My eerste jaar met me

Leer jy veelvuldige sklerose (MS) cantrigger n golf van emosies.Op die eerste, kan jy verlig dat jy weet wat veroorsaak dat jou simptome.Maar dan, gedagtes van ongeskiktheid en met `n rolstoel gebruik kan haveyou paniek oor wat voorlê.

Video: Hoe erg lijkt mijn zusje op me | Vloggloss 1352

Lees hoe drie mense met MS het deur hul eerste jaar andare nog voorste gesonde, produktiewe lewens.

Marie Robidoux

Marie Robidoux was 17 toe sy gediagnoseer is met MS, maar herparents en dokter het dit `n geheim tot haar 18de verjaardag. Sy is furiousand gefrustreerd.

"Ek was platgeslaan toe ek uiteindelik het ek geleer hadMS," sê sy. "Dit het jare geneem vir my om gemaklik genoeg om te sê anyonethat Ek het MS voel. Dit het gevoel asof so `n stigma. [Dit het gevoel] soos ek was `n paria, iemand om weg te bly, om te verhoed dat. "

Soos ander, haar eerste jaar was moeilik.

"Ek maande bestee dubbel sien, meestal verlore theuse van my bene, het balans kwessies, al terwyl hy probeer om die kollege, woon" shesays.

Omdat Robidoux nie enige verwagtinge van die siekte gehad het nie, het sy aanvaar dit was `n "doodsvonnis." Sy het gedink dat, op sy beste, sou sy endup in `n sorg fasiliteit, met behulp van `n rolstoel, en heeltemal afhanklik van ander.

Ek maande bestee sien dubbel, die gebruik van my bene meestal verloor, het balans kwessies, al terwyl hy probeer om die kollege by te woon.
Marie Robidoux, gediagnoseer met MS in 1972

Sy wens sy het geweet dat MS affectseveryone anders. Vandag, het sy net `n bietjie beperk deur haar mobiliteit, usinga rottang of stut vir haar loop help, en sy gaan voort om voltyds te werk.

"Ek is in staat om aan te pas, soms ten spyte van myself, om Skooldrag kurwe balle deur MS op my gegooi is," sê sy. "Ek geniet die lewe en neem pleasurein wat ek kan as ek kan."

Janet Perry

"Vir die meeste mense met MSthere tekens, dikwels geïgnoreer, maar tekens vooraf," sê Janet Perry. "Forme, een dag was ek goed dan ek was `n gemors, erger en in die hospitalwithin vyf dae."

Haar eerste simptoom was `n hoofpyn, gevolg bydizziness. Sy begin hardloop in die mure, en ervaar dubbel visie, poorbalance, en gevoelloosheid op haar linkersy. Sy het haarself gehuil en in `n stateof histerie vir geen rede.

Tog, toe sy gediagnoseer is, haar firstfeeling was `n gevoel van verligting. Die dokters het voorheen gedink haar eerste MSattack was `n beroerte.

"Dit was nie `n amorfe doodsvonnis," shesays. "Dit kan behandel word. Ek kon sonder dat bedreiging oor my lewe. "



Natuurlik, die pad vorentoe was nie maklik nie. Perry moes relearn howto loop, hoe om trappe te klim, en hoe om haar kop te draai sonder om te voel lighoofdig.

"Ek was moeg meer as enigiets anders met theconstant poging van dit alles," sê sy. "Jy kan nie die dinge wat don`twork of dat slegs werk as jy dink oor hulle ignoreer. Dit forseer jou om bewus te wees andin die oomblik. "

Vir my, een dag Ek was goed dan was ek `n gemors, erger en in die hospitaal binne vyf dae.
Janet Perry, gediagnoseer met MS in 2001

Sy het geleer meer bewus, thinkingabout wat haar liggaam fisies kan en nie kan doen nie te wees nie.

"MS is `n fantastiese siekte en omdat aanvalle nie kan bepredicted, dit maak goeie sin om vooruit te beplan," sê sy.

Doug Ankerman

"Die gedagte van MS verteer my," sê Doug Ankerman. "Vir my, MSwas erger vir my kop as my liggaam."

primêre dokter Ankerman se vermeende MS afterhe gekla van gevoelloosheid in sy linkerhand en styfheid in sy regterhand leg.Overall, hierdie simptome gebly mooi konsekwent tydens sy eerste jaar, whichallowed hom om weg te steek van die siekte.

"Ek het nie my ouers vertel vir sowat ses maande," sê hy. "Hulle Whenvisiting, sou ek sluip in die badkamer na my een keer `n week geskiet doen. Ilooked gesonde, so hoekom die nuus te deel. "

As ons terugkyk, Ankerman besef dat ontken sy diagnose, en "stoot dit dieper in die kas," was `n fout.

Die gedagte van MS verteer my.
Doug Ankerman, gediagnoseer met MS in 1996

"Ek voel ek verloor vyf of ses jaar van my lifeplaying die ontkenning spel," sê hy.

Gedurende die afgelope 18 jaar, het sy toestand hasgradually gedaal. Hy gebruik `n paar mobiliteit hulpmiddels, insluitend canes, handcontrols, en `n rolstoel om rond te kry. Maar hy het nie toelaat dat hierdie hang-upsslow hom af.

Video: NIEUWE KEUKEN UITKIEZEN VOOR MIJN EERSTE HUIS!

"Ek is nou by die punt met my MS thatterrified my toe ek die eerste keer gediagnoseer is, en ek besef dis nie so erg nie," hesays. "Ek is baie beter as baie met MS en ek is dankbaar."

Deel op sosiale netwerke:

Verwante
Help! Ek kan nie sluk! Dysphagia`s paniek, ons ms simptoom tesourusHelp! Ek kan nie sluk! Dysphagia`s paniek, ons ms simptoom tesourus
Wat om te verwag in die einde stadiums van veelvuldige skleroseWat om te verwag in die einde stadiums van veelvuldige sklerose
Hoe ms behandelings (en ons verwagtinge) veranderHoe ms behandelings (en ons verwagtinge) verander
Me raak alles!Me raak alles!
Me geldsake: verlore inkomste potensiaalMe geldsake: verlore inkomste potensiaal
Kan my man kry ongeskiktheid vir alzheimer`s?Kan my man kry ongeskiktheid vir alzheimer`s?
Onverklaarbare ms verbeteringOnverklaarbare ms verbetering
Me simptoom tesourus: balans kwessiesMe simptoom tesourus: balans kwessies
Me simptoom tesourus: kognitiewe mis, "rat-mis `Me simptoom tesourus: kognitiewe mis, "rat-mis `
Bisarre ms behandeling: kon dwelm het die teenoorgestelde effek?Bisarre ms behandeling: kon dwelm het die teenoorgestelde effek?
» » My eerste jaar met me