Hoe is jou ms vandag?

Elke maand, bied ons u `n algemene forum om te gesels met mekaar oor die simptome van jou veelvuldige sklerose. In die verlede maande, het jy gepraat oor inspuitplek reaksies, oefening en dieet.

Ek sien uit daarna om te hoor hoe jy is die behoud van hierdie maand- die proewe en die oorwinnings.

Ek is op pad by die deur uit te Olympia (WA staat Capitol) vir `n voorspraak konferensie geborg deur die Nasionale MS Vereniging. Ons hoop om wetgewers te lig oor `n paar kwessies wat hulle sal hierdie sessie wat lede van hul kiesafdeling sal bewerkstellig oorweeg.

Soos vir my MS Nance today ek altyd verbaas oor hoe die brein kan doen.

Toe ek die MS Clinic hierdie week, die dokumente gevind iets nuuts wat waarskynlik daar vir `n rukkie was maar het ongesiens deur my. Dit is waarskynlik dat my brein is te vergoed vir die tekortkominge. In ongeveer die helfte van my linkeroog gesigsveld, ek ervaar dubbel visie. Ek het nie opgelet dit voordat- maar in `n kliniese eksamen was dit baie duidelik. Dit is `n nuwe een vir my.

`N ou simptoom, wat gegaan het vir ongeveer 18 maande is nou terug. Ek het akute hipersensitiwiteit op die vel van my linkerkant. `N Ligte tikkie op my regterkant voel net dat, `n ligte aanraking. Maar op my linkerkant wat dieselfde touch was soos die dokter was geklee in `n 36-grint skuurpapier handskoen op haar hand. Dit was byna pynlik.

Ek het besluit om uitstel op my besluit oor die begin van `n nuwe dwelm behandeling. Ek het twee en `n half dosisse van Novantrone (mitoxantrone) links in my leeftyd maksimum. Ons het besluit om dié oor die volgende ses maande te gebruik om die siekte onder beheer te kry en dan kyk na Copaxone (glatiramer asetaat) of Tysabri (natalizumab).

vandag wat af kan sit vir nog ses maande nooit doen ...

Ons is almal wondering- Hoe is jou MS vandag?

-Trevis