders vind gegee. "Daardie klein venster van geleentheid is daar, en dit is groot," sê Sue.

"Ek weet genetiese analise gaan `n groot deel van my toekoms wees, en hoe meer mense getoets, hoe beter ons `n kans om `n duik in die siekte."